Thực đơn
trang chủiOS

Hệ thống thông tin xét nghiệm “1C: Y học. Phong thi nghiệm lâm sang. Tế bào học và mô học. Thực hiện các kỹ thuật thủ công

Hệ thống thông tin xét nghiệm “1C: Y học. Phong thi nghiệm lâm sang"

Một trong những tiêu chí chính để lựa chọn phần mềm trong điều kiện thị trường bão hòa cao với các giải pháp có chức năng gần giống nhau là giá cả. Điều quan trọng là phải chú ý đến cả chi phí mua lại và quyền sở hữu. Chi phí sở hữu không chỉ bao gồm phí cấp phép cho quyền sử dụng chương trình mà còn bao gồm chi phí nhận các bản cập nhật và chi phí sửa đổi tùy chỉnh.


Điều quan trọng cần lưu ý là phần mềmđể tự động hóa hoạt động của các phòng thí nghiệm lâm sàng, nó thường hoạt động trong một môi trường thông tin nào đó. Luồng dữ liệu điển hình:

  • cần nhận lệnh nghiên cứu từ hệ thống thông tin y tế (MIS);
  • Kết quả nghiên cứu phải được gửi về MIS;
  • khi lưu trữ hồ sơ kho chuyên dùng thuốc thử trên hệ thống thông tin phòng thí nghiệm (LIS) phải đảm bảo tích hợp với hệ thống kế toán;
  • Nếu một phần của nghiên cứu được thực hiện trong các phòng thí nghiệm bên ngoài, cần đảm bảo trao đổi dữ liệu với họ theo yêu cầu và quy trình. Vì bối cảnh CNTT trong các tổ chức y tế rất đa dạng nên rất khó để tạo ra một không gian thông tin thống nhất cho một tổ chức y tế mà không điều chỉnh chương trình “cho phù hợp với khách hàng”.

Lợi ích sản phẩm

Hệ thống thông tin xét nghiệm “1C: Y học. Phòng thí nghiệm lâm sàng" là sản phẩm chung của 1C và Tập đoàn ALTEY, kết hợp những ưu điểm của các khái niệm do các công ty này cung cấp.

Mười lăm năm phát triển của công ty Tập đoàn ALTEY trong lĩnh vực tin học hóa các phòng thí nghiệm y tế ở nhiều tổ chức y tế, bao gồm cả các trung tâm y tế nhỏ và các phòng thí nghiệm lớn nhất ở Nga, được triển khai trên phiên bản mới nhất nền tảng công nghệ"1C:Doanh nghiệp 8".

"1C: Y học. Phòng thí nghiệm lâm sàng" có mã nguồn mở logic nghiệp vụ và cho phép bạn sử dụng tất cả các khả năng mở rộng của nền tảng 1C:Enterprise 8, bao gồm:

  • Hỗ trợ nhiều hệ điều hành khác nhau: Microsoft Windows, Linux, Mac OS X.
  • Hỗ trợ các hệ thống quản lý cơ sở dữ liệu khác nhau: Microsoft SQL Server, Oracle Database, IBM DB2, PostgreSQL, PostgreSQL Doanh nghiệp.
  • Hỗ trợ công nghệ “Tiện ích mở rộng cấu hình”, giúp đơn giản hóa đáng kể việc điều chỉnh sản phẩm phần mềm theo nhu cầu của một khách hàng cụ thể.
  • Cơ chế mở rộng quy mô tích hợp để tạo ra sự thống nhất hệ thống khu vực với hàng chục nghìn người dùng.
  • Có sẵn chứng nhận của Dịch vụ Liên bang về Kỹ thuật và kiểm soát xuất khẩu(FSTEC của Nga) về NDV và NSD để tuân thủ các yêu cầu của Luật N152-FZ “Về dữ liệu cá nhân”.
  • Sự sẵn có của các chuyên gia trên thị trường để vận hành và sửa đổi các giải pháp trên nền tảng 1C:Enterprise 8.
    •

Loại phần mềm

Thuận lợi

sai sót

Một giải pháp được phát triển “cho khách hàng”.

Mức độ thuận tiện cao cho một khách hàng cụ thể.

Chi phí cao, cả ban đầu và bảo trì.

Giải pháp sẵn sàng không cần mã nguồn.

Giá thấp.

Bất kỳ thay đổi nào đối với chương trình đều đòi hỏi phải liên hệ với nhà phát triển với chi phí và thời hạn không rõ ràng.

Giải pháp sẵn sàng với mã nguồn bằng một trong các ngôn ngữ lập trình hệ thống.

Giá thấp.

Việc thực hiện các thay đổi đòi hỏi sự tham gia của các chuyên gia đắt tiền và cơ hội cài đặt các bản cập nhật từ nhà sản xuất sẽ bị mất.

Giải pháp làm sẵn với mã nguồn trên nền tảng công nghệ.

Giá thấp. Khả năng điều chỉnh chương trình cho phù hợp với máy khách mà không làm mất khả năng cài đặt các bản cập nhật từ nhà sản xuất.

Sản phẩm kết hợp:

  • mô hình hiệu quả về quy trình cung cấp dịch vụ y tế trong phòng thí nghiệm từ khi đăng ký đơn hàng đến khi có kết quả;
  • khả năng tích hợp nhanh chóng nhiều loại thiết bị thí nghiệm (hơn 600 mặt hàng);
  • tích hợp “liền mạch” sẵn có với các sản phẩm 1C khác dành cho các tổ chức y tế và cơ quan chăm sóc sức khỏe;
  • khả năng không giới hạn để phát triển và thích ứng hơn nữa bởi các đối tác khu vực và bộ phận thông tin hóa của các tổ chức y tế.

Mô hình cung cấp dịch vụ y tế trong phòng thí nghiệm

Hệ thống thông tin xét nghiệm “1C: Y học. Phòng thí nghiệm lâm sàng" đảm bảo duy trì tất cả các thông tin tham khảo và quy định cần thiết để thực hiện và hạch toán các dịch vụ y tế do phòng thí nghiệm cung cấp (bảng giá, hợp đồng, giảm giá, v.v.) cả ngoại tuyến và tương tác với các hệ thống thông tin khác của tổ chức y tế .

Dựa trên giấy giới thiệu hoặc thông tin khác do bệnh nhân đến cung cấp, LIS nhanh chóng tìm thấy hồ sơ bệnh án và giấy giới thiệu đến phòng thí nghiệm do bác sĩ thực hiện.

LIS hỗ trợ chấp nhận thanh toán bằng kết nối trực tuyến máy tính tiền và mua thiết bị đầu cuối theo Luật N54-FZ, cung cấp cho bệnh nhân một bộ tài liệu liên quan đến việc cung cấp dịch vụ: Biên nhận, Thỏa thuận cung cấp dịch vụ y tế phải trả tiền, Đồng ý sử dụng dữ liệu cá nhân. Bệnh nhân nhận được Vé vào phòng điều trị.

Sử dụng hệ thống xếp hàng điện tử và bảng gọi bệnh nhân, LIS quản lý việc tiếp nhận bệnh nhân vào phòng điều trị.

LIS tự động cung cấp cho nhân viên phòng điều trị danh sách các mẫu cần lấy và cấp nhãn mã vạch. Công việc của ca phòng điều trị được tính đến một cách nghiêm ngặt. Thời gian chờ đợi, thời gian phục vụ, cuộc gọi lặp lại, vắng mặt, v.v. đều được theo dõi.

Một số mẫu được chấp nhận có thể được gửi đi nghiên cứu ở các phòng thí nghiệm khác. Có thể tùy chọn kết nối các mô-đun làm sẵn để tương tác với các phòng thí nghiệm như Invitro, NACFF, TsMD, DTsLI và các phòng thí nghiệm khác.

Các mẫu được lấy sẽ được phân phối giữa các nhóm làm việc của phòng thí nghiệm và theo các lộ trình đã được định sẵn. LIS hỗ trợ phân loại mẫu thủ công và tích hợp với máy phân loại và dây chuyền sản xuất tự động.

Các mẫu mà nhóm công tác nhận được sẽ được đưa vào máy phân tích thích hợp hoặc được kiểm tra bằng các phương pháp thủ công trong phòng thí nghiệm. Hệ thống hỗ trợ tất cả các loại xét nghiệm chính trong phòng thí nghiệm: huyết học, lâm sàng, sinh hóa, nội tiết tố, miễn dịch học, ELISA, tế bào học, vi khuẩn học, PCR, v.v. Kết quả nghiên cứu đến từ máy phân tích được lưu tự động và tuân thủ các khoảng tham chiếu và khoảng quan trọng được kiểm tra. Để đăng ký kết quả của phương pháp nghiên cứu thủ công, chúng tôi cung cấp biên tập tiện lợi. Trình mô phỏng bộ đếm tế bào được cung cấp cho nhiều loại nghiên cứu khác nhau.

Kiến trúc mở của hệ thống cho phép bạn kết nối số lượng xử lý tự động không giới hạn các kết quả nghiên cứu đã đăng ký, bao gồm tính toán, kết luận tự động, quy tắc phê duyệt kết quả kỹ thuật và kiểm tra phản ánh.

Kết quả đã được phê duyệt sẽ được chuyển đến tay người tiêu dùng ngay lập tức: được in, chuyển sang MIS, e-mail, vào tài khoản cá nhân của bạn trên trang web của một tổ chức y tế. Hỗ trợ thông báo SMS về tính sẵn sàng của kết quả. Một mô-đun tùy chọn để truyền thông tin đến Rospotrebnadzor được kết nối.

Kết nối máy phân tích trong phòng thí nghiệm

Nhiệm vụ tương tác giữa LIS “1C: Y học. Phòng thí nghiệm lâm sàng" với thiết bị phòng thí nghiệm được thực hiện bởi Người quản lý thiết bị phòng thí nghiệm ALTEY, người thống nhất sự tương tác của hệ thống thông tin với các loại thiết bị khác nhau bằng các kênh truyền thông tin khác nhau. Hiện tại, “Trình quản lý thiết bị phòng thí nghiệm ALTEY” hỗ trợ hơn 600 loại thiết bị phòng thí nghiệm phổ biến nhất ở Nga. Trong số đó:

  • máy sinh hóa, hóa miễn dịch, ELISA, huyết học, máy đo đông máu và các máy phân tích tự động khác;/span>
  • máy phân tích vi khuẩn tự động, máy quang phổ khối;
  • máy đọc ELISA;
  • máy phân tích PCR;
  • máy phân tích Poch;
  • máy phân loại;
  • dây chuyền, đường ray công nghệ tự động hóa.

Trong kiến ​​trúc của nó, "Trình quản lý thiết bị phòng thí nghiệm ALTEY" là Dịch vụ Windows, điều khiển trình điều khiển máy phân tích, từ đó trao đổi dữ liệu với máy phân tích. Trình quản lý cung cấp sự tương tác song song của LIS với số lượng máy phân tích tùy ý. Có những ví dụ công dụng thực tế LIS với hơn 100 máy phân tích cùng lúc.

"Trình quản lý thiết bị phòng thí nghiệm ALTEY" hỗ trợ nhiều loại giao tiếp với thiết bị phòng thí nghiệm: CP/IP, RS-232, USB, tệp, FTP, Bluetooth.

Với cơ sở thông tin LIS “1C: Y học. Phòng thí nghiệm lâm sàng" Người quản lý tương tác thông qua dịch vụ WEB và có thể được đặt trên mạng cục bộ, trên máy chủ ảo hoặc trong trung tâm dữ liệu.

Các đối tác thực hiện độc lập các dự án tự động hóa phòng thí nghiệm được cung cấp bộ phân phối, thiết bị kết nối và tài liệu thiết lập liên lạc với máy phân tích để kết nối máy phân tích.

Kế toán dịch vụ y tế trong phòng thí nghiệm

LIS “1C: Y học. Phòng thí nghiệm lâm sàng" hỗ trợ toàn bộ chu trình quản lý phạm vi dịch vụ do phòng thí nghiệm cung cấp từ việc tải xuống bảng giá từ có nhiều nguồn trước khi điều chỉnh tài liệu giá và chiết khấu dựa trên kết quả phân tích động thái bán hàng. Bộ nhật ký và báo cáo cho phép bạn đánh giá bức tranh khách quan về việc triển khai dịch vụ ở nhiều khía cạnh khác nhau. Thông tin về các dịch vụ được cung cấp được cung cấp cho Bệnh viện, Phòng khám, hệ thống Kế toán, cho Hệ thống Bảo hiểm Y tế Bắt buộc và Bảo hiểm Y tế Thống nhất của Nhà nước.

Kế toán nguyên vật liệu phòng thí nghiệm

LIS “1C: Y học. Phòng thí nghiệm lâm sàng" đảm bảo việc hạch toán kho và sản xuất thuốc thử, tự động hóa quy trình duy trì mức tồn kho, kiểm soát ngày hết hạn và lập đơn đặt hàng cho nhà cung cấp.

Tích hợp LIS với các hệ thống thông tin khác

LIS “1C: Y học. Phòng thí nghiệm lâm sàng" có giao diện tài liệu mở để tương tác với các hệ thống thông tin y tế (MIS), dựa trên các bản tin HL7 và kiến ​​trúc dịch vụ WEB. Trong phân phối cơ bản, LIS hỗ trợ tất cả các loại tin nhắn giữa LIS và MIS: hồ sơ bệnh án của bệnh nhân, yêu cầu xét nghiệm, kết quả xét nghiệm, trạng thái thực hiện dịch vụ.

Tương tác với sản phẩm 1C:Accounting được thực hiện ở định dạng EnterpriseData. Hóa đơn thanh toán dịch vụ y tế, báo cáo doanh thu bán lẻ, hóa đơn thu, chi thuốc thử, tồn kho, sổ tham khảo của các hạng mục, nhà thầu được chuyển sang 1C: Kế toán.

Tương thích với máy in và máy quét mã vạch

LIS tương thích với tất cả các loại thiết bị in và quét mã vạch được chứng nhận bởi 1C.

Sử dụng LIS như một phần của dòng sản phẩm 1C:Medicine

Chỉ có tự động hóa toàn diện mới mang lại hiệu quả tối đa. Sử dụng LIS “1C:Y học. Phòng thí nghiệm lâm sàng" cùng với các sản phẩm khác của dòng 1C:Medicine, tổ chức y tế nhận được lợi thế tích hợp "liền mạch" tất cả các quy trình nghiệp vụ: thu hút bệnh nhân thông qua cổng thông tin của tổ chức y tế, lập ngân sách, cung cấp dịch vụ y tế, bao gồm cả dịch vụ xét nghiệm , tất cả các loại hình kế toán và phân tích hoạt động.

Cơ hội phát triển và điều chỉnh LIS của đối tác khu vực

Hệ thống "1C: Y học. Phòng thí nghiệm lâm sàng" là nguồn mở, cho phép các chuyên gia có trình độ điều chỉnh hệ thống một cách độc lập với các yêu cầu mới, thực hiện các dự án tích hợp và thêm các báo cáo thống kê của riêng họ.

Khi thảo luận về vấn đề liệu có nên tạo LIS trong một phòng thí nghiệm cụ thể của một cơ sở y tế nhất định hay không hay điều này là không cần thiết, người ta phải tiến hành từ giả định rằng ở giai đoạn phát triển hiện nay của các công cụ máy tính và chẩn đoán trong phòng thí nghiệm lâm sàng, Việc đưa LIS vào thực tiễn của bất kỳ phòng thí nghiệm nào không chỉ mang lại lợi nhuận từ quan điểm kinh tế mà còn phải là một tiêu chuẩn tuyệt đối cho công việc của phòng thí nghiệm chẩn đoán lâm sàng.

Trong trường hợp không có đủ kinh phí cho các tổ chức chăm sóc sức khỏe, vấn đề duy nhất là bắt đầu tạo LIS từ đâu và đi theo con đường nào. mở rộng nối tiếp khả năng của nó trong việc giảm thiểu chi phí tài chính cho việc phát triển LIS.

Hướng chính trong việc phát triển LIS cho các phòng thí nghiệm chẩn đoán lâm sàng vừa và nhỏ là thông tin hóa từng bước, cho phép các phòng thí nghiệm giải quyết dần dần các vấn đề mà họ gặp phải. Các thành phần chính của LIS như vậy được trình bày trong Hình 2. 1.11.

Trong phiên bản đơn giản nhất, đối với các phòng thí nghiệm có 1 bác sĩ làm việc thì LIS có thể là 1 nơi làm việc với một máy tính có cài đặt phần mềm và một máy in. Máy trạm này phục vụ cả việc đăng ký các mẫu nhận được để thử nghiệm cũng như nhập và in kết quả thử nghiệm theo cách thủ công cũng như lập báo cáo thống kê về các nghiên cứu đã thực hiện.


Đối với các phòng thí nghiệm nhỏ có máy phân tích tự động, bước tiếp theo là kết nối máy phân tích với máy trạm (LIS), điều này sẽ cho phép bạn truyền thông tin có kết quả phân tích trực tiếp đến LIS. Xem xét thực tế rằng trong phòng thí nghiệm, một số phương pháp được thực hiện thủ công (đếm phết máu, kính hiển vi cặn nước tiểu), song song đó cần phải tạo các thiết bị đầu cuối để tự động nhập kết quả của các xét nghiệm này. Ví dụ: khi đếm phết máu, trong phiên bản đơn giản nhất, thiết bị đầu cuối như vậy có thể đóng vai trò là phiên bản điện tử của máy đếm phết máu, dễ dàng kết nối với LIS (máy trạm) thông qua ổ đĩa và giao diện. Cách tiếp cận này được sử dụng bởi các nhà phát triển tổ hợp phần mềm và phần cứng MEDAP. Nếu phòng thí nghiệm có cơ hội cài đặt một máy tính khác, với phần mềm thích hợp, bàn phím của nó có thể được sử dụng để nhập kết quả phương pháp thủ công nghiên cứu và

như một máy đếm bạch cầu trong máu hoặc tủy xương. Khi quyết định cần có bao nhiêu máy trạm (máy tính làm việc) trong phòng thí nghiệm chẩn đoán lâm sàng, cần phải xuất phát từ thực tế là tối thiểu mỗi bác sĩ trong phòng thí nghiệm phải có một máy trạm (máy tính) riêng biệt. Khái niệm “tối thiểu” ngụ ý rằng số lượng máy tính có thể lớn nếu phòng thí nghiệm có một số máy phân tích tự động, vì cũng cần có công nghệ thông tin để kết nối chúng với LIS. Cần lưu ý rằng khi kết nối máy phân tích tự động với máy tính đang hoạt động, trong hầu hết các trường hợp, khi máy phân tích tự động thực hiện nghiên cứu, máy tính không thể được sử dụng cho các mục đích khác.

Khi phòng thí nghiệm tuyển dụng từ 2 bác sĩ trở lên và số lượng nghiên cứu được thực hiện vượt quá 50.000 xét nghiệm mỗi năm thì cần phải tạo ra một nơi làm việc khác cho cơ quan đăng ký. Điều này là do nhu cầu giải phóng tối đa công việc cho các bác sĩ phòng thí nghiệm trực tiếp thực hiện nghiên cứu hoặc chuẩn bị máy phân tích, tiến hành và đăng ký kết quả kiểm soát chất lượng nội bộ phòng thí nghiệm trong LIS, do khối lượng nghiên cứu không để lại thời gian rảnh trong quá trình thực hiện. ngày làm việc để sử dụng máy tính làm việc để đăng ký tài liệu đến. Việc tạo nơi làm việc đăng ký đồng thời giải quyết vấn đề đưa nhiệm vụ cho máy phân tích tự động để thực hiện nghiên cứu vì nó được gửi tự động đến máy phân tích sau khi đăng ký mẫu. Ngoài ra, vào thời điểm nghiên cứu được thực hiện, bác sĩ sẽ có thông tin về bệnh nhân, thông tin này sẽ được gửi cho anh ta từ máy tính làm việc của cơ quan đăng ký, điều này rất quan trọng khi đánh giá kết quả nghiên cứu (ví dụ: có thể xem xét sự năng động của các chỉ số của bệnh nhân).

Nếu trong phòng thí nghiệm có nhiều trạm làm việc của bác sĩ, trạm làm việc của lễ tân, một số máy phân tích tự động cũng như số lượng nghiên cứu vượt quá 100.000 phân tích mỗi năm thì cần phải cài đặt một máy chủ - kho lưu trữ dữ liệu vào LIS (trong phiên bản đơn giản nhất, đây là phiên bản riêng biệt, tương tự như phiên bản được sử dụng ở máy tính ở nơi làm việc hoặc mạnh hơn). Điều này sẽ cho phép các bác sĩ giải quyết nhanh hơn các vấn đề về đăng ký mẫu, nhập đồng thời kết quả xét nghiệm từ các máy trạm khác nhau, trao đổi thông tin giữa các máy tính làm việc khác nhau, phân tích, định dạng biểu mẫu kết quả nghiên cứu, tổng hợp báo cáo thống kê, v.v. Việc cài đặt máy chủ được xác định bởi số lượng máy trạm (chuyên gia phòng thí nghiệm) làm việc đồng thời trong phòng thí nghiệm trong LIS, khối lượng cơ sở dữ liệu (số lượng phân tích được thực hiện mỗi ngày, thời gian lưu trữ của chúng) và các tính năng của phần mềm được sử dụng trong LIS (phần mềm ứng dụng và hệ thống quản lý cơ sở dữ liệu).

Trong các phòng thí nghiệm chẩn đoán lâm sàng lớn thực hiện hàng trăm nghìn phân tích mỗi năm, LIS sẽ là một mạng lưới rộng lớn bao gồm một số máy trạm để đăng ký mẫu, nhiều máy trạm được kết nối với máy phân tích tự động và cần thiết để nhập kết quả xét nghiệm theo cách thủ công, cũng như một máy chủ mạnh mẽ. cho phép bạn lưu trữ thông tin được nhập vào LIS trong nhiều năm, thực hiện phân tích so sánh và nhận tất cả các loại báo cáo. Để in khối lượng kết quả phân tích, báo cáo thống kê và thông tin khác như vậy, cần phải kết nối nhiều máy in với LIS.

Do đó, bằng cách sử dụng một loạt các bước liên tiếp, vấn đề tạo ra LIS hiện đại có thể được giải quyết.

Với điều kiện là các giai đoạn tạo LIS

được phân tách kịp thời, có thể đạt được hiệu quả tối đa trong việc tăng hiệu quả của phòng thí nghiệm chẩn đoán lâm sàng với chi phí tối thiểu.

Tóm lại, đây là một số đơn giản lời khuyên thiết thực, điều này phải được tính đến khi phát triển LIS.

1. Quy trình yêu cầu bác sĩ lâm sàng yêu cầu xét nghiệm trong phòng thí nghiệm không chỉ là một trong những mắt xích chính trong sự tương tác giữa các khoa trong bệnh viện và phòng thí nghiệm chẩn đoán lâm sàng mà còn quyết định lượng thông tin về bệnh nhân mà các bác sĩ trong phòng thí nghiệm sẽ nhận được sau đó. Do đó, ứng dụng phải hiển thị dữ liệu sau:

Ngày, giờ hẹn;

Ngày và giờ lấy máu;

HỌ VÀ TÊN. kiên nhẫn;

Khoa, mã số bệnh án, mã số phường;

Giới tính tuổi;

Chẩn đoán;

HỌ VÀ TÊN. bác sĩ điều trị;

Danh sách các nghiên cứu cần thiết;

Chữ ký của chuyên gia đã lấy máu.

Việc chỉ ra thời điểm lấy máu rất quan trọng đối với hầu hết các loại nghiên cứu, đặc biệt là đối với việc nghiên cứu hệ thống cầm máu, theo dõi thuốc và nghiên cứu vi khuẩn.

2. Nếu trong quá trình phát triển LIS không có kế hoạch kết nối LIS với hệ thống thông tin lâm sàng thì việc đăng ký vật liệu sinh học gửi để nghiên cứu sẽ phải được thực hiện tại quầy tiếp tân của phòng thí nghiệm hoặc trực tiếp tại nơi làm việc (máy tính). Các chuyên gia phòng thí nghiệm phải tự xác định lượng thông tin về bệnh nhân và vật liệu sinh học được cung cấp mà họ cần nhập vào LIS.

3. Khi thiết lập nhiệm vụ, cần đưa ra phạm vi tối đa có thể của các thử nghiệm trong phòng thí nghiệm do phòng thí nghiệm thực hiện và chỉ ra cho các nhà phát triển sự cần thiết về khả năng đưa các thử nghiệm bổ sung vào LIS, các giá trị tham chiếu cho chúng và thay đổi khoảng tham chiếu khi chuyển sang phương pháp nghiên cứu khác.

4. Sau khi nhận được yêu cầu xét nghiệm từ hệ thống thông tin lâm sàng trong LIS hoặc đăng ký mẫu gửi đến phòng xét nghiệm, LIS có thể in phiếu yêu cầu xét nghiệm tổng hợp cho ngày cụ thể đó. Nhận được phiếu đặt hàng như vậy cho phép bạn lập kế hoạch làm việc trong phòng thí nghiệm một cách chính xác và bắt đầu chuẩn bị các máy phân tích tự động cần thiết cho công việc (bật, hiệu chuẩn, kiểm soát chất lượng trong phòng thí nghiệm). Công việc tiếp theo của bác sĩ phòng thí nghiệm bao gồm phân tích nhiệm vụ được giao trong ngày cụ thể này và phân phối các xét nghiệm trong phòng thí nghiệm được yêu cầu giữa các máy phân tích tự động và máy trạm dành cho phương pháp thủ công.

5. Khi đặt nhiệm vụ tạo LIS, cần chỉ ra cho người phát triển nhu cầu cung cấp khả năng tự động nhập dữ liệu kiểm soát chất lượng trong phòng thí nghiệm vào LIS từ máy phân tích tự động hoặc nhập thủ công đối với các phương pháp không tự động với việc xây dựng Bản đồ Levy-Jennings. Kết quả kiểm soát chất lượng trong phòng thí nghiệm phải được lưu trữ trong LIS; chúng luôn có thể được xem nhanh chóng và có thể đưa ra quyết định về việc ban hành kết quả xét nghiệm.

6. Một điểm quan trọng không kém khi thiết lập nhiệm vụ tạo LIS là khả năng xem sơ bộ (trước khi gửi đi in) kết quả phân tích. Sự sẵn có của cơ hội xem trước kết quả phân tích có ý nghĩa thực tiễn rất lớn trong việc đảm bảo chất lượng nghiên cứu trong phòng thí nghiệm và loại bỏ các loại sai sót. Sau khi nhận được kết quả nghiên cứu, chúng được các bác sĩ phòng thí nghiệm kiểm tra và phân tích. Nếu có sự sai lệch đáng kể trong kết quả của các thông số quan trọng, chúng sẽ được thảo luận ngay với bác sĩ lâm sàng. Nếu cần thiết, các nghiên cứu được lặp lại. Điều tương tự cũng áp dụng cho các kết quả khác có vấn đề.

Khi thiết lập nhiệm vụ, cần chỉ đạo các nhà phát triển tạo khả năng làm nổi bật, bằng bất kỳ cách nào có thể, các giá trị của kết quả kiểm tra nằm ngoài khoảng tham chiếu (ví dụ: in bên cạnh kết quả dòng chữ “thêm” hoặc “ít hơn” hoặc một mũi tên, cũng như các giá trị cần can thiệp y tế ngay lập tức ( danh sách các chỉ số đó được đưa ra dưới đây.) Trong một số trường hợp, bộ kết quả xét nghiệm trong phòng thí nghiệm yêu cầu bình luận bằng văn bản, cũng cần được tính đến tài khoản khi thiết lập nhiệm vụ.

Ngoài khả năng xem trước kết quả phân tích khi thiết lập nhiệm vụ, cần bổ sung khả năng duy trì nhật ký công việc trong LIS. Trong trường hợp này, tất cả các tính năng liên quan đến việc triển khai một kỹ thuật nghiên cứu cụ thể sẽ được lưu trữ trong LIS và nếu cần, kết quả phân tích thu được có thể được phân tích có tính đến những khó khăn phát sinh nhiều ngày và nhiều tuần sau đó. Ngoài ra, nhật ký công việc có thể lưu trữ dữ liệu hiệu chuẩn, độ pha loãng được sử dụng và các thông tin khác.

Chỉ sau khi xem và phân tích sơ bộ các kết quả nghiên cứu trong phòng thí nghiệm thu được, chúng mới có thể được gửi đến bộ nhớ LIS và để in.

7. Trong của bạn các hoạt động hàng ngày chuyên gia phải đại diện các loại khác nhau báo cáo, như đã được thảo luận đầy đủ trong các phần trước. Về vấn đề này, khi thiết lập nhiệm vụ cần cung cấp đầy đủ các biểu mẫu, loại báo cáo có thể có. Đây là điểm cơ bản trong việc thiết lập nhiệm vụ cho các nhà phát triển LIS.

8. Sau khi đặt ra mục tiêu và triển khai thực tếđể phát triển LIS về mặt thực tế, điều quan trọng là các nhà phát triển hệ thống phải tiếp tục đồng hành cùng nó. Trong những trường hợp như vậy họ kiến thức tốt LIS trong hầu hết các trường hợp cho phép nó được cải thiện trong tương lai, ngay cả khi một số cơ hội bị bỏ lỡ trong quá trình thiết kế ban đầu.

KDL hoạt động trong lĩnh vực kinh doanh thông tin, cung cấp thông tin phòng thí nghiệm cho thị trường. Những CDL nào có thể cung cấp cho khách hàng thông tin chất lượng cao sẽ trở thành người dẫn đầu thị trường. Trước khi chọn LIS, điều quan trọng là phải hiểu rõ chính xác các yêu cầu về tổ chức dữ liệu của phòng thí nghiệm của bạn là gì, bên cạnh những lợi ích mà phòng thí nghiệm của bạn có thể mong đợi từ LIS.

Hệ thống thông tin phòng thí nghiệm (LIMS)- Cái này công nghệ thông tin, dự định nhận thông tin đáng tin cậy dựa trên kết quả kiểm tra và tối ưu hóa thông tin nhận được nhằm mục đích sử dụng thông tin đó để đưa ra quyết định quản lý.


Việc sử dụng LIMS trong phòng thí nghiệm mang lại những cải thiện đáng kể về hiệu quả hoạt động. Năng suất lao động tăng lên, đảm bảo tuân thủ nghiêm ngặt các quy trình kinh doanh theo quy định và sự tương tác giữa phòng thí nghiệm và bộ phận kiểm soát chất lượng với các bộ phận liên quan của doanh nghiệp được đơn giản hóa.
Hình dưới đây thể hiện quy trình quản lý mẫu điển hình được tự động hóa bằng LIMS.




Kiến trúc LIS
LIS LABWARE (xem hình) được xây dựng trên kiến ​​trúc “máy khách-máy chủ”. Mô hình client-server hiện đang chiếm ưu thế kiến trúc máy tính cho LIS. Hệ thống máy khách-máy chủ tận dụng đồng thời sức mạnh tính toán của cả máy khách và máy chủ, chuyển việc xử lý dữ liệu chuyên sâu sang máy chủ và tối ưu hóa lưu lượng mạng để cải thiện hiệu quả tổng thể của LIS.



LIS trong phòng thí nghiệm tạo ra một cấu trúc phân cấp trong đó mỗi cấp chỉ có quyền truy cập vào thông tin được xác định nghiêm ngặt và có quyền hạn được thiết lập rõ ràng, cho phép kiểm soát chất lượng một cách đáng tin cậy.
LIS phân bổ nhiệm vụ giữa những người thực hiện và thực hiện kiểm soát từ phía quản lý ở tất cả các giai đoạn kiểm soát phân tích cũng như tạo ra các chứng chỉ và quy trình chất lượng.
Ở cấp độ đầu vào thông tin, người thực hiện (trợ lý phòng thí nghiệm, nhà nghiên cứu, chuyên gia) nhập dữ liệu vào LIS, trong khi anh ta không có quyền sửa kết quả và không có quyền truy cập vào kho lưu trữ. Việc nhập dữ liệu có thể được thực hiện như bằng tay- bằng cách điền vào các ô thích hợp và được tự động hóa - bằng cách đọc dữ liệu từ các công cụ và thiết bị có cổng giao tiếp.
Máy chủ LIS lưu trữ và lưu trữ tất cả dữ liệu nhận được, trên cơ sở đó biên soạn hộ chiếu, chứng chỉ và quy trình chất lượng cho sản phẩm trung gian và thành phẩm.
Ở cấp độ quản lý, các nhiệm vụ được đặt ra và phân bổ bởi một chuyên gia, các quyết định được đưa ra về chất lượng nguyên liệu thô, sản phẩm trung gian và thương mại.



Thông tin nhận được về chất lượng nguyên liệu thô, sản phẩm trung gian và thương mại được xử lý ở mức độ sử dụng thông tin để đưa ra quyết định quản lý dựa trên dữ liệu đáng tin cậy.

Tuân thủ các yêu cầu hiện đại khung pháp lý
LIS LABWARE được phát triển có tính đến các yêu cầu về hệ thống quản lý chất lượng (ISO 9001:2000 Series, GOST R series 9001-2001), về năng lực của các phòng thử nghiệm (ISO/IEC 17025-2000, GOST R ISO/IEC 17025-2000 ), cũng như các tiêu chuẩn GLP (Thực hành phòng thí nghiệm tốt) và GALP (Thực hành phòng thí nghiệm tự động hóa tốt). LABWARE LIS đáp ứng tất cả các yêu cầu này, bao gồm theo dõi mẫu đầy đủ, chứng nhận người dùng, quản lý thiết bị, hỗ trợ tiêu chuẩn hóa và thông số kỹ thuật mẫu, kiểm tra đầy đủ, lập kế hoạch báo cáo và các hoạt động mẫu khác nhau, trợ giúp và nhắc nhở tương tác cũng như nhiều khả năng khác.
Việc đảm bảo năng lực của các phòng thí nghiệm đòi hỏi phải quản lý đáng tin cậy các thông tin nhận được và tích lũy trong phòng thí nghiệm trong quá trình hoạt động của phòng thí nghiệm trong quá trình triển khai. yêu cầu kỹ thuậtđảm bảo các yêu cầu kiểm tra cũng như quản lý nhằm đảm bảo sự ổn định hoạt động của phòng thí nghiệm trong lĩnh vực hoạt động được giao. Hệ thống thông tin phòng thí nghiệm LABWARE đóng vai trò như một công cụ độc đáo để đánh giá khả năng chấp nhận kết quả đo lường theo các tiêu chuẩn và quy định Hệ thống nhà nướcđảm bảo tính đồng nhất của các phép đo (ISO 5725-2002, GOST R ISO 5725-2002).

Nền tảng phát triển
Để đảm bảo quản lý chương trình một cách linh hoạt và khả năng thích ứng của nó tại bất kỳ Doanh nghiệp nào, hãy hỗ trợ hầu hết các sản phẩm thương mại sẵn có Cơ sở dữ liệu quan hệ dữ liệu (Access, Oracle, MS SQL Server, Sybase, Informix, Db2, MySQL). Điều này giúp có thể nhanh chóng thực hiện tất cả các thay đổi xuất hiện và dễ dàng cấu hình chương trình tùy theo từng tình huống cụ thể. Doanh nghiệp có thể tìm ra chính xác giải pháp phù hợp nhất với đặc thù hoạt động của mình. Tất cả các hoạt động đối với cấu hình đó có thể được thực hiện bởi nhân viên chịu trách nhiệm bảo trì sản phẩm phần mềm.
Máy khách LIS chạy trong MS Windows (95, 98, NT, 2000, XP). Máy chủ cơ sở dữ liệu được quản lý hệ điều hành gõ NT, UNIX và hỗ trợ giao thức mạng gõ TCP/IP. LIS cung cấp hỗ trợ đa ngôn ngữ.

Biểu mẫu báo cáo
Để tạo bất kỳ loại biểu mẫu báo cáo nào được chấp nhận tại doanh nghiệp, sản phẩm phần mềm tiêu chuẩn Crystal Reports được sử dụng - một công cụ ứng dụng được sử dụng rộng rãi để tạo báo cáo, cho phép bạn sửa đổi các báo cáo đã tạo và tạo các loại báo cáo mới.
Báo cáo được tạo thủ công hoặc tự động, phù hợp với thời gian hoặc sự kiện lịch được thiết lập trong hệ thống. Các báo cáo kết quả có thể được xuất sang nhiều định dạng khác nhau (như PDF, Word, Excel, XML, Text, Hương sen, Văn bản đa dạng thức, v.v.). Báo cáo trình bày có thể được xem qua trình duyệt web (HTML) và cũng có thể được gửi qua email đến các bên quan tâm (bao gồm cả tự động).

Giải thích đồ họa
Nhờ mô-đun PlotViewer tích hợp sẵn, hệ thống có thể hiển thị trực tiếp kết quả kiểm tra theo thời gian thực bằng mô-đun tích hợp.
Vì Phân tích thống kê dữ liệu thu được trong quá trình thực hiện bất kỳ quy trình nào và quản lý chất lượng quy trình, hệ thống thông tin phòng thí nghiệm cho phép bạn tự động xây dựng các biểu đồ khác nhau phản ánh những thay đổi trong các chỉ số bắt buộc (ví dụ: biểu đồ kiểm soát Shewhart, v.v.) bằng cách sử dụng mô-đun Phân tích chất lượng NWA được tích hợp trong hệ thống.
Bất kỳ dữ liệu thống kê nào được trình bày dưới dạng đồ họa cũng có thể được xuất sang nhiều định dạng khác nhau (chẳng hạn như PDF, Word, Excel, XML, Text, Lotus Notes, Rich Text, v.v.), chèn vào biểu mẫu báo cáo và gửi qua email cho các bên quan tâm.

Kiểm soát chất lượng nội bộ của kết quả phân tích
Hiện nay, các phòng thí nghiệm được yêu cầu tiến hành kiểm soát chất lượng nội bộ các kết quả phân tích nhằm đảm bảo độ chính xác cần thiết của kết quả phân tích đang diễn ra và xác nhận thực nghiệm về năng lực kỹ thuật của phòng thí nghiệm. Tài liệu quy định về kiểm soát nội bộ của phòng thí nghiệm là GOST R ISO 5725-6-2002.
Quy trình kiểm soát chất lượng được thực hiện bằng cách sử dụng các mẫu đã được chứng nhận, sử dụng nhiều cách kết hợp khác nhau giữa các phương pháp pha loãng và phụ gia, đồng thời cũng có thể so sánh với phương pháp kiểm soát. Đồng thời, các chỉ số chất lượng của phép đo quy định trong GOST R ISO 5725 được theo dõi: độ lặp lại, độ chính xác trong phòng thí nghiệm, độ chính xác và độ chính xác.
LIS LABWARE, trong khuôn khổ các yêu cầu của GOST R ISO 5725, cung cấp các công cụ để tự động hóa việc thực hiện kiểm soát nội bộ: tổ chức một thử nghiệm để xác định các chỉ số đã được thiết lập về chất lượng của kết quả phân tích khi thực hiện các phương pháp phân tích trong phòng thí nghiệm, lập kế hoạch kiểm tra kiểm soát, thực hiện các phép tính toán học, lưu trữ kết quả, tạo báo cáo và thông báo cho các bên quan tâm.

Thủ tục kiểm tra
Các tiêu chuẩn quốc tế của bộ tiêu chuẩn ISO 9000 nhấn mạnh tầm quan trọng của việc đánh giá (kiểm tra) các hoạt động nhằm đánh giá sự phù hợp của sản phẩm, cũng như giám sát nhà cung cấp và mọi hoạt động nhằm cải tiến hệ thống quản lý chất lượng tại doanh nghiệp.
Trong quá trình đánh giá, thông tin liên quan đến mục tiêu, phạm vi và tiêu chí đánh giá, bao gồm thông tin về sự tương tác giữa các chức năng, hoạt động và quá trình, cần được tạo ra bằng cách lấy mẫu thích hợp và được kiểm tra xác nhận.
LIS LABWARE có công cụ quản lý kiểm tra tích hợp sẵn. Cơ chế kiểm tra trong hệ thống hoạt động liên tục, giám sát mọi hành động và thay đổi được thực hiện đối với hệ thống bởi chuyên gia được ủy quyền, đồng thời lưu trữ cả những hành động này và thông tin về ngày giờ thay đổi. Hồ sơ kiểm tra được mã hóa trong cơ sở dữ liệu và không thể thay thế.

Hội nhập
Tích hợp với hệ thống quản lý tài liệu
LIS cũng hỗ trợ các hệ thống nhắn tin MAPI và VIM, bao gồm Microsoft Exchange và Lotus Notes. Điều này cho phép trao đổi các tin nhắn và hội nghị điện tử trong LIS.

Tích hợp với các hệ thống cấp độ hệ thống điều khiển tự động (ERP)
Cơ sở thông tin của các đơn vị kiểm soát chất lượng được tích hợp với các hệ thống quản lý doanh nghiệp tự động thuộc lớp ERP.
LIS LABWARE tích hợp với hệ thống khác nhau cấp cao nhất, bao gồm SAP R/3, BPCS, BAAN, Movex, JD Edwards, Axapta, Galaktika, v.v.
Với hệ thống SAP R/3, LABWARE LIS có giao diện QM-IDI được chứng nhận.

Tích hợp với các hệ thống cấp MES
LIS LABWARE là nhà cung cấp chính dữ liệu chất lượng cho các hệ thống lập mô hình và lập kế hoạch sản xuất. LIS cấu hình dữ liệu trong định dạng thuận tiệnđể đọc bằng hệ thống lớp RPMS/PIMS (Hệ thống thông tin quản lý quy trình). Để truyền dữ liệu, LIS sử dụng các tùy chọn tiêu chuẩn sau:
Máy chủ OPC riêng, Oracle View (xem cơ sở dữ liệu LIS, bao gồm các danh mục trong bảy ngày qua), tập tin văn bản(CSV), truy cập cơ sở dữ liệu trực tiếp (sử dụng ODBC). LIS LABWARE đã chứng nhận giao diện cho các hệ thống của các nhà sản xuất như GE Fanuc (PROFICY MES), Emerson, Honeywell, AspenTech (Infoplus21), OSI Software (PI), Yokogawa (Exaquantum), v.v.

Tích hợp với các hệ thống kiểm soát quá trình
LIS LABWARE cung cấp các cơ chế và công cụ để tích hợp với các hệ thống cấp độ công nghệ - hệ thống kiểm soát quy trình. Sự tích hợp này có một số mục tiêu. Thứ nhất, đó là việc truyền tự động dữ liệu phân tích trong phòng thí nghiệm đến máy tính vận hành của hệ thống điều khiển quá trình tự động để đáp ứng nhanh nhất và chính xác nhất trước những thay đổi về chế độ và thông số tương ứng của quy trình công nghệ. Thứ hai, đây là quá trình nhận tự động trong LIS dữ liệu công nghệ (nhiệt độ, áp suất, v.v.) từ hệ thống kiểm soát quy trình tự động, cần thiết để giải thích chính xác và đăng ký phù hợp các kết quả thử nghiệm trong phòng thí nghiệm. Ngoài ra, việc tích lũy dữ liệu về các chế độ quy trình công nghệ trong LIS từ hệ thống điều khiển quy trình tự động giúp có thể thực hiện xử lý thống kê cùng với dữ liệu LIS để xác định sự phụ thuộc tương quan. Điều này cho phép bạn tối ưu hóa các quy định cho các chế độ quy trình công nghệ và đưa ra các khuyến nghị để điều chỉnh kịp thời.
Có một số tùy chọn để triển khai tích hợp vào LIS LABWARE. Là một cơ chế trao đổi tiêu chuẩn, nên sử dụng giao thức mở được công nhận rộng rãi để trao đổi dữ liệu công nghệ - OPC (OLE for Process Control - OLE for Process Control). Hiện nay hầu như ai cũng biết sản phẩm phần mềm, được sử dụng để tạo các hệ thống điều khiển quá trình, đặc biệt là SCADA, có thể hoạt động như các máy khách OPC. Hệ thống LABWARE LIS có một mô-đun tích hợp thực hiện chức năng của máy chủ OPC. Điều này làm cho nó hoàn toàn mở để tích hợp với các chương trình máy khách nêu trên ở cấp độ hệ thống điều khiển.
Nhiều SCADA và các chương trình tự động hóa khác có thể tự hoạt động như máy chủ OPC. Trong trường hợp này, được phép sử dụng mô-đun hệ thống LABWARE LIS để triển khai chức năng máy khách OPC trong đó. Điều này có thể thậm chí còn được ưu tiên hơn, vì các quy định của một hệ thống dựa trên LIS cụ thể có thể không cung cấp hoạt động suốt ngày đêm, vốn là yêu cầu tiêu chuẩn cho các chương trình máy chủ và hầu như luôn là đặc điểm của điều khiển quy trình tự động. hệ thống.
Ngoài công nghệ OPC được chỉ định, hệ thống LABWARE LIS cho phép tích hợp bằng các cơ chế nổi tiếng khác. Điều này trước hết bao gồm trao đổi DDE. Ngoài ra, người ta cũng không nên quên bản tin email Và thao tác tập tin. Vì trong trường hợp của LIS không cần phải duy trì một chế độ cứng nhắc thời gian thực, những cơ chế này nên được coi là khá chấp nhận được. Và cuối cùng, đối với các hệ thống có giao thức trao đổi chuyên dụng, LIS LABWARE cho phép sử dụng lập trình bằng ngôn ngữ LW BASIC tích hợp, đặc biệt là ngôn ngữ này có chức năng trao đổi gói TCP/IP hoặc tương tác với thiết bị qua cổng COM. Đối với các hệ thống có giao thức trao đổi rất cụ thể, có thể kết nối các mô-đun dll chuyên dụng bên ngoài với LABWARE LIS.
Cũng cần đề cập rằng các khả năng bổ sung được cung cấp bởi gói LABWARE LabStation, được tích hợp chặt chẽ với LIS, được thiết kế để hoạt động với thiết bị có giao diện trao đổi bên ngoài phức tạp.

cấu hình hệ thông
LIS LABWARE được nhiều công ty hàng đầu ở 68 quốc gia sử dụng và hỗ trợ 22 ngôn ngữ quốc gia, bao gồm cả tiếng Nga. Tất cả văn bản trên màn hình, nút, menu, thông báo lỗi, v.v. được tùy chỉnh phù hợp với yêu cầu, mong muốn của Khách hàng và phản ánh các công thức thuật ngữ được áp dụng tại Doanh nghiệp. Những người dùng khác nhau có thể sử dụng các thuật ngữ khác nhau cùng một lúc.

Biểu mẫu báo cáo
sử dụng PHÒNG THÍ NGHIỆM Công nghệ mới nhất trong quá trình phát triển LIS. Phù hợp với yêu cầu và mong muốn của Khách hàng cài đặt tiêu chuẩn hệ thống có thể được thay đổi.

LIS "AlfaLab" là hệ thống thông tin phòng thí nghiệm đáp ứng mọi yêu cầu của một phòng thí nghiệm hiện đại. LIS "AlfaLab" cung cấp mọi thứ quỹ cần thiếtđể tự động hóa mọi giai đoạn của quy trình thí nghiệm.

Đăng ký chỉ đường

Việc đăng ký chỉ đường trong LIS "AlfaLab" có thể được thực hiện theo một trong các cách sau:

  • Trong tạp chí đăng ký LIS khi nhận được giấy giới thiệu
  • Tại phòng điều trị khi tiếp nhận bệnh nhân
  • Tại địa điểm của khách hàng thông qua dịch vụ web
  • Tự động từ hệ thống thông tin y tế (MIS)
  • Tự động thông qua nhận dạng biểu mẫu hướng có thể đọc được bằng máy

Ở giai đoạn đăng ký chỉ đường, LIS "AlfaLab" cho phép bạn:

  • Nhập thông tin về người bệnh (họ tên, giới tính, tuổi hoặc ngày sinh…), thông tin về khách hàng đã giới thiệu người bệnh (khách hàng, khoa, bác sĩ điều trị).
  • Điền vào một số trường bổ sung tùy ý (được định cấu hình ở giai đoạn triển khai).
  • Nhanh chóng tìm thấy bệnh nhân trong sổ đăng ký LIS, MIS hoặc công ty bảo hiểm theo số (thẻ ngoại trú, tiền sử bệnh, hợp đồng bảo hiểm, v.v.).
  • Nhanh chóng tìm thấy một bệnh nhân theo tên và ngày sinh.
  • Điền vào danh sách các nghiên cứu được sắp xếp (chọn từ bộ phân loại, tìm kiếm nhanh theo một phần tên hoặc mã). Trong trường hợp này, danh sách các nghiên cứu được chấp nhận bị giới hạn bởi bảng giá được ấn định cho khách hàng đã chọn.
  • Khi lưu giấy giới thiệu, hệ thống sẽ tự động kiểm tra các giấy giới thiệu trước đó của bệnh nhân dựa trên các nghiên cứu này và nếu có, sẽ đặt dấu thích hợp cho giấy giới thiệu.
  • Tại thời điểm lưu, hệ thống đặt ra thời hạn hoàn thành các nghiên cứu đã đặt hàng theo cài đặt được chỉ định trong sách tham khảo và việc theo dõi chúng bắt đầu.

Tại thời điểm đăng ký hướng, các mẫu sẽ được tạo tự động theo hướng này, tùy thuộc vào các nghiên cứu được đặt hàng.

Phân loại vật liệu sinh học

Sau khi nhận được vật liệu sinh học trong phòng thí nghiệm, nó phải được kích hoạt trong AlfaLab LIS. Việc kích hoạt được thực hiện ở giai đoạn phân loại bằng cách quét tuần tự các ống nghiệm thu được và các loại vật chứa khác bằng vật liệu sinh học. Khi quét ở giai đoạn phân loại trong LIS "AlfaLab":

  • Nó được kiểm tra xem ứng dụng chứa ống này đã được đăng ký chưa
  • Kiểm tra xem ống chưa được kích hoạt
  • Thông tin được hiển thị cho bộ phận, máy phân tích hoặc nhà thầu bên ngoài mà ống nghiệm này sẽ được chuyển đến
  • Hiển thị thông tin về việc ống có cần chia mẫu hay không. Nếu được yêu cầu thì nên thực hiện những phần nào?
  • Có ghi chú rằng vật liệu sinh học đã được chuyển đến phòng thí nghiệm

Nếu có khiếm khuyết trong vật liệu sinh học có thể xác định được bằng mắt, có thể đặt dấu hiệu thích hợp (tán huyết, nhiễm dưỡng chấp, hộp đựng bị hư hỏng, v.v.). Trong trường hợp này, vật liệu sinh học sẽ không được đưa vào sử dụng và thay vì có kết quả, khách hàng sẽ nhận được thông báo về lỗi.

Việc kích hoạt vật liệu sinh học có thể được thực hiện trên bàn phân tích chung hoặc ở từng bộ phận riêng lẻ, tùy thuộc vào cấu trúc của phòng thí nghiệm và đặc điểm của cơ cấu tổ chức. Trong trường hợp đặc biệt có thể đưa vật liệu sinh học vào hoạt động mà không cần kích hoạt ở khâu phân loại. Trong trường hợp này, ống được kích hoạt tự động khi được đặt trên máy phân tích.

Gửi nhà thầu bên ngoài

LIS "AlfaLab" hỗ trợ gửi nghiên cứu cho nhà thầu bên ngoài (phòng thí nghiệm). Các ống để vận chuyển đến phòng thí nghiệm bên ngoài được chọn ở giai đoạn phân loại hoặc sau khi hoàn thành tất cả các thử nghiệm trong phòng thí nghiệm chính. Các ống đã chọn sẽ được quét và do đó được đặt trên bảng điều phối. Nếu chọn nhầm một ống nghiệm, hệ thống sẽ cảnh báo bạn về điều này và sẽ không cho phép bạn thêm ống nghiệm vào danh sách gửi.

Sau khi tạo bảng công văn, hệ thống cho phép in danh sách kèm theo. Danh sách kèm theo có khả năng hiển thị mã nghiên cứu được chấp nhận trong phòng thí nghiệm bên ngoài.

LIS "AlfaLab" cho phép tích hợp với hệ thống thông tin của phòng thí nghiệm bên ngoài. Trong trường hợp này, việc trao đổi giấy giới thiệu và kết quả với phòng thí nghiệm bên ngoài có thể diễn ra bằng điện tử.

Kết quả từ nhà thầu bên ngoài có thể được lấy ở dạng chi tiết (cho từng chỉ số) hoặc đầy đủ dưới dạng biểu mẫu đính kèm ở một trong các định dạng chuẩn. Khi sử dụng tích phân, kết quả sẽ giữ lại khoảng tham chiếu từ phòng thí nghiệm bên ngoài.

Thực hiện nghiên cứu và thu được kết quả

Làm việc với máy phân tích tự động

LIS "AlfaLab" cho phép bạn tự động hóa công việc với nhiều loại thiết bị thí nghiệm. Được hỗ trợ các loại sau tương tác với máy phân tích:

  • Chế độ truy vấn
  • Chế độ hàng loạt hai chiều
  • Chỉ nhận kết quả (Chế độ kết quả)

Lợi ích lớn nhất đạt được khi làm việc với các máy phân tích hỗ trợ mẫu mã vạch. Tuy nhiên, ngay cả khi máy phân tích không được trang bị máy quét mã vạch hoặc không cho phép nhập số mẫu từ bàn phím, AlfaLab LIS cho phép bạn kết nối máy phân tích đó với không gian thông tin chung của phòng thí nghiệm.

Máy phân tích được kết nối với AlfaLab LIS thông qua trình quản lý thiết bị phòng thí nghiệm.

Được thiết kế cho người dùng làm việc với máy phân tích tạp chí đặc biệt, trong đó có tất cả các thông tin cần thiết.

Nhật ký công việc với máy phân tích cho phép bạn:

  • Nhận danh sách các ống nghiệm đang chờ thực hiện trên máy phân tích; lấy danh sách các ống nghiệm đang chạy trên máy phân tích; lấy danh sách các ống đã được xử lý trong máy phân tích nhưng chưa được phê duyệt.
  • Nhận số liệu thống kê về tải máy phân tích (ước tính - đối với nạp thuốc thử) và thực tế.
  • Quản lý các kỹ thuật có thể được thực hiện trên nhiều máy phân tích. Người dùng có thể, trước khi bắt đầu công việc hoặc bất kỳ lúc nào thuận tiện khác, đưa ra lựa chọn máy phân tích có sẵn nào sẽ thực hiện kỹ thuật này hoặc kỹ thuật kia.

Thực hiện các kỹ thuật thủ công

LIS "AlfaLab" cung cấp phương tiện tiện lợiđể làm việc với các kỹ thuật thủ công:

  • Tạo bảng tính để thực hiện các kỹ thuật thủ công
  • Giao diện người dùng thuận tiện để nhập kết quả của các phương pháp thủ công
  • Máy đếm tế bào
  • Thang đánh giá được cấu hình sẵn để nhập kết luận văn bản

ELISA

LIS "AlfaLab" chứa một mô-đun để tự động hóa công việc của bộ phận ELISA (cài đặt thủ công trên máy đo quang vi bản). Thuật toán cho công việc của bộ phận ELISA sử dụng AlfaLab LIS như sau:

  • Nhận ống nghiệm và tạo bảng tính chung (ống nghiệm nhận được sẽ được quét và tự động thêm vào bảng tính).
  • Hình thành danh sách khai quật cho từng kỹ thuật dựa trên một chân máy chung. Trong danh sách các hố đào trong một giá chung, các ống nghiệm cần được đưa vào thiết lập sẽ được sơn phủ lên và đối với mỗi ống nghiệm, chúng sẽ được chỉ định ở vị trí nào chúng sẽ được đào (có tính đến các bộ điều khiển, bộ hiệu chuẩn và “chế độ tiết kiệm”) ”).
  • Trình diễn dàn dựng.
  • Đọc các giá trị mật độ quang và diễn giải dựa trên mô tả của phương pháp có trong AlfaLab LIS. Hệ thống hỗ trợ mọi loại phương pháp, nhiều loại kết quả khác nhau (định lượng, định tính, bán định lượng - chuẩn độ). LIS "AlfaLab" chứa một thư viện phong phú các phương pháp được cấu hình sẵn từ các nhà sản xuất trong và ngoài nước.

Bạn nên chú ý đến các khả năng sau khi thực hiện xét nghiệm ELISA:

  • Kết hợp một số kỹ thuật liên quan trên một khuôn
  • Khả năng khai quật mẫu ở một số vị trí
  • Khả năng tiến hành các phản ứng chính và phản ứng khẳng định trên một tấm (nếu hệ thống thử nghiệm được sử dụng cho phép điều này)
  • Tự động tính toán số lượng dải cần thiết cho sản xuất
  • Khả năng "tối ưu hóa" các điều khiển để không dành một dải riêng biệt trên ống nghiệm duy nhất không vừa với dải cuối cùng
  • Tính toán các hệ thống thử nghiệm được sử dụng (cũng như số lô và ngày hết hạn) và dải đếm được sử dụng
  • Khả năng sử dụng một phương pháp trong một số hệ thống thử nghiệm, phân tích kết quả thu được và chọn phương pháp cuối cùng

Ngoài việc thực hiện các thiết lập thủ công, AlfaLab LIS cho phép bạn kết nối các máy ELISA, chẳng hạn như Tecan EVOlyzer, Biorad Evolis, Human Elysis, v.v.

Tế bào học và mô học

LIS "AlfaLab" cung cấp các khả năng sau cho khoa tế bào học và mô học:

  • Tính số lượng ly nhận được và vị trí của chúng.
  • Gán số nội bộ cho các slide trong khoa.
  • Giao diện người dùng thuận tiện với bảng đánh giá để nhanh chóng đưa ra kết luận.

Vi trùng học

LIS "AlfaLab" chứa một mô-đun tự động hóa dành cho các khoa vi sinh có chức năng cấy chủng và xác định độ nhạy cảm của vi sinh vật với thuốc. Cơ hội cho ngành vi sinh:

  • Gán số nội bộ (cho các nhóm cây trồng khác nhau)
  • Giữ một tạp chí vi sinh
  • Đầu vào thuận tiện của vi sinh vật được xác định, số lượng, độ nhạy cảm với thuốc. Đồng thời, LIS "AlfaLab" chứa một bộ đánh giá về vi sinh vật và thuốc (loại thuốc - kháng sinh, thuốc chống nấm, thực khuẩn; các loại kháng sinh). Đầu vào độ nhạy được thực hiện thông qua giao diện quen thuộc Kháng sinh đồ.
  • Cung cấp kết quả, bao gồm các vi sinh vật được xác định, kháng sinh đồ, độ nhạy cảm với thuốc chống nấm và vi khuẩn. Các hình thức nghiên cứu chuyên ngành được hỗ trợ, ví dụ như rối loạn sinh lý đường ruột.

LIS "AlfaLab" hỗ trợ cả nhập thủ công kết quả và làm việc với máy phân tích vi sinh ở chế độ tự động.

Đặc biệt đối với các phòng thí nghiệm vi sinh, LIS "AlfaLab" hỗ trợ khả năng tạo các báo cáo dịch tễ học khác nhau.

Lưu từ hình ảnh

LIS "AlfaLab" cho phép bạn lưu hình ảnh và làm việc với chúng hoạt động cơ bản chỉnh sửa và hiển thị kết quả trên biểu mẫu. Nguồn hình ảnh có thể là:

  • kính hiển vi
  • Máy phân tích (biểu đồ thu được trên máy phân tích huyết học hoặc trên máy phân tích phân đoạn protein)
  • Hình ảnh tùy chỉnh
  • Ảnh chụp màn hình
  • Hình ảnh được quét

Phê duyệt kết quả

Khi đăng ký hướng cho tất cả các chỉ báo, các khoảng tham chiếu sẽ được xác định tự động dựa trên cài đặt của các phương pháp trong sách tham khảo. Nó hỗ trợ thiết lập khoảng tham chiếu theo giới tính, độ tuổi, tuổi thai, giai đoạn chu kỳ và thời gian thu thập vật liệu sinh học. Ngoài ra, có thể xác định khoảng tham chiếu bằng cách sử dụng các tiêu chí đặc biệt, ví dụ, người hút thuốc/không hút thuốc, loại động vật (đối với phòng thí nghiệm thú y), v.v.

Hai loại khoảng tham chiếu được hỗ trợ:

  • Khoảng kỹ thuật do kỹ thuật đo, độ nhạy của thuốc thử hoặc các lý do cơ bản khác
  • Khoảng tham chiếu thực tế để diễn giải kết quả

Khi nhận kết quả từ máy phân tích hoặc nhập thủ công, hệ thống sẽ tự động kiểm tra xem kết quả có nằm trong khoảng kỹ thuật hay không. Nếu kết quả nằm ngoài khoảng kỹ thuật, kết quả đó được đánh dấu rõ ràng và không thể phê duyệt mà chỉ làm lại. Để có kết quả chính xác, nó được xác định là nằm trong định mức và cách diễn giải sẽ tự động được thiết lập (tăng, giảm hoặc âm, dương, v.v.).

Trước khi kết quả có thể được ban hành, nó phải được phê duyệt. Sự chấp thuận có thể được bác sĩ thực hiện thủ công hoặc tự động khi đáp ứng các điều kiện cụ thể. Điều kiện có thể là tuân thủ định mức hoặc danh sách các quy tắc chuyên môn được chỉ định khi thiết lập hệ thống.

Với sự phê duyệt thủ công, có thể thiết lập các quy tắc chuyên môn để nhắc bác sĩ chú ý đến một tình huống cụ thể. Ngoài ra, với sự phê duyệt thủ công, nếu các xét nghiệm của bệnh nhân không được thực hiện lần đầu tiên, hệ thống sẽ hiển thị dấu tương ứng và có thể xem kết quả trước đó của bệnh nhân, kể cả ở dạng đồ họa.

LIS "AlfaLab" cho phép bạn đưa ra kết luận tự động dựa trên việc liệu các kết quả nhất định có nằm trong khoảng tham chiếu hay không.

Cung cấp kết quả

Sau khi được phê duyệt, kết quả sẽ có sẵn để công bố. Kết quả có thể được hiển thị theo một trong những cách sau.

Phát hành phiếu kết quả bằng giấy

LIS "AlfaLab" cho phép bạn tùy chỉnh linh hoạt các biểu mẫu cho kết quả đầu ra. Kết quả theo một hướng có thể được ban hành dưới một hoặc nhiều hình thức. Việc phân chia thành các hình thức được thực hiện tùy theo nhóm nghiên cứu, bộ phận, v.v.

Sự xuất hiện của hình thức, thành phần của các lĩnh vực, thiết kế đồ họa có thể thiết lập ngẫu nhiên cả ở giai đoạn thiết lập hệ thống và trực tiếp bởi người dùng ở giai đoạn vận hành.

Khi tạo biểu mẫu, có sẵn các tùy chọn bổ sung sau:

  • In một “tiêu đề” riêng lẻ tùy thuộc vào khách hàng mà nghiên cứu đang được thực hiện
  • In fax chữ ký của bác sĩ phê duyệt kết quả
  • Trình bày kết quả dưới dạng đồ họa
  • Khả năng thiết lập mẫu và cung cấp cho người dùng cơ hội thuận tiện để chỉnh sửa chúng (ví dụ: địa chỉ phòng thí nghiệm, số điện thoại, v.v. các dòng trên biểu mẫu)

Danh sách các biểu mẫu kết quả cần thiết để phát hành được tạo khi đăng ký giới thiệu tự động theo cài đặt được chỉ định trong thư mục. Tiếp theo, mỗi biểu mẫu được theo dõi riêng biệt. Việc theo dõi và phát phiếu kết quả được thực hiện theo nhật ký riêng của hệ thống. Bằng cách sử dụng của tạp chí này Có thể:

  • Nhận danh sách các biểu mẫu đã hoàn thành nhưng chưa được ban hành
  • In một gói biểu mẫu có phân nhóm theo khách hàng và phân loại cần thiết
  • Xem những biểu mẫu nào chưa sẵn sàng
  • Cấp lại phiếu kết quả
  • Thực hiện ban hành sơ bộ các biểu mẫu (khi một số kết quả chưa có - chỉ cấp kết quả đã có sẵn)

LIS "AlfaLab" cho phép bạn lưu giữ cả hồ sơ nghiêm ngặt và không nghiêm ngặt về biểu mẫu kết quả.

Kế toán lỏng lẻo có nghĩa là sau khi lệnh in được thực thi, các biểu mẫu in ra sẽ được đánh dấu là đã phát hành. Điều gì xảy ra với chúng tiếp theo vẫn nằm ngoài phạm vi tự động hóa.

Kế toán chặt chẽ cũng cho phép thực hiện các quy trình sau báo chí. Với quy trình hạch toán chặt chẽ, sau khi in, phiếu kết quả được xếp vào bìa hồ sơ cho từng khách hàng để giao cho chuyển phát nhanh. Sau đó, đối với mỗi thư mục (tương ứng với một khách hàng), một hành động chuyển tiền cho khách hàng sẽ được tạo. Để thêm biểu mẫu vào hành động, mã vạch trên biểu mẫu này sẽ được quét. Sau khi báo cáo được tạo, nó sẽ được in thành hai bản và gửi bằng chuyển phát nhanh cho khách hàng cùng với các mẫu kết quả. Khách hàng kiểm tra sự hiện diện của tất cả các biểu mẫu trong hành động, ký vào hành động và giao lại cho người chuyển phát nhanh. Do đó, quy trình này đảm bảo rằng khách hàng nhận được tất cả các biểu mẫu kết quả và không một biểu mẫu nào bị thất lạc giữa quá trình in và giao hàng.

Trả kết quả dưới dạng điện tử

Tất cả các biểu mẫu kết quả có thể được phát hành dưới dạng điện tử theo một trong các cách sau:

  • Tự động gửi qua email (gửi tới bệnh nhân, khách hàng, bác sĩ điều trị - dưới mọi hình thức kết hợp)
  • Tự động gửi thông báo sẵn sàng qua SMS
  • Biên nhận trên trang web của phòng thí nghiệm bằng số giới thiệu và mật khẩu
  • Nhận thẻ giảm giá vào tài khoản cá nhân của chủ thẻ giảm giá
  • Biên nhận của bác sĩ điều trị tại phòng khám
  • Khách hàng nhận được tiền vào tài khoản của đối tác

Các biểu mẫu kết quả được gửi điện tử là tài liệu PDF/A lưu trữ, được bảo vệ khỏi sửa đổi và được ký điện tử. Phông chữ và hình ảnh được sử dụng được tích hợp vào tài liệu để biểu mẫu kết quả được hiển thị chính xác trên tất cả các hệ điều hành và trên tất cả các thiết bị di động ( Điện thoại cầm tay, máy tính bảng).

Chuyển kết quả sang hệ thống thông tin khác

Thiết lập hệ thống

LIS "AlfaLab" cung cấp nhiều cơ hộiđể tùy chỉnh hệ thống, cho phép nó thích ứng với hầu hết mọi phòng thí nghiệm và bao gồm các chi tiết nhỏ nhất của các quy trình diễn ra trong phòng thí nghiệm. Hầu hết các cài đặt được thực hiện thông qua sách tham khảo và có sẵn, bao gồm cả nhân viên của dịch vụ CNTT trong phòng thí nghiệm. Một phần nhỏ của cài đặt phải được thực hiện bởi nhân viên dịch vụ triển khai có trình độ hoặc nhân viên dịch vụ CNTT đã trải qua khóa đào tạo phù hợp.

Mô-đun quản trị cho phép bạn thiết lập:

  • Mô tả cơ cấu tổ chức của phòng thí nghiệm (các bộ phận, cơ cấu chi nhánh, nhân viên, quyền hạn đối với các hoạt động khác nhau trong từng bộ phận/chi nhánh)
  • Mô tả danh pháp phòng thí nghiệm
  • Cài đặt máy phân tích
  • Các loại phân loại khác nhau được sử dụng trong phòng thí nghiệm
  • Danh sách các đối tác (khách hàng và người thực hiện), bảng giá, giá cả và thông tin chi tiết của họ
  • Sắp xếp các quy tắc và ưu tiên
  • Các bài kiểm tra được tính toán, quy tắc phân công các bài kiểm tra xác nhận, v.v.
  • Quy tắc kiểm tra tính đúng đắn của việc nhập dữ liệu khi chỉnh sửa chỉ đường
  • Mô tả các trường bổ sung được sử dụng trong tiêu đề hướng và các hạn chế đối với chúng
  • Cài đặt kiểm soát chất lượng (kiểm soát vật liệu được sử dụng, giá trị hộ chiếu, lô, v.v.)
  • Kiểm tra cài đặt hệ thống
  • Bố cục các biểu mẫu đầu vào và đầu ra (có khả năng chỉnh sửa trực quan trực tiếp trong phân hệ quản trị)
  • Cài đặt tích hợp với các hệ thống thông tin khác
  • Sự tương ứng của các trường và mã cho các hệ thống thông tin khác
  • Cài đặt báo cáo
1

Do toàn cầu hóa và sự tích hợp của hệ thống thông tin vào mọi cấp độ xã hội và lĩnh vực hoạt động, y học cũng đang trải qua những thay đổi trên quy mô lớn. Với nỗ lực tự động hóa và tạo điều kiện thuận lợi cho quy trình làm việc của nhân viên y tế, cần phải sử dụng các hệ thống thông tin chuyên dụng. Bài viết này sẽ thảo luận về khả năng và tính năng của hệ thống thông tin phòng thí nghiệm, cũng như các khía cạnh phải được tính đến khi triển khai hệ thống đó trong cơ sở y tế. Chủ đề đang nghiên cứu ngày nay khá phù hợp, vì theo quy định của chính phủ được thông qua năm 2016, ít nhất 99% cơ sở y tế công ở Nga phải triển khai Hệ thống thông tin y tế (LIS là một phần của MIS) và đến năm 2025, các quy trình cung cấp dịch vụ chăm sóc y tế tại tất cả 85 đơn vị cấu thành của Liên bang Nga.

tự động hóa quy trình kinh doanh

hệ thống thông tin phòng thí nghiệm

tối ưu hóa

chăm sóc sức khỏe

Hệ thống thông tin

công nghệ thông tin

mã vạch

thông tin hóa

Thẩm định

hồ sơ bệnh án điện tử

1. AG Tereshchenko, A.M. Hệ thống thông tin phòng thí nghiệm Yanin tại thị trường trong nước [Tài nguyên điện tử] // Chế độ truy cập: http://www.lib.tpu.ru/fulltext/m/2007/m8.pdf (Ngày truy cập: 07/09/2017).

2. GOST R 54360-2011. Hệ thống quản lý thông tin phòng thí nghiệm (LIMS). Hướng dẫn tiêu chuẩn để xác thực LIMS. - Đi vào. 2011-10-01.- M.: Nhà xuất bản Tiêu chuẩn, 2011.- 39 tr.

3. Dvoretskaya E.S. Hệ thống thông tin phòng thí nghiệm - mục đích, sơ đồ chức năng, công nghệ [Tài nguyên điện tử] / Dvoretskaya E.S. // Y học trong phòng thí nghiệm. – RAMLD, 2010. - Chế độ truy cập: https://www.ramld.ru/userfiles/file/RostovDon/14_082-084_Dvoreckaya.pdf. – (Ngày truy cập: 09/07/2017).

4. Degtyareva A.V., Shugina A.A. Đánh giá về công thái học, chức năng và tính năng giao diện người dùngứng dụng di động Sberbank Online và VTB24 // Bản tin khoa học sinh viên quốc tế. – 2016. – Số 6. Chế độ truy cập: http://www.?id=16752 (ngày truy cập: 10/07/2017).

5. TADVISER. Tình trạng. Việc kinh doanh. NÓ. [Tài nguyên điện tử]. – Chế độ truy cập: http://tadviser.ru/a/339997 Medvedev đã phát động một giai đoạn mới về thông tin hóa toàn diện về chăm sóc sức khỏe. (Ngày truy cập: 10/07/2017)

Lĩnh vực chăm sóc sức khỏe là một trong những lĩnh vực phát triển quan trọng của bang. Nhu cầu bảo vệ sức khỏe vẫn tiếp tục cho đến ngày nay đặc biệt chú ý và nghiên cứu hiện đại hơn trong các lĩnh vực y học khác nhau. Liên quan đến quá trình chuyển đổi sang xã hội thông tin và triển khai hệ thống thông tin trong hầu hết mọi lĩnh vực hoạt động, nhu cầu tự động hóa nhiều loại quy trình làm việc đã tăng lên, bao gồm cả nhân viên y tế.

Điền thủ công vào hồ sơ bệnh án của bệnh nhân ngoại trú, quy trình đánh dấu ống nghiệm bằng bút chì hóa học, ghi nhật ký tiếp nhận vật liệu sinh học trong phòng thí nghiệm và các công việc thông thường khác. nhân viên y tế hoạt động đang có những thay đổi đáng kể. Dần dần, cơ hội và nhu cầu nhập dữ liệu vào máy tính và duy trì cơ sở thông tin dữ liệu trong đó. Đối với y học nói riêng, quy trình làm việc của các tổ chức y tế bắt đầu được tự động hóa bằng cách sử dụng hệ thống thông tin y tế được phát triển đặc biệt (MIS). Và liên quan đến các phòng thí nghiệm chẩn đoán lâm sàng - hệ thống thông tin phòng thí nghiệm (LIS), là một trong những thành phần của MIS.

Cần lưu ý rằng vào tháng 11 năm 2016, Chính phủ Liên bang Nga đã xác định thông tin hóa chăm sóc sức khỏe là một trong những dự án ưu tiên, trong đó nêu ra các mục tiêu chính, nhưng dâu môc quan trọng và ngân sách được phân bổ để thực hiện các quá trình này. Theo quy định của dự án này, ít nhất 99% tổ chức y tế nhà nước ở Nga phải triển khai MIS, mọi công dân phải có hồ sơ y tế điện tử vào năm 2018 và đến năm 2025, quy trình cung cấp dịch vụ chăm sóc y tế ở tất cả 85 đơn vị cấu thành của Liên bang Nga phải được tự động hóa.

Ngày nay, phòng thí nghiệm chẩn đoán lâm sàng đang trở thành một trong những khoa công nghệ cao nhất của một cơ sở y tế, do đó bài viết này sẽ xem xét chi tiết vấn đề hoạt động của Hệ thống thông tin phòng thí nghiệm (LIS), đó là liên kết giữa nhiệm vụ và công cụ của phòng xét nghiệm chẩn đoán lâm sàng. Điều đáng chú ý là sự liên quan của LIS cũng liên quan đến thực tế là có tới 10.000 mẫu vật liệu sinh học mỗi ngày đi qua phòng thí nghiệm chẩn đoán lâm sàng của một bệnh viện đa khoa. Quy trình làm việc như vậy chắc chắn đòi hỏi phải tự động hóa và phối hợp thành thạo.

Trong số các nhiệm vụ của phòng thí nghiệm chẩn đoán lâm sàng đa ngành hiện đại là:

1. quản lý các luồng nghiên cứu lớn và đa dạng,

2. đảm bảo chất lượng của toàn bộ phạm vi nghiên cứu và ở tất cả các giai đoạn của nghiên cứu,

3. đáp ứng nhu cầu của khách hàng và cung cấp cho họ dịch vụ cá nhân.

Ngoài các nhiệm vụ trên, LIS phải được tích hợp với EHR (Hồ sơ y tế điện tử), phải kết hợp tất cả các cơ cấu phòng thí nghiệm của bệnh viện thành một hệ thống và làm việc trực tiếp với các phòng điều trị nơi thu thập vật liệu sinh học cho phòng thí nghiệm chẩn đoán lâm sàng ( cung cấp khả năng tự động hóa phòng điều trị). Cần đảm bảo khả năng tích hợp phòng thí nghiệm chẩn đoán lâm sàng với các phòng thí nghiệm bên ngoài.

Các công cụ được sử dụng để đạt được các mục tiêu trên là:

1. tổ chức và tối ưu hóa các quy trình trong phòng thí nghiệm,

2. lựa chọn thiết bị tối ưu,

3. quản lý chất lượng nghiên cứu,

4. thông tin hóa/tự động hóa.

Trong số các mục tiêu chính của LIS là:

1. đẩy nhanh một loạt các nghiên cứu (miễn dịch học, hóa sinh, tế bào học, mô học, vi khuẩn học, cầm máu, nghiên cứu lâm sàng nói chung, v.v.),

2. tăng tốc độ đạt được kết quả của bác sĩ điều trị

3. tổ chức tối đa tài liệu và kết quả nghiên cứu,

4. giảm sai sót ở giai đoạn tiền phân tích,

5. giải phóng người lao động và giảm thiểu sai sót do yếu tố con người,

6. giảm chi phí tài chính.

LIS có các chức năng sau:

1. Mã vạch (dùng trong phòng điều trị),

2. Phân tích, phân loại vật liệu sinh học (quét mã vạch bằng thiết bị điện tử nhận dạng mã; ghi lại quá trình tiếp nhận vật liệu sinh học trong phòng thí nghiệm, phân bổ vật liệu sinh học giữa các trạm làm việc/máy phân tích và xác định lộ trình di chuyển của ống nghiệm và đường ray nó ở từng giai đoạn điện tử trong LIS),

3. Lưu trữ nhật ký điện tử (tất cả dữ liệu được lưu trữ trong hệ thống dưới dạng điện tử, giúp dễ dàng tìm kiếm mọi thông tin và lập ngay các báo cáo dưới dạng điện tử để chuyển tiếp cho lãnh đạo hoặc các bộ phận khác của cơ sở y tế) ,

4. Lưu trữ điện tử và theo dõi diễn biến của kết quả (phát hành nhanh bản sao kết quả nghiên cứu, theo dõi và in lịch sử kết quả nghiên cứu),

5. Kiểm soát các lượt giới thiệu lặp lại và dư thừa,

6. Kế toán và định tuyến các dịch vụ khẩn cấp,

7. Kết nối máy phân tích (tự động chuyển kết quả sang LIS và chế độ vận hành phòng thí nghiệm để chẩn đoán các tình trạng khẩn cấp),

8. Tự động tính toán các khoảng tham chiếu (có tính đến giới tính, tuổi của bệnh nhân, cũng như đơn vị đo của chỉ số nghiên cứu),

9. Hỗ trợ và kiểm soát việc phê duyệt kết quả (xác nhận và chữ ký số),

10. Đơn giản hóa các kỹ thuật thủ công (trong một số trường hợp loại bỏ chúng),

11. Hình thành các hình thức kết quả độc đáo của cơ sở y tế này,

12. Tiến hành kiểm soát chất lượng cả bên trong và bên ngoài phòng thí nghiệm chẩn đoán lâm sàng,

13. Kế toán thuốc thử,

14. In tạp chí phòng thí nghiệm và tạo báo cáo có thể xuất sang định dạng PDF, XML, Excel, Word, v.v., có thể sử dụng email.

15. Tạo đơn thuốc điện tử cho nhà thuốc và các yêu cầu điện tử cho kho hàng, cũng như các báo cáo, phiếu giao hàng, hóa đơn, v.v.

Quy trình làm việc chung trong LIS như sau (Hình 1):

Hình 1 - Quy trình nghiệp vụ LIS

LIS hỗ trợ nhiều loại cơ sở dữ liệu quan hệ, chẳng hạn như Access, MS SQL Server, Oracle và các loại khác. Sự hiện diện của chúng cho phép bạn nhanh chóng thực hiện các thay đổi đối với LIS và dễ dàng tùy chỉnh chương trình theo các yêu cầu cần thiết của phòng thí nghiệm chẩn đoán lâm sàng cụ thể. Nhân viên phòng thí nghiệm làm việc với LIS bằng hệ điều hành MS Windows được sử dụng rộng rãi (95, 98, NT, 2000, XP). Ngoài ra, máy chủ cơ sở dữ liệu được hỗ trợ bởi hệ điều hành như NT, UNIX và sử dụng các giao thức mạng như TCP/IP. LIS cũng cho phép các bác sĩ làm việc với hệ thống trên ngôn ngữ khác nhau hòa bình.

Nhờ tính linh hoạt của hệ thống, LIS có thể tích hợp với các hệ thống khác giải pháp tự động trong doanh nghiệp, chẳng hạn như hệ thống quản lý tài liệu điện tử, với các hệ thống cấp MES, hệ thống kiểm soát quy trình và hệ thống ERP, cho phép bạn lưu trữ dữ liệu trong một tài nguyên trong toàn doanh nghiệp.

Trước đây, các cơ sở y tế được quản lý khá tốt mà không cần sử dụng hệ thống thông tin hoặc ít tham gia vào quá trình làm việc. Tuy nhiên, ngày nay, điều cần thiết, không kém phần quan trọng nhưng thường xuyên nhất là cung cấp khả năng tích hợp thiết bị thí nghiệm vào LIS để tối ưu hóa quy trình làm việc của cơ sở y tế nhằm giảm chi phí tài chính, điều phối công việc của nhân viên y tế một cách thành thạo, tăng năng suất và thu được lợi ích tối đa từ việc thực hiện các sản phẩm thông tin(LIS).

Bất chấp khối lượng đặc điểm tích cực LIS, vấn đề chính của việc triển khai một hệ thống thông tin như vậy là sự kết hợp của tính linh hoạt, cụ thể là việc sử dụng LIS trong các phòng thí nghiệm có nhiều cấu hình và năng lực khác nhau, tự động hóa toàn bộ phạm vi nghiên cứu của phòng thí nghiệm, cũng như tính đơn giản của LIS không chỉ từ mặt kỹ thuật mà còn từ phía người dùng-người tiêu dùng: tính dễ sử dụng, vận hành, hỗ trợ, công thái học của giao diện chương trình. Công thái học của giao diện người dùng đóng một vai trò vai trò quan trọng trong quá trình nhân viên làm việc với hệ thống. Một ví dụ như vậy được mô tả trong.

Cần lưu ý rằng công nghệ dịch vụ phải được chăm chút đến từng chi tiết nhỏ nhất và đảm bảo LIS hoạt động hoàn hảo. Quy trình sản xuất để cung cấp, triển khai và bảo trì LIS phải được chứng nhận theo GOST R 54360-2011 “Hệ thống quản lý thông tin phòng thí nghiệm (LIMS). Hướng dẫn tiêu chuẩn để xác thực LIMS." Tiêu chuẩn này được sử dụng để đào tạo nhân viên lâm sàng về quy trình xác nhận LIMS và cung cấp hướng dẫn trong việc xây dựng kế hoạch xác nhận, kế hoạch kiểm tra và báo cáo xác nhận cuối cùng.

Tóm lại, chúng ta có thể nói rằng việc sử dụng LIS cho mục đích tự động hóa công việc trong cơ sở y tế cho phép bạn giải quyết hiệu quả nhất các vấn đề về thông tin hóa trong các phòng thí nghiệm thuộc bất kỳ hồ sơ và chuyên môn nào, giảm số lượng lỗi ở tất cả các giai đoạn nghiên cứu trong phòng thí nghiệm (tiền phân tích). , phân tích và hậu phân tích), nâng cao chất lượng, độ chính xác và tốc độ nghiên cứu. Tuy nhiên, khi triển khai và bắt đầu vận hành một hệ thống như vậy, việc duy trì sự cân bằng giữa kỹ thuật và chức năng tùy chỉnh, cũng như sự tuân thủ của hệ thống với các tiêu chuẩn chính của pháp luật Nga trong lĩnh vực chăm sóc sức khỏe.

Liên kết thư mục

Degtyareva A.V. TÍNH NĂNG TỰ ĐỘNG HOẠT ĐỘNG TRONG PHÒNG THÍ NGHIỆM SỬ DỤNG HỆ THỐNG THÔNG TIN PHÒNG THÍ NGHIỆM (LIS) // Bản tin khoa học sinh viên quốc tế. – 2017. – Số 5.;
URL: http://?id=17321 (ngày truy cập: 29/03/2019). Chúng tôi xin gửi đến các bạn sự chú ý của tạp chí do nhà xuất bản "Học viện Khoa học Tự nhiên" xuất bản