Hệ thống thông tin xét nghiệm “1C: Y học. Phong thi nghiệm lâm sang. Sử dụng LIS như một phần của dòng sản phẩm 1C:Medicine. Tích hợp LIS với các hệ thống thông tin khác

Thành phần y tế trong nhiệm vụ của Phòng Thí nghiệm Thành phần y tế bao gồm các nhiệm vụ chính sau: Yêu cầu đảm bảo mức độ chính xác tối thiểu có thể chấp nhận được của kết quả nghiên cứu và tốc độ đạt được các kết quả này. Nhu cầu tuân thủ tất cả các quy trình kinh doanh với các tiêu chuẩn và quy định của quốc tế và tiểu bang được áp dụng trong lĩnh vực chẩn đoán trong phòng thí nghiệm. Sự cần thiết phải đảm bảo khả năng lưu trữ đáng tin cậy các kết quả nghiên cứu để sử dụng tiếp theo trong quá trình xử lý và các nhiệm vụ thống kê. LIS ĐẠI HỌC

Hợp phần kinh tế trong các nhiệm vụ của Phòng thí nghiệm Hợp phần kinh tế bao gồm các nhiệm vụ chính sau: Sự cần thiết phải giảm thiểu chi phí tài chính của Phòng thí nghiệm như một đơn vị kinh doanh riêng biệt. Sự cần thiết phải hiểu cơ cấu chi phí của nghiên cứu đang diễn ra. Sự cần thiết phải tối đa hóa lợi nhuận của Phòng thí nghiệm trong khi vẫn duy trì các chỉ số hiệu suất định tính và định lượng. LIS ĐẠI HỌC

Thành phần pháp lý trong nhiệm vụ của Phòng thí nghiệm Thành phần pháp lý bao gồm các nhiệm vụ chính sau: Sự cần thiết của tất cả các quy trình kinh doanh phải tuân thủ các yêu cầu pháp lý. Sự cần thiết phải tuân thủ các yêu cầu Luật liên bang 152-FZ “Về dữ liệu cá nhân”. Sự cần thiết phải tuân thủ các yêu cầu của quy định về quản lý chất lượng nội bộ và bên ngoài trong Phòng thí nghiệm. LIS "UniverLab"

Hệ thống thông tin phòng thí nghiệm LIS UNIVERLAB – phần mềm và phần cứng một tổ hợp cho phép bạn tự động hóa hoàn toàn các quy trình kinh doanh của Phòng thí nghiệm và theo đó, sử dụng tất cả các lợi thế công nghệ thông tin Vì giải pháp hiệu quả nhiệm vụ được mô tả. Sự hiện diện của Hệ thống thông tin phòng thí nghiệm giúp giải quyết hiệu quả các vấn đề từ cả ba nhóm được liệt kê trong thực tế: y tế, kinh tế và pháp lý. LIS "UniverLab"

Giải quyết các vấn đề của thành phần y tế Sử dụng LIS để giải quyết các vấn đề của phân nhóm y tế: Việc tích hợp LIS với máy phân tích giúp giảm tới 0 khả năng sai sót của kết quả thu được, được sử dụng sau này trong quá trình điều trị và tăng đáng kể tốc độ di chuyển của vật liệu sinh học qua tất cả quy trình kinh doanh Phòng thí nghiệm thông qua việc điều khiển tự động các máy phân tích và nhận tự động dữ liệu từ họ. Việc tạo ra một không gian thông tin thống nhất trong Phòng thí nghiệm thông qua việc sử dụng LIS giúp có thể tự động kiểm soát và đảm bảo tuân thủ mọi quy trình nghiệp vụ của Phòng thí nghiệm với các tiêu chuẩn quốc tế và nhà nước. Việc sử dụng công nghệ thông tin mang lại khả năng lưu trữ lâu dài các kết quả nghiên cứu một cách đáng tin cậy cho công việc tiếp theo với chúng, chẳng hạn như khả năng xem kết quả nghiên cứu cho bệnh nhân theo thời gian Thời kỳ nhất định thời gian. Ngoài ra, có thể tích hợp LIS và hệ thống thông tin bệnh viện. LIS ĐẠI HỌC

Giải quyết các vấn đề của thành phần kinh tế Sử dụng LIS để giải quyết các vấn đề của phân nhóm kinh tế: Sự hiện diện của một không gian thông tin duy nhất cho phép bạn xác định chính xác hơn cơ cấu chi phí của nghiên cứu, bao gồm chi phí vật tư tiêu hao (thuốc thử) cho máy phân tích. Có thể cá nhân hóa việc xóa nợ cho bệnh nhân về mặt xét nghiệm trong phòng thí nghiệm, với khả năng chuyển dữ liệu sau đó sang hệ thống thông tin y tế của bệnh viện. Ngoài ra, việc tích hợp LIS và máy phân tích còn giúp tính đến các vật tư tiêu hao (thuốc thử) còn lại với khả năng dự đoán mức tiêu thụ, giúp giảm khả năng xảy ra tình huống thiếu thuốc thử hoặc ngày hết hạn của chúng. Điều này lần lượt làm giảm chi phí của Phòng thí nghiệm. Việc sử dụng công nghệ biểu mẫu có thể đọc được bằng máy giúp đơn giản hóa việc tương tác với các tổ chức khách hàng nghiên cứu bên thứ ba sử dụng Phòng thí nghiệm trên cơ sở “gia công”. LIS ĐẠI HỌC

Giải quyết các vấn đề của thành phần pháp lý Sử dụng LIS để giải quyết các vấn đề của nhóm con pháp lý: Sự hiện diện của một hệ thống con đặc biệt “Kiểm soát chất lượng” mang đến cơ hội kiểm soát hiệu quảđể tuân thủ các tiêu chuẩn và yêu cầu về kiểm soát chất lượng nội bộ và bên ngoài trong Phòng thí nghiệm theo thời gian thực. Sự hiện diện của các cơ chế mã hóa và mật mã được chứng nhận trong Hệ thống thông tin phòng thí nghiệm “UniverLab” giúp Khách hàng đáng kể trong việc tuân thủ các yêu cầu của Luật Liên bang 152-FZ “Về dữ liệu cá nhân”. LIS "UniverLab"

LIS UNIVERLAB dành cho Người quản lý: Nâng cao chất lượng dịch vụ. Tăng lợi nhuận. Tạo điều kiện thuận lợi cho công việc của nhân viên. Dành cho nhân viên phòng thí nghiệm: Duy trì cơ sở dữ liệu bệnh nhân một cách đáng tin cậy. Đăng ký nhanh chóng giới thiệu để thử nghiệm trong phòng thí nghiệm. Thuận tiện nhập kết quả kiểm tra. Dễ dàng hiển thị kết quả trong mẫu in. Duy trì một cơ sở dữ liệu hoàn chỉnh Tài liệu tham khảo các phòng thí nghiệm. LIS ĐẠI HỌC

Ưu điểm của tự động hóa trong Phòng thí nghiệm Hệ thống hóa công việc, phân định trách nhiệm của nhân sự và theo đó, tăng tốc độ và chất lượng công việc. Tạo điều kiện thuận lợi cho công việc của nhân viên bằng cách kết nối thiết bị phòng thí nghiệm với Hệ thống. Một dạng biểu mẫu in duy nhất - biểu mẫu in không có chữ viết khó đọc, được tạo theo mẫu và theo thiết kế của Phòng thí nghiệm. Lưu trữ đáng tin cậy và độ chính xác của kết quả. Tăng uy tín của Phòng thí nghiệm thông qua việc sử dụng công nghệ thông tin hiện đại. Đơn giản hóa sự tương tác với các công ty bảo hiểm. Bảo hiểm đầy đủ tất cả các hoạt động của Phòng thí nghiệm trong một Hệ thống. Cấp độ giám sát và kiểm soát mới đối với các quy trình kinh doanh của Phòng thí nghiệm. LIS ĐẠI HỌC

Ưu điểm của tự động hóa cho người dùng Nhanh chóng và đăng ký dễ dàng vật mẫu. Không cần phải bảo trì nhật ký công việc định kỳ (bây giờ nó có thể được in từ Tạp chí Phòng thí nghiệm LIS UNIVERLAB) và nhật ký kho Phòng thí nghiệm (tất cả thông tin cần thiếtđược lưu trữ trong Hệ thống ở dạng thuận tiện). Vấn đề “chữ viết không đọc được” biến mất. Không cần phải viết lại kết quả từ dạng thiết bị sang dạng tiêu chuẩn - chính thiết bị sẽ gửi kết quả đến LIS. Trợ giúp nhập kết quả theo cách thủ công - sử dụng công cụ thay thế máy tính leukoformula, sử dụng mẫu kết quả văn bản. Tự động chuyển đổi kết quả từ đơn vị này sang đơn vị khác. Tự động thay thế các giá trị tham chiếu tương ứng với thông tin được nhập trong quá trình đăng ký. Hệ thống tự động kiểm soát chất lượng trong phòng thí nghiệm. Tất cả các kết quả được lưu trữ an toàn trong cơ sở dữ liệu. Phát hành nhanh các mẫu đơn trùng lặp. LIS ĐẠI HỌC

Cấu trúc của LIS UNIVERLAB Hệ thống bao gồm các máy trạm tự động (AWS), mỗi máy trạm thực hiện các chức năng của mình trong hệ thống mà không trùng lặp chức năng của các máy trạm khác. Các dịch vụ chịu trách nhiệm tương tác giữa thiết bị phòng thí nghiệm với LIS và kết nối các máy trạm với cơ sở dữ liệu (Oracle hoặc Redbase). Tạp chí Phòng thí nghiệm LIS UNIVERLAB: “Sách tham khảo”, “Đăng ký”, “Kết quả”, “In kết quả”. LIS. Tạp chí thí nghiệm Ứng dụng nghiên cứu Thiết bị Mẫu kết quả Hệ thống bên ngoài LIS UNIVERLAB

Di chuyển ứng dụng trong Đăng ký LIS Đăng ký giấy giới thiệu, nhập dữ liệu đăng ký bệnh nhân và mẫu, đặt hàng/hủy xét nghiệm, chọn thiết bị để phân tích Kết quả Tự động nhận kết quả từ thiết bị hoặc nhập thủ công, kiểm tra và sửa kết quả, in quy trình công việc và tạp chí In kết quả In kết quả nghiên cứu theo mẫu định sẵn, phát hành bản sao biểu mẫu LIS UNIVERLAB

“Danh mục” AWP Duy trì danh sách các dịch vụ theo bảng giá của phòng thí nghiệm. Duy trì danh sách các thiết bị (thiết bị và nơi làm việc). Duy trì một danh sách các ống chính. Duy trì danh sách các bộ phận/khách hàng và công ty bảo hiểm/người chi trả. Duy trì danh sách nhân viên phòng thí nghiệm. Chỉ định bổ sung thông tin hệ thống trong trường hợp tương tác với hệ thống bên ngoài. LIS ĐẠI HỌC

Đăng ký thủ công AWP “Đăng ký”: điền phần hộ chiếu vào mẫu (ghi họ tên, tuổi, giới tính của bệnh nhân, chọn bộ phận/khách hàng và người chi trả/công ty bảo hiểm trong danh sách). Phân công nghiên cứu từ danh sách. Chọn hồ sơ thiết bị mà phân tích sẽ được thực hiện. Đăng ký bán tự động bằng cơ sở dữ liệu bệnh nhân: thay thế dữ liệu hộ chiếu mẫu theo tiền sử bệnh hoặc số thẻ bệnh nhân ngoại trú của bệnh nhân. Đăng ký tự động sử dụng các biểu mẫu có thể đọc được bằng máy: thay thế tất cả dữ liệu mẫu, bao gồm cả các nghiên cứu được chỉ định. Đăng ký tự động bằng công nghệ nhận dạng mẫu trong phòng điều trị: thay thế tất cả dữ liệu mẫu, bao gồm cả các nghiên cứu được chỉ định. Chỉnh sửa bất kỳ dữ liệu nào của mẫu đã đăng ký. Tìm kiếm một thiết kế đã đăng ký trong bất kỳ khoảng thời gian nào. LIS ĐẠI HỌC

AWP “Kết quả” Tự động nhận kết quả từ thiết bị. Nhập kết quả bằng tay. Sửa (thay đổi hoặc xóa) kết quả đã nhập hoặc nhận. Các loại khác nhau sắp xếp bảng tính trong phòng thí nghiệm: theo bệnh nhân, dụng cụ, xét nghiệm. In chủ đề công việc và nhật ký công việc. Kết quả tìm kiếm cho bất kỳ khoảng thời gian nào. Một biểu mẫu duy nhất cho tất cả các loại nghiên cứu (lâm sàng, hóa sinh, vi sinh, miễn dịch học, v.v.) LIS UNIVERLAB

“Thống kê” AWS Nhận báo cáo thống kê về Phòng thí nghiệm trong bất kỳ khoảng thời gian nào, được sắp xếp theo các thông số được yêu cầu. Xây dựng báo cáo hai chiều (dạng bảng) ở dạng in. Tạo báo cáo trong mẫu tập tin theo định dạng mà công ty bảo hiểm hoặc Phòng thí nghiệm yêu cầu. Đánh giá mức tiêu hao nguyên vật liệu kho theo giá trị tiêu chuẩn. LIS ĐẠI HỌC
“Kho” AWS Duy trì tất cả thông tin tham khảo về kho Phòng thí nghiệm. Đăng ký việc đưa thuốc thử và các vật liệu khác vào kho. Đăng ký việc tiêu hủy vật liệu thực tế tại nơi làm việc hoặc toàn bộ Phòng thí nghiệm. Kiểm soát ngày hết hạn. Kiểm soát số lượng nguyên vật liệu trong kho và lập kế hoạch mua hàng. LIS ĐẠI HỌC

Chính sách giá Hệ thống thông tin phòng thí nghiệm UNIVERLAB được Khách hàng thuộc nhiều quy mô khác nhau sử dụng thành công. Lý giải cho vấn đề này là chất lượng cao, tính linh hoạt và độ tin cậy của giải pháp của chúng tôi và đầy đủ chính sách giá cả. Bằng cách liên hệ với Công ty UNIVERLAB, bạn sẽ nhận được đề xuất kỹ thuật và thương mại được phát triển có tính đến các nhiệm vụ và nhu cầu riêng của Phòng thí nghiệm của bạn. LIS ĐẠI HỌC

Khách hàng của chúng tôi Khách hàng của Công ty UNIVERLAB: Bệnh viện Lâm sàng của Cơ quan Hành chính của Tổng thống Liên bang Nga Bệnh viện Lâm sàng Trung ương Liên bang dịch vụ hải quan Liên bang Nga Cơ quan Y tế và Sinh học Liên bang của Chính quyền Liên bang Nga Vùng Leningrad và những người khác. LIS ĐẠI HỌC

LIS "AlfaLab" là hệ thống thông tin phòng thí nghiệm đáp ứng mọi yêu cầu của một phòng thí nghiệm hiện đại. LIS "AlfaLab" cung cấp mọi thứ quỹ cần thiếtđể tự động hóa mọi giai đoạn của quy trình thí nghiệm.

Đăng ký chỉ đường

Việc đăng ký chỉ đường trong LIS "AlfaLab" có thể được thực hiện theo một trong các cách sau:

Trong tạp chí đăng ký LIS khi nhận được giấy giới thiệu
Tại phòng điều trị khi tiếp nhận bệnh nhân
Tại địa điểm của khách hàng thông qua dịch vụ web
Tự động từ hệ thống thông tin y tế (MIS)
Tự động thông qua nhận dạng biểu mẫu hướng có thể đọc được bằng máy

Ở giai đoạn đăng ký chỉ đường, LIS "AlfaLab" cho phép bạn:

Nhập thông tin về người bệnh (họ tên, giới tính, tuổi hoặc ngày sinh…), thông tin về khách hàng đã giới thiệu người bệnh (khách hàng, khoa, bác sĩ điều trị).
Điền vào một số trường bổ sung tùy ý (được định cấu hình ở giai đoạn triển khai).
Nhanh chóng tìm thấy bệnh nhân trong sổ đăng ký LIS, MIS hoặc công ty bảo hiểm theo số (thẻ ngoại trú, tiền sử bệnh, hợp đồng bảo hiểm, v.v.).
Nhanh chóng tìm thấy một bệnh nhân theo tên và ngày sinh.
Điền vào danh sách các nghiên cứu được sắp xếp (chọn từ bộ phân loại, tìm kiếm nhanh theo một phần tên hoặc mã). Trong trường hợp này, danh sách các nghiên cứu được chấp nhận bị giới hạn bởi bảng giá được ấn định cho khách hàng đã chọn.
Khi lưu giấy giới thiệu, hệ thống sẽ tự động kiểm tra các giấy giới thiệu trước đó của bệnh nhân dựa trên các nghiên cứu này và nếu có, sẽ đặt dấu thích hợp cho giấy giới thiệu.
Tại thời điểm lưu, hệ thống đặt ra thời hạn hoàn thành các nghiên cứu đã đặt hàng theo cài đặt được chỉ định trong sách tham khảo và việc theo dõi chúng bắt đầu.

Tại thời điểm đăng ký hướng, các mẫu sẽ được tạo tự động theo hướng này, tùy thuộc vào các nghiên cứu được đặt hàng.

Phân loại vật liệu sinh học

Sau khi nhận được vật liệu sinh học trong phòng thí nghiệm, nó phải được kích hoạt trong AlfaLab LIS. Việc kích hoạt được thực hiện ở giai đoạn phân loại bằng cách quét tuần tự các ống nghiệm thu được và các loại vật chứa khác bằng vật liệu sinh học. Khi quét ở giai đoạn phân loại trong LIS "AlfaLab":

Nó được kiểm tra xem ứng dụng chứa ống này đã được đăng ký chưa
Kiểm tra xem ống chưa được kích hoạt
Thông tin được hiển thị cho bộ phận, máy phân tích hoặc nhà thầu bên ngoài mà ống nghiệm này sẽ được chuyển đến
Hiển thị thông tin về việc ống có cần chia mẫu hay không. Nếu được yêu cầu thì nên thực hiện những phần nào?
Có ghi chú rằng vật liệu sinh học đã được chuyển đến phòng thí nghiệm

Nếu có khiếm khuyết trong vật liệu sinh học có thể xác định được bằng mắt, có thể đặt dấu hiệu thích hợp (tán huyết, nhiễm dưỡng chấp, hộp đựng bị hư hỏng, v.v.). Trong trường hợp này, vật liệu sinh học sẽ không được đưa vào sử dụng và thay vì có kết quả, khách hàng sẽ nhận được thông báo về lỗi.

Việc kích hoạt vật liệu sinh học có thể được thực hiện trên bàn phân tích chung hoặc ở từng bộ phận riêng lẻ, tùy thuộc vào cấu trúc của phòng thí nghiệm và đặc điểm của cơ cấu tổ chức. Trong trường hợp đặc biệt có thể đưa vật liệu sinh học vào hoạt động mà không cần kích hoạt ở khâu phân loại. Trong trường hợp này, ống được kích hoạt tự động khi được đặt trên máy phân tích.

Gửi nhà thầu bên ngoài

LIS "AlfaLab" hỗ trợ gửi nghiên cứu cho nhà thầu bên ngoài (phòng thí nghiệm). Các ống để vận chuyển đến phòng thí nghiệm bên ngoài được chọn ở giai đoạn phân loại hoặc sau khi hoàn thành tất cả các thử nghiệm trong phòng thí nghiệm chính. Các ống đã chọn sẽ được quét và do đó được đặt trên bảng điều phối. Nếu chọn nhầm một ống nghiệm, hệ thống sẽ cảnh báo bạn về điều này và sẽ không cho phép bạn thêm ống nghiệm vào danh sách gửi.

Sau khi tạo bảng công văn, hệ thống cho phép in danh sách kèm theo. Danh sách kèm theo có khả năng hiển thị mã nghiên cứu được chấp nhận trong phòng thí nghiệm bên ngoài.

LIS "AlfaLab" cho phép tích hợp với hệ thống thông tin của phòng thí nghiệm bên ngoài. Trong trường hợp này, việc trao đổi hướng dẫn và kết quả với phòng thí nghiệm bên ngoài có thể diễn ra trong ở dạng điện tử.

Kết quả từ nhà thầu bên ngoài có thể được lấy ở dạng chi tiết (cho từng chỉ số) hoặc đầy đủ dưới dạng biểu mẫu đính kèm ở một trong các định dạng chuẩn. Khi sử dụng tích phân, kết quả sẽ giữ lại khoảng tham chiếu từ phòng thí nghiệm bên ngoài.

Thực hiện nghiên cứu và thu được kết quả

Làm việc với máy phân tích tự động

LIS "AlfaLab" cho phép bạn tự động hóa công việc với nhiều loại thiết bị thí nghiệm. Các loại tương tác sau với máy phân tích được hỗ trợ:

Chế độ truy vấn
Chế độ hàng loạt hai chiều
Chỉ nhận kết quả (Chế độ kết quả)

Lợi ích lớn nhất đạt được khi làm việc với các máy phân tích hỗ trợ mẫu mã vạch. Tuy nhiên, ngay cả khi máy phân tích không được trang bị máy quét mã vạch hoặc không cho phép nhập số mẫu từ bàn phím, AlfaLab LIS cho phép bạn kết nối máy phân tích đó với không gian thông tin chung của phòng thí nghiệm.

Máy phân tích được kết nối với AlfaLab LIS thông qua trình quản lý thiết bị phòng thí nghiệm.

Được thiết kế cho người dùng làm việc với máy phân tích tạp chí đặc biệt, trong đó có tất cả các thông tin cần thiết.

Nhật ký công việc với máy phân tích cho phép bạn:

Nhận danh sách các ống nghiệm đang chờ thực hiện trên máy phân tích; lấy danh sách các ống nghiệm đang chạy trên máy phân tích; lấy danh sách các ống đã được xử lý trong máy phân tích nhưng chưa được phê duyệt.
Nhận số liệu thống kê về tải máy phân tích (ước tính - đối với nạp thuốc thử) và thực tế.
Quản lý các kỹ thuật có thể được thực hiện trên nhiều máy phân tích. Người dùng có thể, trước khi bắt đầu công việc hoặc bất kỳ lúc nào thuận tiện khác, đưa ra lựa chọn máy phân tích có sẵn nào sẽ thực hiện kỹ thuật này hoặc kỹ thuật kia.

Thực hiện các kỹ thuật thủ công

LIS "AlfaLab" cung cấp phương tiện tiện lợiđể làm việc với các kỹ thuật thủ công:

Tạo bảng tính để hoàn thành kỹ thuật thủ công
Giao diện thân thiện với người dùng người dùng nhập kết quả bằng phương pháp thủ công
Máy đếm tế bào
Thang đánh giá được cấu hình sẵn để nhập kết luận văn bản

ELISA

LIS "AlfaLab" chứa một mô-đun để tự động hóa công việc của bộ phận ELISA (cài đặt thủ công trên máy đo quang vi bản). Thuật toán cho công việc của bộ phận ELISA sử dụng AlfaLab LIS như sau:

Nhận ống nghiệm và tạo bảng tính chung (ống nghiệm nhận được sẽ được quét và tự động thêm vào bảng tính).
Hình thành danh sách khai quật cho từng kỹ thuật dựa trên một chân máy chung. Trong danh sách các hố đào trong một giá chung, các ống nghiệm cần được đưa vào thiết lập sẽ được sơn phủ lên và đối với mỗi ống nghiệm, chúng sẽ được chỉ định ở vị trí nào chúng sẽ được đào (có tính đến các bộ điều khiển, bộ hiệu chuẩn và “chế độ tiết kiệm”) ”).
Trình diễn dàn dựng.
Đọc các giá trị mật độ quang và diễn giải dựa trên mô tả của phương pháp có trong AlfaLab LIS. Hệ thống hỗ trợ mọi loại kỹ thuật, các loại khác nhau kết quả (định lượng, định tính, bán định lượng - chuẩn độ). LIS "AlfaLab" chứa một thư viện phong phú các phương pháp được cấu hình sẵn từ các nhà sản xuất trong và ngoài nước.

Bạn nên chú ý đến các khả năng sau khi thực hiện xét nghiệm ELISA:

Kết hợp một số kỹ thuật liên quan trên một khuôn
Khả năng khai quật mẫu ở một số vị trí
Khả năng tiến hành các phản ứng chính và phản ứng khẳng định trên một tấm (nếu hệ thống thử nghiệm được sử dụng cho phép điều này)
Đếm tự động số lượng yêu cầu dải cho sản xuất
Khả năng "tối ưu hóa" các điều khiển để không dành một dải riêng biệt trên ống nghiệm duy nhất không vừa với dải cuối cùng
Tính toán các hệ thống thử nghiệm được sử dụng (cũng như số lô và ngày hết hạn) và dải đếm được sử dụng
Khả năng sử dụng một phương pháp trong một số hệ thống thử nghiệm, phân tích kết quả thu được và chọn phương pháp cuối cùng

Ngoài việc thực hiện các thiết lập thủ công, AlfaLab LIS cho phép bạn kết nối các máy ELISA, chẳng hạn như Tecan EVOlyzer, Biorad Evolis, Human Elysis, v.v.

Tế bào học và mô học

LIS "AlfaLab" cung cấp các khả năng sau cho khoa tế bào học và mô học:

Tính số lượng ly nhận được và vị trí của chúng.
Phân công số nội bộ slide trong đơn vị.
Giao diện người dùng thuận tiện với bảng đánh giá để nhanh chóng đưa ra kết luận.

Vi trùng học

LIS "AlfaLab" chứa một mô-đun tự động hóa dành cho các khoa vi sinh có chức năng cấy chủng và xác định độ nhạy cảm của vi sinh vật với thuốc. Cơ hội cho ngành vi sinh:

Gán số nội bộ (cho các nhóm cây trồng khác nhau)
Giữ một tạp chí vi sinh
Đầu vào thuận tiện của vi sinh vật được xác định, số lượng, độ nhạy cảm với thuốc. Đồng thời, LIS "AlfaLab" chứa một bộ đánh giá về vi sinh vật và thuốc (loại thuốc - kháng sinh, thuốc chống nấm, thực khuẩn; các loại kháng sinh). Đầu vào độ nhạy được thực hiện thông qua giao diện quen thuộc Kháng sinh đồ.
Cung cấp kết quả, bao gồm các vi sinh vật được xác định, kháng sinh đồ, độ nhạy cảm với thuốc chống nấm và vi khuẩn. Các hình thức nghiên cứu chuyên ngành được hỗ trợ, ví dụ như rối loạn sinh lý đường ruột.

LIS "AlfaLab" hỗ trợ cả việc nhập kết quả thủ công và hoạt động với máy phân tích vi sinh ở chế độ tự động.

Đặc biệt đối với các phòng thí nghiệm vi sinh, LIS "AlfaLab" hỗ trợ khả năng tạo các báo cáo dịch tễ học khác nhau.

Lưu từ hình ảnh

LIS "AlfaLab" cho phép bạn lưu hình ảnh và làm việc với chúng hoạt động cơ bản chỉnh sửa và hiển thị kết quả trên biểu mẫu. Nguồn hình ảnh có thể là:

kính hiển vi
Máy phân tích (biểu đồ thu được trên máy phân tích huyết học hoặc trên máy phân tích phân đoạn protein)
Hình ảnh tùy chỉnh
Ảnh chụp màn hình
Hình ảnh được quét

Phê duyệt kết quả

Khi đăng ký hướng cho tất cả các chỉ báo, các khoảng tham chiếu sẽ được xác định tự động dựa trên cài đặt của các phương pháp trong sách tham khảo. Nó hỗ trợ thiết lập khoảng tham chiếu theo giới tính, độ tuổi, tuổi thai, giai đoạn chu kỳ và thời gian thu thập vật liệu sinh học. Ngoài ra, có thể xác định khoảng tham chiếu bằng cách sử dụng các tiêu chí đặc biệt, ví dụ, người hút thuốc/không hút thuốc, loại động vật (đối với phòng thí nghiệm thú y), v.v.

Hai loại khoảng tham chiếu được hỗ trợ:

Khoảng kỹ thuật do kỹ thuật đo, độ nhạy của thuốc thử hoặc các lý do cơ bản khác
Khoảng tham chiếu thực tế để diễn giải kết quả

Khi nhận kết quả từ máy phân tích hoặc nhập thủ công, hệ thống sẽ tự động kiểm tra xem kết quả có nằm trong khoảng kỹ thuật hay không. Nếu kết quả nằm ngoài khoảng kỹ thuật, kết quả đó được đánh dấu rõ ràng và không thể phê duyệt mà chỉ làm lại. Để có kết quả chính xác, nó được xác định là nằm trong định mức và cách diễn giải sẽ tự động được thiết lập (tăng, giảm hoặc âm, dương, v.v.).

Trước khi kết quả có thể được ban hành, nó phải được phê duyệt. Sự chấp thuận có thể được bác sĩ thực hiện thủ công hoặc tự động khi đáp ứng các điều kiện cụ thể. Điều kiện có thể là tuân thủ định mức hoặc danh sách các quy tắc chuyên môn được chỉ định khi thiết lập hệ thống.

Với sự phê duyệt thủ công, có thể thiết lập các quy tắc chuyên môn để nhắc bác sĩ chú ý đến một tình huống cụ thể. Ngoài ra, với sự phê duyệt thủ công, nếu xét nghiệm của bệnh nhân không được thực hiện lần đầu tiên, hệ thống sẽ hiển thị dấu tương ứng và có thể xem kết quả trước đó của bệnh nhân, bao gồm bằng đồ họa.

LIS "AlfaLab" cho phép bạn đưa ra kết luận tự động dựa trên việc liệu các kết quả nhất định có nằm trong khoảng tham chiếu hay không.

Cung cấp kết quả

Sau khi được phê duyệt, kết quả sẽ có sẵn để công bố. Kết quả có thể được hiển thị theo một trong những cách sau.

Phát hành phiếu kết quả bằng giấy

LIS "AlfaLab" cho phép bạn tùy chỉnh linh hoạt các biểu mẫu cho kết quả đầu ra. Kết quả theo một hướng có thể được ban hành dưới một hoặc nhiều hình thức. Việc phân chia thành các hình thức được thực hiện tùy theo nhóm nghiên cứu, bộ phận, v.v.

Sự xuất hiện của hình thức, thành phần của các lĩnh vực, thiết kế đồ họa có thể thiết lập ngẫu nhiên cả ở giai đoạn thiết lập hệ thống và trực tiếp bởi người dùng ở giai đoạn vận hành.

Khi tạo biểu mẫu, có sẵn các tùy chọn bổ sung sau:

In một “tiêu đề” riêng lẻ tùy thuộc vào khách hàng mà nghiên cứu đang được thực hiện
In fax chữ ký của bác sĩ phê duyệt kết quả
Trình bày kết quả dưới dạng đồ họa
Khả năng thiết lập mẫu và cung cấp cho người dùng cơ hội thuận tiện để chỉnh sửa chúng (ví dụ: địa chỉ phòng thí nghiệm, số điện thoại, v.v. các dòng trên biểu mẫu)

Danh sách các biểu mẫu kết quả cần thiết để phát hành được tạo ra khi đăng ký giới thiệu tự động theo cài đặt được chỉ định trong thư mục. Tiếp theo, mỗi biểu mẫu được theo dõi riêng biệt. Việc theo dõi và phát phiếu kết quả được thực hiện theo nhật ký riêng của hệ thống. Với tạp chí này bạn có thể:

Nhận danh sách các biểu mẫu đã hoàn thành nhưng chưa được ban hành
In một gói biểu mẫu có phân nhóm theo khách hàng và phân loại cần thiết
Xem những biểu mẫu nào chưa sẵn sàng
Cấp lại phiếu kết quả
Thực hiện ban hành sơ bộ các biểu mẫu (khi một số kết quả chưa có - chỉ cấp kết quả đã có sẵn)

LIS "AlfaLab" cho phép bạn lưu giữ cả hồ sơ nghiêm ngặt và không nghiêm ngặt về biểu mẫu kết quả.

Kế toán lỏng lẻo có nghĩa là sau khi lệnh in được thực thi, các biểu mẫu in ra sẽ được đánh dấu là đã phát hành. Điều gì xảy ra với chúng tiếp theo vẫn nằm ngoài phạm vi tự động hóa.

Kế toán chặt chẽ cũng cho phép thực hiện các quy trình sau báo chí. Với quy trình hạch toán chặt chẽ, sau khi in, phiếu kết quả được xếp vào bìa hồ sơ cho từng khách hàng để giao cho chuyển phát nhanh. Sau đó, đối với mỗi thư mục (tương ứng với một khách hàng), một hành động chuyển tiền cho khách hàng sẽ được tạo. Để thêm biểu mẫu vào hành động, mã vạch trên biểu mẫu này sẽ được quét. Sau khi báo cáo được tạo, nó sẽ được in thành hai bản và gửi bằng chuyển phát nhanh cho khách hàng cùng với các mẫu kết quả. Khách hàng kiểm tra sự hiện diện của tất cả các biểu mẫu trong hành động, ký vào hành động và giao lại cho người chuyển phát nhanh. Do đó, quy trình này đảm bảo rằng khách hàng nhận được tất cả các biểu mẫu kết quả và không một biểu mẫu nào bị thất lạc giữa quá trình in và giao hàng.

Trả kết quả dưới dạng điện tử

Tất cả các biểu mẫu kết quả có thể được phát hành dưới dạng điện tử theo một trong các cách sau:

Tự động gửi qua email (gửi tới bệnh nhân, khách hàng, bác sĩ điều trị - dưới mọi hình thức kết hợp)
Tự động gửi thông báo sẵn sàng qua SMS
Biên nhận trên trang web của phòng thí nghiệm bằng số giới thiệu và mật khẩu
Nhận vào tài khoản cá nhân chủ thẻ giảm giá
Biên nhận của bác sĩ điều trị tại phòng khám
Khách hàng nhận được tiền vào tài khoản của đối tác

Các biểu mẫu kết quả được gửi dưới dạng điện tử là tài liệu PDF/A lưu trữ, được bảo vệ khỏi sửa đổi và có chữ ký. chữ ký số. Phông chữ và hình ảnh được sử dụng được tích hợp vào tài liệu để các biểu mẫu kết quả được hiển thị chính xác trên tất cả các hệ điều hành và trong tất cả các hệ điều hành. thiêt bị di động (Điện thoại cầm tay, máy tính bảng).

Chuyển kết quả sang hệ thống thông tin khác

Thiết lập hệ thống

LIS "AlfaLab" cung cấp nhiều cơ hội để tùy chỉnh hệ thống, cho phép nó thích ứng với hầu hết mọi phòng thí nghiệm và cơ quan. những chi tiết nhỏ nhất các quá trình diễn ra trong phòng thí nghiệm. Hầu hết các cài đặt được thực hiện thông qua sách tham khảo và có sẵn, bao gồm cả nhân viên của dịch vụ CNTT trong phòng thí nghiệm. Một phần nhỏ của cài đặt phải được thực hiện bởi nhân viên dịch vụ triển khai có trình độ hoặc nhân viên dịch vụ CNTT đã trải qua khóa đào tạo phù hợp.

Mô-đun quản trị cho phép bạn thiết lập:

Mô tả cơ cấu tổ chức của phòng thí nghiệm (các bộ phận, cơ cấu chi nhánh, nhân viên, quyền hạn đối với các hoạt động khác nhau trong từng bộ phận/chi nhánh)
Mô tả danh pháp phòng thí nghiệm
Cài đặt máy phân tích
Các loại phân loại khác nhau được sử dụng trong phòng thí nghiệm
Danh sách các đối tác (khách hàng và người thực hiện), bảng giá, giá cả và thông tin chi tiết của họ
Sắp xếp các quy tắc và ưu tiên
Các bài kiểm tra được tính toán, quy tắc phân công các bài kiểm tra xác nhận, v.v.
Quy tắc kiểm tra tính đúng đắn của việc nhập dữ liệu khi chỉnh sửa chỉ đường
Mô tả các trường bổ sung được sử dụng trong tiêu đề hướng và các hạn chế đối với chúng
Cài đặt kiểm soát chất lượng (kiểm soát vật liệu được sử dụng, giá trị hộ chiếu, lô, v.v.)
Kiểm tra cài đặt hệ thống
Bố cục các biểu mẫu đầu vào và đầu ra (có khả năng chỉnh sửa trực quan trực tiếp trong phân hệ quản trị)
Cài đặt tích hợp với người khác hệ thông thông tin
Sự tương ứng của các trường và mã cho các hệ thống thông tin khác
Cài đặt báo cáo

Khi thảo luận về vấn đề liệu có nên tạo LIS trong một phòng thí nghiệm cụ thể của một cơ sở y tế nhất định hay không hay điều này là không cần thiết, người ta phải tiến hành từ giả định rằng ở giai đoạn phát triển hiện nay của các công cụ máy tính và chẩn đoán trong phòng thí nghiệm lâm sàng, Việc đưa LIS vào thực tiễn của bất kỳ phòng thí nghiệm nào không chỉ mang lại lợi nhuận từ quan điểm kinh tế mà còn phải là một tiêu chuẩn tuyệt đối cho công việc của phòng thí nghiệm chẩn đoán lâm sàng.

Trong trường hợp không có đủ kinh phí cho các tổ chức chăm sóc sức khỏe, vấn đề duy nhất là bắt đầu tạo LIS từ đâu và đi theo con đường nào. mở rộng nối tiếp khả năng của nó trong việc giảm thiểu chi phí tài chính cho việc phát triển LIS.

Hướng chính trong việc phát triển LIS cho các phòng thí nghiệm chẩn đoán lâm sàng vừa và nhỏ là thông tin hóa từng bước, cho phép các phòng thí nghiệm giải quyết dần dần các vấn đề mà họ gặp phải. Các thành phần chính của LIS như vậy được trình bày trong Hình 2. 1.11.

Chớm ban đầu phiên bản đơn giản, đối với các phòng thí nghiệm có 1 bác sĩ làm việc, LIS có thể là 1 trạm làm việc có máy tính trên đó phần mềm, và một máy in. Máy trạm này phục vụ cả việc đăng ký các mẫu nhận được để thử nghiệm cũng như nhập và in kết quả thử nghiệm theo cách thủ công cũng như lập báo cáo thống kê về các nghiên cứu đã thực hiện.

Đối với các phòng thí nghiệm nhỏ có máy phân tích tự động, bước tiếp theo là kết nối máy phân tích với máy trạm (LIS), điều này sẽ cho phép bạn truyền thông tin có kết quả phân tích trực tiếp đến LIS. Xét thấy trong phòng thí nghiệm, một số phương pháp được thực hiện thủ công (đếm phết máu, soi cặn nước tiểu bằng kính hiển vi), song song cần tạo ra các thiết bị đầu cuối cho đầu vào tự động kết quả của những phân tích này. Ví dụ, khi đếm phết máu, trong phiên bản đơn giản nhất, thiết bị đầu cuối như vậy có thể đóng vai trò là phiên bản điện tử của máy đếm phết máu, dễ dàng kết nối với LIS (máy trạm) thông qua ổ đĩa và giao diện. Cách tiếp cận này được sử dụng bởi các nhà phát triển tổ hợp phần mềm và phần cứng MEDAP. Nếu phòng thí nghiệm có cơ hội cài đặt một máy tính khác, với phần mềm thích hợp, bàn phím của nó có thể được sử dụng để nhập kết quả phương pháp thủ công nghiên cứu và

như một máy đếm bạch cầu trong máu hoặc tủy xương. Khi quyết định cần có bao nhiêu máy trạm (máy tính làm việc) trong phòng thí nghiệm chẩn đoán lâm sàng, cần phải xuất phát từ thực tế là tối thiểu mỗi bác sĩ trong phòng thí nghiệm phải có một máy trạm (máy tính) riêng biệt. Khái niệm “tối thiểu” ngụ ý rằng số lượng máy tính có thể lớn nếu phòng thí nghiệm có một số máy phân tích tự động, vì cũng cần có công nghệ thông tin để kết nối chúng với LIS. Cần lưu ý rằng khi kết nối máy phân tích tự động với máy tính đang hoạt động, trong hầu hết các trường hợp, khi máy phân tích tự động thực hiện nghiên cứu, máy tính không thể được sử dụng cho các mục đích khác.

Khi phòng thí nghiệm tuyển dụng từ 2 bác sĩ trở lên và số lượng nghiên cứu được thực hiện vượt quá 50.000 xét nghiệm mỗi năm thì cần phải tạo ra một nơi làm việc khác cho cơ quan đăng ký. Điều này là do nhu cầu giải phóng tối đa công việc cho các bác sĩ phòng thí nghiệm trực tiếp thực hiện nghiên cứu hoặc chuẩn bị máy phân tích, tiến hành và đăng ký kết quả kiểm soát chất lượng nội bộ phòng thí nghiệm trong LIS, do khối lượng nghiên cứu không để lại thời gian rảnh trong quá trình thực hiện. ngày làm việc để sử dụng máy tính làm việc để đăng ký tài liệu đến. Việc tạo nơi làm việc đăng ký đồng thời giải quyết vấn đề đưa nhiệm vụ cho máy phân tích tự động để thực hiện nghiên cứu vì nó được tự động gửi đến máy phân tích sau khi đăng ký mẫu. Ngoài ra, vào thời điểm nghiên cứu được thực hiện, bác sĩ sẽ có thông tin về bệnh nhân, thông tin này sẽ được gửi cho anh ta từ máy tính làm việc của cơ quan đăng ký, điều này rất quan trọng khi đánh giá kết quả nghiên cứu (ví dụ: có thể xem xét sự năng động của các chỉ số của bệnh nhân).

Nếu trong phòng thí nghiệm có nhiều trạm làm việc của bác sĩ, trạm làm việc của lễ tân, một số máy phân tích tự động cũng như số lượng nghiên cứu vượt quá 100.000 phân tích mỗi năm thì cần phải cài đặt một máy chủ - kho lưu trữ dữ liệu vào LIS (trong phiên bản đơn giản nhất, đây là phiên bản riêng biệt, tương tự như phiên bản được sử dụng ở máy tính ở nơi làm việc hoặc mạnh hơn). Điều này sẽ cho phép các bác sĩ giải quyết nhanh hơn các vấn đề về đăng ký mẫu, nhập đồng thời kết quả xét nghiệm từ các máy trạm khác nhau, trao đổi thông tin giữa các máy tính làm việc khác nhau, phân tích, định dạng biểu mẫu kết quả nghiên cứu, tổng hợp báo cáo thống kê, v.v. Việc cài đặt máy chủ được xác định bởi số lượng máy trạm (chuyên gia phòng thí nghiệm) làm việc đồng thời trong phòng thí nghiệm trong LIS, khối lượng cơ sở dữ liệu (số lượng phân tích được thực hiện mỗi ngày, thời gian lưu trữ của chúng) và các tính năng của phần mềm được sử dụng trong LIS (phần mềm ứng dụng và hệ thống quản lý cơ sở dữ liệu).

Trong các phòng thí nghiệm chẩn đoán lâm sàng lớn thực hiện hàng trăm nghìn phân tích mỗi năm, LIS sẽ là một mạng lưới rộng lớn bao gồm một số máy trạm để đăng ký mẫu, nhiều máy trạm được kết nối với máy phân tích tự động và cần thiết để nhập kết quả xét nghiệm theo cách thủ công, cũng như một máy chủ mạnh mẽ. cho phép bạn lưu trữ thông tin được nhập vào LIS trong nhiều năm, thực hiện phân tích so sánh và nhận tất cả các loại báo cáo. Để in khối lượng kết quả phân tích, báo cáo thống kê và thông tin khác như vậy, cần phải kết nối nhiều máy in với LIS.

Do đó, bằng cách sử dụng một loạt các bước liên tiếp, vấn đề tạo ra LIS hiện đại có thể được giải quyết.

Với điều kiện là các giai đoạn tạo LIS

tách ra trong thời gian, nó có thể đạt được hiệu quả tối đa trong việc tăng hiệu quả của phòng thí nghiệm chẩn đoán lâm sàng với chi phí tối thiểu.

Tóm lại, đây là một số mẹo thực tế đơn giản cần được tính đến khi phát triển LIS.

1. Quy trình yêu cầu bác sĩ lâm sàng yêu cầu xét nghiệm trong phòng thí nghiệm không chỉ là một trong những mắt xích chính trong sự tương tác giữa các khoa trong bệnh viện và phòng thí nghiệm chẩn đoán lâm sàng mà còn quyết định lượng thông tin về bệnh nhân mà các bác sĩ trong phòng thí nghiệm sẽ nhận được sau đó. Do đó, ứng dụng phải hiển thị dữ liệu sau:

Ngày, giờ hẹn;

Ngày và giờ lấy máu;

HỌ VÀ TÊN. kiên nhẫn;

Khoa, mã số bệnh án, mã số phường;

Giới tính tuổi;

Chẩn đoán;

HỌ VÀ TÊN. bác sĩ điều trị;

Danh sách các nghiên cứu cần thiết;

Chữ ký của chuyên gia đã lấy máu.

Việc chỉ ra thời điểm lấy máu rất quan trọng đối với hầu hết các loại nghiên cứu, đặc biệt là đối với việc nghiên cứu hệ thống cầm máu, theo dõi thuốc và nghiên cứu vi khuẩn.

2. Nếu trong quá trình phát triển LIS không có kế hoạch kết nối LIS với hệ thống thông tin lâm sàng thì việc đăng ký vật liệu sinh học gửi để nghiên cứu sẽ phải được thực hiện tại quầy tiếp tân của phòng thí nghiệm hoặc trực tiếp tại nơi làm việc (máy tính). Các chuyên gia phòng thí nghiệm phải tự xác định lượng thông tin về bệnh nhân và vật liệu sinh học được cung cấp mà họ cần nhập vào LIS.

3. Khi thiết lập nhiệm vụ, cần đưa ra phạm vi tối đa có thể của các thử nghiệm trong phòng thí nghiệm do phòng thí nghiệm thực hiện và chỉ ra cho các nhà phát triển sự cần thiết về khả năng đưa các thử nghiệm bổ sung vào LIS, các giá trị tham chiếu cho chúng và thay đổi khoảng tham chiếu khi chuyển sang phương pháp nghiên cứu khác.

4. Sau khi nhận được yêu cầu xét nghiệm từ hệ thống thông tin lâm sàng trong LIS hoặc đăng ký mẫu gửi đến phòng thí nghiệm, LIS có thể in phiếu yêu cầu xét nghiệm tổng hợp cho ngày cụ thể đó. Nhận được phiếu đặt hàng như vậy cho phép bạn lập kế hoạch làm việc trong phòng thí nghiệm một cách chính xác và bắt đầu chuẩn bị các máy phân tích tự động cần thiết cho công việc (bật, hiệu chuẩn, kiểm soát chất lượng trong phòng thí nghiệm). Công việc tiếp theo Bác sĩ phòng thí nghiệm bao gồm phân tích về nhiệm vụ nhận được trong một ngày cụ thể nhất định và phân bổ các xét nghiệm trong phòng thí nghiệm đã công bố giữa các máy phân tích tự động và máy trạm đối với các phương pháp thủ công.

5. Khi đặt nhiệm vụ tạo LIS, cần chỉ ra cho người phát triển nhu cầu cung cấp khả năng tự động nhập dữ liệu kiểm soát chất lượng trong phòng thí nghiệm vào LIS từ máy phân tích tự động hoặc nhập thủ công đối với các phương pháp không tự động với việc xây dựng Bản đồ Levy-Jennings. Kết quả kiểm soát chất lượng trong phòng thí nghiệm phải được lưu trữ trong LIS; chúng luôn có thể được xem nhanh chóng và có thể đưa ra quyết định về việc ban hành kết quả xét nghiệm.

6. Không kém tâm điểm khi thiết lập nhiệm vụ tạo LIS, cần có cơ hội xem trước (trước khi gửi đi in) kết quả phân tích. Khả năng xem trước kết quả kiểm tra có tầm quan trọng thực tế lớn trong việc đảm bảo chất lượng của các bài kiểm tra trong phòng thí nghiệm và loại bỏ các loại lỗi khác nhau. Sau khi nhận được kết quả nghiên cứu, chúng được các bác sĩ phòng thí nghiệm kiểm tra và phân tích. Nếu thu được sự sai lệch đáng kể trong kết quả, điều quan trọng là phải thông số quan trọng họ ngay lập tức được thảo luận với các bác sĩ lâm sàng. Nếu cần thiết, các nghiên cứu được lặp lại. Điều tương tự cũng áp dụng cho các kết quả có vấn đề khác.

Khi thiết lập nhiệm vụ, cần chỉ đạo các nhà phát triển tạo khả năng làm nổi bật, bằng bất kỳ cách nào có thể, các giá trị của kết quả kiểm tra nằm ngoài khoảng tham chiếu (ví dụ: in bên cạnh kết quả dòng chữ “thêm” hoặc “ít hơn” hoặc một mũi tên, cũng như các giá trị cần can thiệp y tế ngay lập tức ( danh sách các chỉ số đó được đưa ra dưới đây.) Trong một số trường hợp, bộ kết quả xét nghiệm trong phòng thí nghiệm yêu cầu bình luận bằng văn bản, cũng cần được tính đến tài khoản khi thiết lập nhiệm vụ.

Ngoài khả năng xem trước kết quả phân tích khi thiết lập nhiệm vụ, cần bổ sung khả năng duy trì nhật ký công việc trong LIS. Trong trường hợp này, tất cả các tính năng liên quan đến việc triển khai một kỹ thuật nghiên cứu cụ thể sẽ được lưu trữ trong LIS và nếu cần, kết quả phân tích thu được có thể được phân tích có tính đến những khó khăn phát sinh nhiều ngày và nhiều tuần sau đó. Ngoài ra, nhật ký công việc có thể lưu trữ dữ liệu hiệu chuẩn, độ pha loãng được sử dụng và các thông tin khác.

Chỉ sau khi xem và phân tích sơ bộ các kết quả nghiên cứu trong phòng thí nghiệm thu được, chúng mới có thể được gửi đến bộ nhớ LIS và để in.

7. Trong hoạt động hàng ngày của mình, các chuyên gia phải nộp nhiều loại báo cáo khác nhau, như đã được thảo luận đầy đủ ở các phần trước. Về vấn đề này, khi thiết lập nhiệm vụ cần cung cấp đầy đủ các biểu mẫu, loại báo cáo có thể có. Đây là điểm cơ bản trong việc thiết lập nhiệm vụ cho các nhà phát triển LIS.

8. Sau khi đặt ra mục tiêu và triển khai thực tếđể phát triển LIS về mặt thực tế, điều quan trọng là các nhà phát triển hệ thống phải tiếp tục đồng hành cùng nó. Trong những trường hợp như vậy họ kiến thức tốt LIS trong hầu hết các trường hợp cho phép nó được cải thiện trong tương lai, ngay cả khi một số cơ hội bị bỏ lỡ trong quá trình thiết kế ban đầu.

KDL nằm trong khu vực kinh doanh thông tin, cung cấp thông tin phòng thí nghiệm cho thị trường. Những CDL nào có thể cung cấp cho khách hàng thông tin chất lượng cao sẽ trở thành người dẫn đầu thị trường. Trước khi chọn LIS, điều quan trọng là phải hiểu rõ chính xác các yêu cầu về tổ chức dữ liệu của phòng thí nghiệm của bạn là gì, bên cạnh những lợi ích mà phòng thí nghiệm của bạn có thể mong đợi từ LIS.

Do toàn cầu hóa và sự tích hợp của hệ thống thông tin vào mọi cấp độ xã hội và lĩnh vực hoạt động, y học cũng đang trải qua những thay đổi trên quy mô lớn. Với nỗ lực tự động hóa và tạo điều kiện thuận lợi cho quy trình làm việc của nhân viên y tế, cần phải sử dụng các hệ thống thông tin chuyên dụng. Bài viết này sẽ thảo luận về khả năng và tính năng của hệ thống thông tin phòng thí nghiệm, cũng như các khía cạnh phải được tính đến khi triển khai hệ thống đó trong cơ sở y tế. Chủ đề đang nghiên cứu ngày nay khá phù hợp, vì theo quy định của chính phủ được thông qua năm 2016, ít nhất 99% cơ sở y tế công ở Nga phải triển khai Hệ thống thông tin y tế (LIS là một phần của MIS) và đến năm 2025, các quy trình cung cấp dịch vụ chăm sóc y tế tại tất cả 85 đơn vị cấu thành của Liên bang Nga.

tự động hóa quy trình kinh doanh

hệ thống thông tin phòng thí nghiệm

tối ưu hóa

chăm sóc sức khỏe

Hệ thống thông tin

công nghệ thông tin

mã vạch

thông tin hóa

Thẩm định

hồ sơ bệnh án điện tử

1. AG Tereshchenko, A.M. Hệ thống thông tin phòng thí nghiệm Yanin tại thị trường trong nước [Tài nguyên điện tử] // Chế độ truy cập: http://www.lib.tpu.ru/fulltext/m/2007/m8.pdf (Ngày truy cập: 07/09/2017).

2. GOST R 54360-2011. Hệ thống quản lý thông tin phòng thí nghiệm (LIMS). Hướng dẫn tiêu chuẩn để xác thực LIMS. - Đi vào. 2011-10-01.- M.: Nhà xuất bản Tiêu chuẩn, 2011.- 39 tr.

3. Dvoretskaya E.S. Hệ thống thông tin phòng thí nghiệm - mục đích, sơ đồ chức năng, công nghệ [Tài nguyên điện tử] / Dvoretskaya E.S. // Y học trong phòng thí nghiệm. – RAMLD, 2010. - Chế độ truy cập: https://www.ramld.ru/userfiles/file/RostovDon/14_082-084_Dvoreckaya.pdf. – (Ngày truy cập: 09/07/2017).

4. Degtyareva A.V., Shugina A.A. Đánh giá công thái học, chức năng và tính năng giao diện người dùng ứng dụng di động Sberbank Online và VTB24 // Bản tin khoa học dành cho sinh viên quốc tế. – 2016. – Số 6. Chế độ truy cập: http://www.?id=16752 (ngày truy cập: 10/07/2017).

5. TADVISER. Tình trạng. Việc kinh doanh. NÓ. [Tài nguyên điện tử]. – Chế độ truy cập: http://tadviser.ru/a/339997 Medvedev đã phát động một giai đoạn mới về thông tin hóa toàn diện về chăm sóc sức khỏe. (Ngày truy cập: 10/07/2017)

Lĩnh vực chăm sóc sức khỏe là một trong những lĩnh vực phát triển quan trọng của bang. Nhu cầu bảo vệ sức khỏe vẫn tiếp tục cho đến ngày nay đặc biệt chú ý và nghiên cứu hiện đại hơn trong khu vực khác nhau thuốc. Liên quan đến việc chuyển sang xã hội thông tin và việc đưa hệ thống thông tin vào hầu hết mọi lĩnh vực hoạt động, nhu cầu tự động hóa nhiều loại quy trình làm việc ngày càng tăng, bao gồm cả nhân viên y tế.

Điền thủ công vào hồ sơ bệnh án của bệnh nhân ngoại trú, quy trình đánh dấu ống nghiệm bằng bút chì hóa học, ghi nhật ký tiếp nhận vật liệu sinh học trong phòng thí nghiệm và các công việc thông thường khác. nhân viên y tế hoạt động đang có những thay đổi đáng kể. Dần dần, cơ hội và nhu cầu nhập dữ liệu vào máy tính và duy trì cơ sở thông tin dữ liệu trong đó. Đối với y học nói riêng, quy trình làm việc của các cơ sở y tế bắt đầu được tự động hóa bằng cách sử dụng hệ thống thông tin y tế được phát triển đặc biệt (MIS). Và liên quan đến các phòng thí nghiệm chẩn đoán lâm sàng - hệ thống thông tin phòng thí nghiệm (LIS), là một trong những thành phần của MIS.

Cần lưu ý rằng vào tháng 11 năm 2016, Chính phủ Liên bang Nga đã xác định thông tin hóa chăm sóc sức khỏe là một trong những dự án ưu tiên, trong đó nêu ra các mục tiêu chính, nhưng dâu môc quan trọng và ngân sách được phân bổ để thực hiện các quá trình này. Theo quy định của dự án này, ít nhất 99% tổ chức y tế nhà nước ở Nga phải triển khai MIS, mọi công dân phải có hồ sơ y tế điện tử vào năm 2018 và đến năm 2025, quy trình cung cấp dịch vụ chăm sóc y tế ở tất cả 85 đơn vị cấu thành của Liên bang Nga phải được tự động hóa.

Ngày nay, phòng thí nghiệm chẩn đoán lâm sàng đang trở thành một trong những khoa công nghệ cao nhất của một cơ sở y tế, do đó bài viết này sẽ xem xét chi tiết vấn đề hoạt động của Hệ thống thông tin phòng thí nghiệm (LIS), đó là liên kết giữa nhiệm vụ và công cụ của phòng xét nghiệm chẩn đoán lâm sàng. Điều đáng chú ý là sự liên quan của LIS cũng liên quan đến thực tế là có tới 10.000 mẫu vật liệu sinh học mỗi ngày đi qua phòng thí nghiệm chẩn đoán lâm sàng của một bệnh viện đa khoa. Quy trình làm việc như vậy chắc chắn đòi hỏi phải tự động hóa và phối hợp thành thạo.

Trong số các nhiệm vụ của phòng thí nghiệm chẩn đoán lâm sàng đa ngành hiện đại là:

1. quản lý các luồng nghiên cứu lớn và đa dạng,

2. đảm bảo chất lượng của toàn bộ phạm vi nghiên cứu và ở tất cả các giai đoạn của nghiên cứu,

3. đáp ứng nhu cầu của khách hàng và cung cấp cho họ dịch vụ cá nhân.

Ngoài các nhiệm vụ trên, LIS phải được tích hợp với EHR (Hồ sơ y tế điện tử), phải kết hợp tất cả các cơ cấu phòng thí nghiệm của bệnh viện thành một hệ thống và làm việc trực tiếp với các phòng điều trị nơi thu thập vật liệu sinh học cho phòng thí nghiệm chẩn đoán lâm sàng ( cung cấp khả năng tự động hóa phòng điều trị). Cần đảm bảo khả năng tích hợp phòng thí nghiệm chẩn đoán lâm sàng với các phòng thí nghiệm bên ngoài.

Các công cụ được sử dụng để đạt được các mục tiêu trên là:

1. tổ chức và tối ưu hóa các quy trình trong phòng thí nghiệm,

2. lựa chọn thiết bị tối ưu,

3. quản lý chất lượng nghiên cứu,

4. thông tin hóa/tự động hóa.

Trong số các mục tiêu chính của LIS là:

1. đẩy nhanh một loạt các nghiên cứu (miễn dịch học, hóa sinh, tế bào học, mô học, vi khuẩn học, cầm máu, nghiên cứu lâm sàng nói chung, v.v.),

2. tăng tốc độ đạt được kết quả của bác sĩ điều trị

3. tổ chức tối đa tài liệu và kết quả nghiên cứu,

4. giảm sai sót ở giai đoạn tiền phân tích,

5. giải phóng người lao động và giảm thiểu sai sót do yếu tố con người,

6. giảm chi phí tài chính.

LIS có các chức năng sau:

1. Mã vạch (dùng trong phòng điều trị),

2. Phân tích và phân loại vật liệu sinh học (quét mã vạch bằng thiết bị điện tử, nhận dạng mã; ghi lại quá trình nhận vật liệu sinh học trong phòng thí nghiệm, phân phối vật liệu sinh học giữa các trạm làm việc/máy phân tích và xác định lộ trình di chuyển của ống nghiệm và theo dõi nó ở từng giai đoạn bằng điện tử trong LIS),

3. Chì tạp chí điện tử(tất cả dữ liệu được lưu trữ trong hệ thống dưới dạng điện tử, giúp dễ dàng tìm kiếm bất kỳ thông tin nào và xây dựng ngay lập tức mọi báo cáo dưới dạng điện tử nhằm mục đích chuyển tiếp cho ban quản lý hoặc các bộ phận khác của cơ sở y tế),

4. Lưu trữ điện tử và theo dõi diễn biến của kết quả (phát hành nhanh bản sao kết quả nghiên cứu, theo dõi và in lịch sử kết quả nghiên cứu),

5. Kiểm soát các lượt giới thiệu lặp lại và dư thừa,

6. Kế toán và định tuyến các dịch vụ khẩn cấp,

7. Kết nối máy phân tích (tự động chuyển kết quả sang LIS và chế độ vận hành phòng thí nghiệm để chẩn đoán các tình trạng khẩn cấp),

8. Tự động tính toán các khoảng tham chiếu (có tính đến giới tính, tuổi của bệnh nhân, cũng như đơn vị đo của chỉ số nghiên cứu),

9. Hỗ trợ và kiểm soát việc phê duyệt kết quả (xác nhận và chữ ký số),

10. Đơn giản hóa các kỹ thuật thủ công (trong một số trường hợp loại bỏ chúng),

11. Hình thành các hình thức kết quả độc đáo của cơ sở y tế này,

12. Tiến hành kiểm soát chất lượng cả bên trong và bên ngoài phòng thí nghiệm chẩn đoán lâm sàng,

13. Kế toán thuốc thử,

14. In tạp chí phòng thí nghiệm và tạo báo cáo có thể xuất sang định dạng PDF, XML, Excel, Word, v.v., có thể sử dụng email.

15. Tạo đơn thuốc điện tử cho nhà thuốc và các yêu cầu điện tử cho kho hàng, cũng như các báo cáo, phiếu giao hàng, hóa đơn, v.v.

Quy trình làm việc chung trong LIS như sau (Hình 1):

Hình 1 - Quy trình nghiệp vụ LIS

LIS hỗ trợ nhiều loại Cơ sở dữ liệu quan hệ dữ liệu như Access, MS Máy chủ SQL, Oracle và những người khác. Sự hiện diện của chúng cho phép bạn nhanh chóng thực hiện các thay đổi đối với LIS và dễ dàng tùy chỉnh chương trình theo các yêu cầu cần thiết của phòng thí nghiệm chẩn đoán lâm sàng cụ thể. Nhân viên phòng thí nghiệm làm việc với LIS bằng hệ điều hành MS Windows được sử dụng rộng rãi (95, 98, NT, 2000, XP). Ngoài ra, máy chủ cơ sở dữ liệu được hỗ trợ hệ điều hành gõ NT, UNIX và sử dụng giao thức mạng gõ TCP/IP. LIS cũng cho phép các bác sĩ làm việc với hệ thống trên ngôn ngữ khác nhau hòa bình.

Nhờ tính linh hoạt của hệ thống, LIS có thể tích hợp với các hệ thống khác giải pháp tự động trong doanh nghiệp, chẳng hạn như hệ thống quản lý tài liệu điện tử, với các hệ thống cấp MES, hệ thống kiểm soát quy trình và hệ thống ERP, cho phép bạn lưu trữ dữ liệu trong một tài nguyên trong toàn doanh nghiệp.

Trước đây, các cơ sở y tế được quản lý khá tốt mà không cần sử dụng hệ thống thông tin hoặc ít tham gia vào quá trình làm việc. Tuy nhiên, ngày nay, điều cần thiết, không kém phần quan trọng nhưng thường xuyên nhất là cung cấp khả năng tích hợp thiết bị thí nghiệm vào LIS để tối ưu hóa quy trình làm việc của cơ sở y tế nhằm giảm chi phí tài chính, điều phối công việc của nhân viên y tế một cách thành thạo, tăng năng suất và thu được lợi ích tối đa từ việc thực hiện các sản phẩm thông tin(LIS).

Bất chấp khối lượng đặc điểm tích cực LIS, vấn đề chính Việc triển khai một hệ thống thông tin như vậy là sự kết hợp của tính phổ quát, cụ thể là việc sử dụng LIS trong các phòng thí nghiệm có quy mô và năng lực khác nhau, tự động hóa toàn bộ phạm vi nghiên cứu của phòng thí nghiệm, cũng như tính đơn giản của LIS không chỉ về mặt kỹ thuật mà còn về mặt kỹ thuật. cũng từ phía người dùng-người tiêu dùng: dễ sử dụng, vận hành, hỗ trợ, công thái học của giao diện chương trình. Công thái học của giao diện người dùng đóng một vai trò vai trò quan trọng trong quá trình nhân viên làm việc với hệ thống. Một ví dụ như vậy được mô tả trong.

Cần lưu ý rằng công nghệ dịch vụ phải được hoàn thiện đến từng chi tiết nhỏ nhất và đảm bảo LIS hoạt động hoàn hảo. Quy trinh san xuat việc cung cấp, triển khai và bảo trì dịch vụ LIS phải được chứng nhận theo GOST R 54360-2011 “Hệ thống quản lý thông tin phòng thí nghiệm (LIMS). Hướng dẫn tiêu chuẩn để xác thực LIMS." Tiêu chuẩn nàyđược sử dụng để đào tạo nhân viên lâm sàng về quy trình xác nhận LIMS, cũng như cung cấp hướng dẫn trong việc xây dựng kế hoạch xác nhận, kế hoạch kiểm tra và báo cáo xác nhận cuối cùng.

Tóm lại, chúng ta có thể nói rằng việc sử dụng LIS cho mục đích tự động hóa công việc trong cơ sở y tế cho phép bạn giải quyết hiệu quả nhất các vấn đề về thông tin hóa trong các phòng thí nghiệm thuộc bất kỳ hồ sơ và chuyên môn nào, giảm số lượng lỗi ở tất cả các giai đoạn nghiên cứu trong phòng thí nghiệm (tiền phân tích). , phân tích và hậu phân tích), nâng cao chất lượng, độ chính xác và tốc độ nghiên cứu. Tuy nhiên, khi triển khai và bắt đầu vận hành một hệ thống như vậy, việc duy trì sự cân bằng giữa kỹ thuật và chức năng tùy chỉnh, cũng như sự tuân thủ của hệ thống với các tiêu chuẩn chính của pháp luật Nga trong lĩnh vực chăm sóc sức khỏe.

Liên kết thư mục

Degtyareva A.V. TÍNH NĂNG TỰ ĐỘNG HOẠT ĐỘNG TRONG PHÒNG THÍ NGHIỆM SỬ DỤNG HỆ THỐNG THÔNG TIN PHÒNG THÍ NGHIỆM (LIS) // Bản tin khoa học sinh viên quốc tế. – 2017. – Số 5.;
URL: http://?id=17321 (ngày truy cập: 29/03/2019). Chúng tôi xin gửi đến các bạn sự chú ý của tạp chí do nhà xuất bản "Học viện Khoa học Tự nhiên" xuất bản