Meniul
AcasăiOS

LIS (LIMS) - Sisteme informaționale de laborator. Contabilitatea resurselor materiale de laborator. Salvare din imagini

Sistemul de informații de laborator (LIMS) este o tehnologie a informației concepută pentru a obține informații fiabile pe baza rezultatelor testelor și pentru a optimiza informațiile primite în scopul utilizării lor pentru luarea deciziilor de management.


Utilizarea LIMS în laborator are ca rezultat îmbunătățiri semnificative ale eficienței operaționale. Productivitatea muncii crește, respectarea strictă a proceselor de afaceri reglementate este asigurată, iar interacțiunea laboratorului și departamentului de control al calității cu departamentele conexe ale întreprinderii este simplificată.
Figura de mai jos prezintă un proces tipic de gestionare a eșantioanelor automatizat folosind LIMS.




Arhitectura LIS
LIS LABWARE (vezi figura) este construit pe o arhitectură „client-server”. Modelul client-server este în prezent dominant arhitectura calculatorului pentru LIS. Sistemele client-server utilizează puterea de calcul atât a clientului, cât și a serverului simultan, transferând procesarea intensivă a datelor către server și optimizând trafic de rețea astfel încât să se îmbunătățească eficiența generală a LIS.



LIS în laborator creează o structură ierarhică în care fiecare nivel are acces doar la informații strict definite și are puteri clar stabilite, ceea ce permite un control fiabil al calității.
LIS distribuie sarcinile între executanți și exercită controlul din partea managementului în toate etapele controlului analitic și generarea de certificate și protocoale de calitate.
La nivel de introducere a informațiilor, executantul (asistent de laborator, cercetător, specialist) introduce date în LIS, în timp ce nu are dreptul de a corecta rezultatele și nu are acces la arhive. Introducerea datelor se poate face ca manual- prin completarea celulelor corespunzătoare și automatizat - prin citirea datelor de la instrumente și dispozitive care au porturi de comunicație.
Serverele LIS arhivează și stochează toate datele primite, pe baza cărora se întocmesc pașapoarte, certificate și protocoale de calitate pentru produsele intermediare și finite.
La nivel administrativ, sarcinile sunt stabilite și distribuite de către un specialist, se iau decizii privind calitatea materiilor prime, a produselor intermediare și comerciale.



Informațiile primite despre calitatea materiilor prime, a produselor intermediare și comerciale sunt prelucrate la nivelul utilizării informațiilor pentru a lua decizii de management bazate pe date fiabile.

Respectarea cerințelor moderne cadrul de reglementare
LIS LABWARE a fost dezvoltat ținând cont de cerințele pentru sistemele de management al calității (Seria ISO 9001:2000, seria GOST R 9001-2001), pentru competența laboratoarelor de testare (ISO/IEC 17025-2000, GOST R ISO/IEC 17025-2000). ), precum și la standardele GLP (Good Laboratory Practice) și GALP (Good Automation Laboratory Practice). LABWARE LIS îndeplinește toate aceste cerințe, inclusiv urmărirea completă a eșantioanelor, certificarea utilizatorului, managementul instrumentelor, standardizarea eșantioanelor și suport pentru specificații, auditare completă, programarea rapoartelor și a diferitelor operațiuni de eșantionare, ajutor interactiv și prompturi, precum și multe alte posibilități diverse.
Asigurarea competenței laboratoarelor necesită un management fiabil al informațiilor primite și acumulate în laborator în timpul vieții sale în timpul implementării cerinte tehnice asigurarea testării, precum și cerințele de management care asigură stabilitatea funcționării laboratorului în zona alocata Activități. Sistemul de informații de laborator LABWARE servește ca un instrument unic pentru evaluarea gradului de acceptabilitate a rezultatelor măsurătorilor în conformitate cu standardele și reglementările sistem de stat asigurarea uniformității măsurătorilor (ISO 5725-2002, GOST R ISO 5725-2002).

Platforme de dezvoltare
Pentru a asigura managementul flexibil al programului și posibilitatea de adaptare a acestuia la orice Întreprindere, suport pentru cele mai disponibile comercial baze de date relaționale date (Access, Oracle, MS SQL Server, Sybase, Informix, Db2, MySQL). Acest lucru face posibilă efectuarea rapidă a tuturor modificărilor care apar și configurarea cu ușurință a programului în funcție de fiecare situație specifică. O întreprindere poate găsi exact soluția care se potrivește cel mai bine specificului activităților sale. Toate operațiunile pentru o astfel de configurare pot fi efectuate de personalul responsabil cu întreținerea produsului software.
Clientul LIS rulează în MS Windows (95, 98, NT, 2000, XP). Serverul de baze de date este controlat de un sistem de operare precum NT, UNIX și suporturi protocoale de rețea tip TCP/IP. LIS oferă suport multilingv.

Formulare de raportare
Pentru a genera orice tipuri de formulare de raportare acceptate la întreprindere, se folosește produsul software standard Crystal Reports - un instrument de aplicație utilizat pe scară largă pentru generarea de rapoarte, care vă permite atât să modificați rapoartele deja create, cât și să creați noi tipuri ale acestora.
Rapoartele sunt generate fie manual, fie automat, în conformitate cu timpul sau evenimentele din calendar stabilite în sistem. Rapoartele rezultate pot fi exportate în diverse formate(cum ar fi PDF, Word, Excel, XML, Text, Lotus Notes, Rich Text etc.). Rapoartele de prezentare pot fi vizualizate printr-un browser web (HTML) și pot fi trimise și prin intermediul e-mail părțile interesate (inclusiv automat).

Interpretare grafică
Datorită modulului PlotViewer încorporat, rezultatele testelor pot fi afișate direct de sistem în timp real folosind modulul încorporat.
Pentru analiza statistică a datelor obținute în timpul oricăror procese și managementul calității procesului, sistemul de informații de laborator vă permite să construiți automat diferite grafice care reflectă modificările indicatorilor necesari (de exemplu, carduri de control Shewhart, etc.) folosind modulul NWA Quality Analyst integrat în sistem.
Orice date statistice prezentate sub formă grafică pot fi, de asemenea, exportate în diverse formate (cum ar fi PDF, Word, Excel, XML, Text, Lotus Notes, Rich Text etc.), inserate în formulare de raportare și trimise prin e-mail către părțile interesate.

Controlul intern al calitatii rezultatelor analizelor
În prezent, laboratoarele sunt obligate să efectueze controlul intern al calității rezultatelor analitice pentru a asigura acuratețea necesară a rezultatelor analizelor în curs și confirmarea experimentală a competenței tehnice a laboratorului. Documentul de reglementare pentru controlul intern al laboratorului este GOST R ISO 5725-6-2002.
Procedurile de control al calității sunt efectuate folosind probe certificate, folosind diverse combinatii metode de diluare și aditivi, precum și compararea cu o metodă de control este, de asemenea, posibilă. În același timp, sunt monitorizați indicatorii de calitate ai măsurătorilor reglementați în GOST R ISO 5725: repetabilitate, precizie intralaborator, corectitudine și acuratețe.
LIS LABWARE, în cadrul cerințelor GOST R ISO 5725, oferă instrumente pentru automatizarea implementării controlului intern: organizarea unui experiment pentru a determina indicatorii stabiliți ai calității rezultatelor analizei la implementarea metodelor de analiză în laborator, planificarea testelor de control, efectuarea de calcule matematice, stocarea rezultatelor, generarea de rapoarte și informarea părților interesate.

Proceduri de audit
ÎN standarde internaționale Seria ISO 9000 subliniază importanța auditurilor (inspecțiilor) activităților de evaluare a conformității produselor, precum și a supravegherii furnizorilor și a tuturor activităților de îmbunătățire a sistemului de management al calității la nivelul întreprinderii.
În timpul procesului de audit, informațiile legate de obiectivele, domeniul de aplicare și criteriile auditului, inclusiv informații despre interacțiunea funcțiilor, activităților și proceselor, ar trebui să fie generate prin eșantionare adecvată și verificate.
LIS LABWARE are încorporat un instrument de management al auditului. Mecanismul de audit din sistem este în funcțiune continuă, monitorizând toate acțiunile și modificările aduse sistemului de către un specialist autorizat, stochând în același timp atât aceste acțiuni, cât și informații despre data și ora modificărilor. Înregistrările de audit sunt criptate în baza de date și nu pot fi înlocuite.

Integrare
Integrare cu sistemele de management al documentelor
LIS acceptă, de asemenea, sistemele de mesagerie MAPI și VIM, inclusiv Microsoft Exchange și Lotus Notes. Acest lucru permite schimbul prin e-mailși țin conferințe în cadrul LIS.

Integrare cu sisteme automate de control la nivel de sistem (ERP)
Baza de informatii unitățile de control al calității sunt integrate cu sisteme automate de management al întreprinderii din clasa ERP.
LIS LABWARE se integrează cu diverse sisteme de nivel superior, inclusiv SAP R/3, BPCS, BAAN, Movex, JD Edwards, Axapta, Galaktika etc.
Cu sistemul SAP R/3, LABWARE LIS are o interfață certificată QM-IDI.

Integrare cu sisteme de nivel MES
LIS LABWARE este principalul furnizor de date de calitate pentru sistemele de planificare și modelare a producției. LIS configurează datele într-un format convenabil pentru citirea de către sistemele de clasă RPMS/PIMS (Process Management Information Systems). Pentru a transfera date, LIS utilizează următoarele opțiuni standard:
Server propriu OPC, Oracle View (consultați baza de date LIS, inclusiv categoriile din ultimele șapte zile), fișiere text(CSV), acces direct la baza de date (folosind ODBC). LIS LABWARE are interfețe certificate pentru sisteme de la producători precum GE Fanuc (PROFICY MES), Emerson, Honeywell, AspenTech (Infoplus21), OSI Software (PI), Yokogawa (Exaquantum), etc.

Integrare cu sistemele de control al proceselor
LIS LABWARE oferă mecanisme și instrumente de integrare cu sisteme de nivel tehnologic - sisteme de control al proceselor. Această integrare are mai multe scopuri. În primul rând, este transferul automat al datelor de analiză de laborator către computerele operatorului sistemelor automate de control al proceselor pentru cel mai rapid și mai precis răspuns la schimbările în modurile și parametrii corespunzători ai proceselor tehnologice. În al doilea rând, aceasta este primirea automatizată în LIS a datelor tehnologice (temperatura, presiune etc.) din sistemul automat de control al procesului, necesare interpretării corecte și înregistrării corespunzătoare a rezultatelor testelor de laborator. În plus, acumularea de date privind modurile de proces tehnologice în LIS din sistemul automat de control al procesului face posibilă efectuarea prelucrare statisticăîmpreună cu datele LIS pentru a identifica dependențe de corelație. Acest lucru vă permite să optimizați reglementările pentru modurile de proces tehnologice și să dezvoltați recomandări pentru ajustarea promptă a acestora.
Există mai multe opțiuni pentru implementarea integrării în LIS LABWARE. Ca mecanism standard de schimb, ar trebui recomandată utilizarea protocolului deschis general recunoscut pentru schimbul de date tehnologice - OPC (OLE for Process Control - OLE for process control). În prezent, aproape toate produsele software cunoscute utilizate pentru a crea sisteme de control al proceselor, în special SCADA, pot acționa ca clienți OPC. Sistemul LABWARE LIS are un modul încorporat care implementează funcționalitatea unui server OPC. Acest lucru îl face complet deschis pentru integrare cu programele client menționate mai sus la nivel de sistem de control.
Multe programe SCADA și alte programe de automatizare pot acționa în sine ca servere OPC. În acest caz, este permisă utilizarea modulului de sistem LABWARE LIS, care implementează funcționalitatea client OPC în el. Acest lucru se poate dovedi a fi și mai preferabil, având în vedere că reglementările unui anumit sistem bazat pe LIS pot să nu prevadă funcționarea non-stop, care este o cerință standard pentru programele server și care este aproape întotdeauna caracteristică controlului automat al procesului. sisteme.
Pe lângă tehnologia OPC specificată, sistemul LABWARE LIS permite integrarea folosind alte mecanisme binecunoscute. Aceasta include, în primul rând, schimbul DDE. De asemenea, nu trebuie uitat buletine informative prin e-mailși operațiuni cu fișiere. Deoarece în cazul LIS nu este necesară menținerea timpului real greu, aceste mecanisme ar trebui considerate destul de acceptabile. Și în sfârșit, pentru sistemele cu protocoale de schimb specializate, LIS LABWARE permite utilizarea programării în limbajul LW BASIC încorporat, care are, în special, funcții pentru schimbul de pachete TCP/IP sau pentru interacțiunea cu echipamente prin porturile COM. Pentru sistemele cu protocoale de schimb foarte specifice, este posibilă conectarea modulelor dll specializate externe la LABWARE LIS.
De asemenea, trebuie menționat că capabilitățile suplimentare sunt furnizate de pachetul LABWARE LabStation, care este strâns integrat cu LIS, care este proiectat să funcționeze cu echipamente cu o interfață complexă de schimb extern.

configurarea sistemului
LIS LABWARE este folosit de multe companii de top din 68 de țări și acceptă 22 de limbi naționale, inclusiv rusă. Tot textul de pe ecran, butoanele, meniurile, mesajele de eroare etc. sunt personalizate în conformitate cu cerințele și dorințele Clientului și reflectă formulările terminologice adoptate la Întreprindere. Diversi utilizatori poate folosi o terminologie diferită în același timp.

Formulare de raportare
LABWARE utilizează cele mai noi tehnologii în dezvoltarea LIS. În conformitate cu cerințele și dorințele Clientului setări standard sistemele pot fi schimbate.


Componenta medicală a sarcinilor Laboratorului Componenta medicală cuprinde următoarele sarcini principale: Necesitatea de a garanta nivelul minim acceptabil de acuratețe a rezultatelor cercetării și viteza de obținere a acestor rezultate. Necesitatea conformării tuturor proceselor de afaceri cu standardele și reglementările internaționale și de stat adoptate în domeniul diagnosticului de laborator. Necesitatea de a asigura posibilitatea stocării fiabile a rezultatelor cercetării pentru utilizarea ulterioară a acestora în procesul de tratament și sarcinile statistice. LIS UNIVERLAB


Componenta economică a sarcinilor Laboratorului Componenta economică include următoarele sarcini principale: Necesitatea minimizării costurilor financiare ale Laboratorului ca unitate de afaceri separată. Necesitatea de a înțelege structura costurilor cercetării în curs. Necesitatea de a maximiza profitabilitatea Laboratorului menținând în același timp indicatorii de performanță calitativi și cantitativi. LIS UNIVERLAB


Componenta juridică a sarcinilor Laboratorului Componenta legală include următoarele sarcini principale: Necesitatea ca toate procesele de afaceri să respecte cerințele legale. Necesitatea respectării cerințelor Lege federala 152-FZ „Cu privire la datele cu caracter personal”. Necesitatea respectării cerințelor reglementărilor privind controlul intern și extern al calității în Laborator. LIS „UniverLab”


LIS UNIVERLAB Sistem informatic de laborator – software complex hardware, permițându-vă să automatizați complet procesele de afaceri ale Laboratorului și, în consecință, să utilizați toate avantajele tehnologiei informației pentru solutie eficienta sarcini descrise. Prezența unui Sistem Informațional de Laborator ajută în practică la rezolvarea eficientă a problemelor din toate cele trei grupuri enumerate: medical, economic și juridic. LIS „UniverLab”


Rezolvarea problemelor componentei medicale Utilizarea LIS pentru rezolvarea problemelor subgrupului medical: Integrarea LIS cu analizoare reduce la zero probabilitatea de inexactitate a rezultatelor obținute, care sunt utilizate ulterior în timpul procesului de tratament și crește semnificativ viteza de trecere a biomaterial prin toate procesele de afaceri ale Laboratorului datorită control automatizat analizoare și obține automat date de la aceștia. Crearea unui singur spațiu informaționalîn Laborator, prin utilizarea LIS, vă permite să controlați automat și să asigurați conformitatea tuturor proceselor de afaceri ale Laboratorului cu standardele internaționale și de stat. Utilizarea tehnologiei informației oferă posibilitatea stocării fiabile pe termen lung a rezultatelor cercetării pentru munca ulterioară cu acestea, cum ar fi, de exemplu, capacitatea de a vizualiza rezultatele cercetării pentru un pacient în timp. anumită perioadă timp. În plus, devine posibilă integrarea LIS și a sistemului informațional al spitalului. LIS UNIVERLAB


Rezolvarea problemelor componentei economice Utilizarea LIS pentru rezolvarea problemelor subgrupului economic: Prezența unui singur spațiu de informații vă permite să determinați mai precis structura costurilor cercetării, inclusiv costul consumabilelor (reactivilor) pentru analizoare. Devine posibilă personalizarea scăderilor per pacient în termeni de cercetare de laborator, cu posibilitatea transferului ulterior de date către sistemul informatic medical al spitalului. În plus, integrarea LIS și a analizoarelor face posibilă luarea în considerare a reziduurilor Provizii(reactivi) cu capacitatea de a prezice consumul, ceea ce reduce probabilitatea unei situații în care există o lipsă de reactivi sau data de expirare a acestora. Aceasta, la rândul său, reduce costurile Laboratorului. Utilizarea tehnologiei de formulare care poate fi citită de mașină face posibilă simplificarea interacțiunii cu instituțiile clienților de cercetare terțe care utilizează Laboratorul pe bază de „externalizare”. LIS UNIVERLAB


Rezolvarea problemelor componentei juridice Utilizarea LIS pentru a rezolva problemele subgrupului juridic: Prezența unui subsistem special „Controlul calității” oferă oportunitatea control eficient pentru respectarea standardelor și cerințelor pentru controlul intern și extern al calității în Laborator în timp real. Prezența mecanismelor de criptare și criptografice certificate în Sistemul de informații de laborator „UniverLab” ajută în mod semnificativ Clientul să respecte cerințele Legii federale 152-FZ „Cu privire la datele personale”. LIS „UniverLab”


LIS UNIVERLAB este pentru Manager: Îmbunătățirea calității serviciilor. Profituri crescute. Facilitarea muncii angajaților. Pentru angajatul de laborator: întreținere fiabilă a bazei de date a pacienților. Înregistrarea rapidă a trimiterii pentru teste de laborator. Introducerea convenabilă a rezultatelor testelor. Imprimare ușoară a rezultatelor în formă tipărită. Mentinerea unei baze de date complete informații de referință laboratoare. LIS UNIVERLAB


Avantajele automatizării pentru Laborator Sistematizarea muncii, delimitarea setului de responsabilități ale personalului și, în consecință, creșterea vitezei și calității muncii. Facilitarea muncii angajaților prin conectarea echipamentelor de laborator la Sistem. O singură formă de formulare tipărite - formulare tipărite fără scris de mână ilizibil, create după șabloane și cu designul Laboratorului. Stocare fiabilă și acuratețe a rezultatelor. Creșterea prestigiului Laboratorului prin utilizarea tehnologiilor informaționale moderne. Simplificarea interacțiunii cu companiile de asigurări. Acoperire completă a tuturor activităților de laborator de către un singur sistem. Nivel nou monitorizarea și controlul asupra proceselor de afaceri ale Laboratorului. LIS UNIVERLAB


Beneficiile automatizării pentru utilizator Înregistrare rapidă și ușoară a mostrelor. Nu este nevoie de întreținerea de rutină a unui jurnal de lucru (acum poate fi tipărit din Jurnalul de laborator LIS UNIVERLAB) și a unui jurnal de depozit de laborator (toate informatie necesara stocate în sistem într-o formă convenabilă). Problema „scrisului de mână ilizibil” dispare. Nu este nevoie să rescrieți rezultatul din formularul echipamentului în cel standard - dispozitivul însuși va trimite rezultatele către LIS. Ajutor la introducerea manuală a rezultatelor - folosind un înlocuitor de calculator leucoformula, folosind șabloane de rezultat text. Conversia automată a rezultatelor de la o unitate la alta. Înlocuirea automată a valorilor de referință corespunzătoare informațiilor introduse în timpul înregistrării. Sistem automatizat controlul calității în laborator. Toate rezultatele sunt stocate în siguranță într-o bază de date. Emiterea rapidă a formularelor duplicate. LIS UNIVERLAB




Structura LIS UNIVERLAB Sistemul constă din stații de lucru automate (AWS) Fiecare stație de lucru își îndeplinește funcțiile în sistem fără a duplica funcțiile altor stații de lucru. Serviciile sunt responsabile pentru interacțiunea echipamentelor de laborator cu LIS și pentru conectarea stațiilor de lucru cu baza de date (Oracle sau Redbase). Jurnal de laborator LIS UNIVERLAB: „Cărți de referință”, „Înregistrare”, „Rezultate”, „Tipărire rezultate”. LIS. Jurnal de laborator Cerere pentru cercetare Dispozitiv Formular rezultate Sistem extern LIS UNIVERLAB


Deplasarea unei aplicații în LIS Înregistrare Înregistrarea unei trimiteri, introducerea datelor de înregistrare a pacientului și a probei, comandarea/anularea testelor, selectarea echipamentelor pentru analiză Rezultate Recepție automată a rezultatelor de pe dispozitiv sau introducere manuală, verificare și corectare rezultate, imprimare fluxuri de lucru și reviste Tipărirea rezultatelor Tipărirea rezultatelor studiului conform unui șablon prestabilit, emitând duplicate ale formularelor LIS UNIVERLAB


AWP „Directoare” Mentinerea unei liste de servicii conform listei de preturi de laborator. Mentinerea unei liste de echipamente (dispozitive si locuri de munca). Menținerea unei liste de tuburi primare. Mentinerea unei liste de departamente/clienti si companii de asigurari/platitori. Mentinerea unei liste de angajati ai laboratorului. Indicarea informațiilor suplimentare de sistem în cazul interacțiunii cu sisteme externe. LIS UNIVERLAB




Înregistrare manuală AWP „Înregistrare”: introducerea părții pașaport a eșantionului (introducerea numelui complet al pacientului, vârsta și sexul, selectarea departamentului/clientului și plătitorului/compania de asigurări din listă). Atribuirea studiilor din listă. Selectarea profilului echipamentului pe care se va efectua analiza. Înregistrare semi-automată folosind o bază de date de pacienți: înlocuirea datelor eșantion de pașaport în funcție de istoricul medical al pacientului sau de numărul cardului de ambulatoriu. Înregistrare automată folosind formulare care pot fi citite de mașină: înlocuirea tuturor datelor eșantionului, inclusiv studiile alocate. Înregistrare automată folosind tehnologia de identificare a probelor în sălile de tratament: înlocuirea tuturor datelor eșantionului, inclusiv studiile alocate. Corectarea oricăror date dintr-un eșantion înregistrat. Căutați un design înregistrat pentru orice perioadă de timp. LIS UNIVERLAB




AWP „Rezultate” Recepție automată a rezultatelor de la instrumente. Introducerea manuală a rezultatelor. Corectarea (modificarea sau ștergerea) rezultatelor introduse sau primite. Diferite tipuri de sortare a unei foi de lucru de laborator: după pacient, dispozitiv, test. Imprimarea firelor de lucru și a jurnalelor de lucru. Rezultatele căutării pentru orice perioadă de timp. O singură formă pentru toate tipurile de cercetare (clinică, biochimie, microbiologie, imunologie etc.) LIS UNIVERLAB








AWS „Statistici” Primirea rapoartelor statistice asupra Laboratorului pentru orice perioadă de timp, sortate în funcție de parametrii solicitați. Construirea de rapoarte bidimensionale (tabulare) în formă tipărită. Generați rapoarte în formular de dosarîn formatul cerut de societatea de asigurări sau de laborator. Evaluarea consumului de materiale din depozit pe baza valorilor standard. LIS UNIVERLAB
AWS „Depozit” Menținerea tuturor informațiilor de referință privind depozitul Laboratorului. Înregistrarea sosirii reactivilor și a altor materiale în depozit. Înregistrarea ștergerii efective a materialului pe la locul de muncă sau întregul Laborator. Controlul datelor de expirare. Controlul asupra cantității de materiale din depozit și planificarea achizițiilor. LIS UNIVERLAB


Politica de prețuri Sistemul informatic al laboratorului UNIVERLAB este utilizat cu succes de Clienți de diferite dimensiuni. Motivul pentru aceasta este calitate superioară, flexibilitatea și fiabilitatea soluției noastre și adecvate politica de pret. Contactând Compania UNIVERLAB, veți primi o propunere tehnică și comercială elaborată ținând cont de sarcinile și nevoile individuale ale Laboratorului dumneavoastră. LIS UNIVERLAB


Clienții noștri Clienții companiei UNIVERLAB: Spitalul Clinic al Administrației Președintelui Federației Ruse Spitalul Clinic Central al Federal serviciul vamal Agenția Federală Medicală și Biologică a Federației Ruse a Administrației Federației Ruse Regiunea Leningrad si altii. LIS UNIVERLAB

Atunci când discutăm problema dacă merită crearea unui LIS într-un anumit laborator al unei anumite instituții medicale sau dacă acest lucru nu este necesar, trebuie să pornim de la ipoteza că în stadiul actual de dezvoltare a instrumentelor de diagnosticare și informatizare de laborator clinic, introducerea LIS în practica oricărui laborator nu este numai profitabilă din punct de vedere economic, ci ar trebui să fie și un standard absolut pentru activitatea unui laborator de diagnostic clinic.

În absența unei finanțări suficiente pentru instituțiile de îngrijire a sănătății, singura problemă este de unde să începem crearea LIS și ce cale să mergem. extindere în serie capabilitățile sale în ceea ce privește minimizarea costurilor financiare pentru dezvoltarea LIS.

Direcția principală în dezvoltarea LIS pentru laboratoarele de diagnostic clinic de dimensiuni mici și mijlocii este informatizarea pas cu pas, care permite laboratoarelor să rezolve treptat problemele cu care se confruntă. Elementele principale ale unui astfel de LIS sunt prezentate în Fig. 1.11.

În chiar versiune simplă, pentru laboratoarele în care lucrează 1 medic, LIS poate fi 1 stație de lucru cu un computer pe care este instalat software-ul și o imprimantă. Această stație de lucru servește atât pentru înregistrarea probelor primite pentru testare, cât și pentru introducere manualăși tipărirea rezultatelor testelor, precum și întocmirea de rapoarte statistice privind studiile efectuate.


Pentru laboratoarele mici care au analizoare automate, urmatorul pas este să conectați analizorul la o stație de lucru (LIS), care vă va permite să transferați informații cu rezultatele analizei direct pe LIS. Având în vedere faptul că în laborator unele metode sunt efectuate manual (numărarea frotiurilor de sânge, microscopia sedimentului urinar), în paralel este necesar să se creeze terminale pentru intrare automată rezultatele acestor analize. De exemplu, la numărarea unui frotiu de sânge, în cea mai simplă versiune, un astfel de terminal poate servi ca versiune electronică a unui contor de frotiuri de sânge, care este ușor conectat la LIS (stație de lucru) printr-o unitate și interfață. Această abordare este utilizată de dezvoltatorii complexului software și hardware MEDAP. În cazul în care laboratorul are posibilitatea de a instala un alt computer, cu software-ul corespunzător, tastatura acestuia poate fi folosită pentru introducerea rezultatelor metode manuale cercetarea si

ca un numărător de leucocite din sânge sau măduvă osoasă. Atunci când decideți câte posturi de lucru (calculatoare de lucru) ar trebui să existe într-un laborator de diagnostic clinic, este necesar să se pornească de la faptul că, cel puțin, fiecare medic din laborator trebuie să aibă un post de lucru (calculator) separat. Conceptul de „minim” implică faptul că numărul de calculatoare poate fi mare dacă laboratorul are mai multe autoanalizoare, deoarece este necesară și tehnologia informației pentru a le conecta la LIS. Trebuie avut în vedere faptul că atunci când conectați auto-analizatorul la un computer care funcționează, în majoritatea cazurilor, atunci când auto-analizatorul efectuează cercetări, computerul nu poate fi utilizat în alte scopuri.

Atunci când laboratorul angajează 2 sau mai mulți medici, iar numărul de studii efectuate depășește 50.000 de analize pe an, este nevoie de crearea unui alt loc de muncă pentru registru. Acest lucru se datorează necesității de a maximiza eliberarea locurilor de muncă pentru medicii de laborator pentru a efectua în mod direct cercetări sau pregăti analizatori, efectua și înregistrează rezultatele controlului de calitate intralaborator în LIS, întrucât volumul cercetărilor nu lasă timp liber în timpul zi lucrătoare pentru utilizarea computerelor de lucru pentru înregistrarea materialului primit. Crearea unui loc de muncă de înregistrare rezolvă simultan problema introducerii unei sarcini la auto-analizator pentru a efectua cercetări, deoarece aceasta este trimisă automat la analizor după înregistrarea probelor. În plus, până la efectuarea studiului, medicul va avea deja informații despre pacient, care îi vor fi trimise de pe computerul de lucru al registrului, ceea ce este important la evaluarea rezultatelor studiului (de exemplu, este posibil să se uite la dinamica indicatorilor pacientului).

Dacă în laborator există mai multe posturi de lucru pentru medici, o stație de lucru pentru recepționer, mai multe auto-analizatoare, precum și numărul de studii care depășește 100.000 de analize pe an, este necesar să instalați un server - un depozit de date care intră în LIS (în cea mai simplă versiune, aceasta este una separată, similară cu cea folosită la computerul de la locul de muncă sau mai puternică). Acest lucru va permite medicilor să rezolve mai rapid problemele de înregistrare a probelor, introducerea simultană a rezultatelor testelor de la diferite stații de lucru, schimbul de informații între diferite computere de lucru, analiza acestuia, formatarea formularelor rezultatelor cercetării, compilarea rapoartelor statistice etc. Instalarea serverului este determinată de numărul de stații de lucru (specialiști de laborator) care lucrează simultan în laborator în LIS, volumul bazei de date (numărul de analize efectuate pe zi, perioada de stocare a acestora) și caracteristicile datelor utilizate. în LIS. software(software de aplicație și sistem de gestionare a bazelor de date).

În laboratoarele mari de diagnostic clinic care efectuează sute de mii de analize pe an, LIS va fi o rețea extinsă care include mai multe stații de lucru pentru înregistrarea probelor, multe stații de lucru conectate la autoanalizatoare și necesare pentru introducerea manuală a rezultatelor testelor, precum și un server puternic. care vă permite să stocați și să procesați informațiile introduse în LIS timp de ani de zile analiza comparativași primiți toate tipurile de rapoarte. Pentru a imprima un astfel de volum de rezultate de analiză, rapoarte statistice și alte informații, este necesar să conectați mai multe imprimante la LIS.

Astfel, folosind o serie de pași succesivi, se poate rezolva problema creării unui LIS modern.

Cu condiția ca etapele creării unui LIS

separate în timp, se poate realiza efect maximîn creșterea eficienței unui laborator de diagnostic clinic la costuri minime.

În concluzie, iată câteva simple sfaturi practice, care trebuie luate în considerare la dezvoltarea LIS.

1. Procedura de comanda de către clinicieni a analizelor de laborator nu este doar una dintre verigile principale în interacțiunea dintre secțiile spitalului și laboratorul de diagnostic clinic, ci determină și cantitatea de informații despre pacient pe care medicii de laborator o vor primi ulterior. Prin urmare, aplicația trebuie să afișeze următoarele date:

Data și ora numirii;

Data și ora recoltării sângelui;

NUMELE COMPLET. rabdator;

Secție, număr istoric medical, număr secție;

Vârsta, sexul;

Diagnostic;

NUMELE COMPLET. medic curant;

Lista studiilor necesare;

Semnătura specialistului care a luat sângele.

Indicarea timpului de recoltare a sângelui este importantă pentru aproape toate tipurile de cercetare, dar mai ales pentru studierea sistemului de hemostază, monitorizarea medicamentelor și studii bacteriologice.

2. Dacă în timpul dezvoltării LIS nu există planul de conectare a LIS cu un sistem de informare clinică, înregistrarea biomaterialului depus pentru cercetare va trebui efectuată la recepția laboratorului sau direct la locul de muncă (calculator). Specialiștii de laborator trebuie să stabilească singuri câte informații despre pacient și biomaterialul livrat au nevoie pentru a introduce în LIS.

3. La stabilirea sarcinilor, este necesar să se întocmească gama maximă posibilă de teste de laborator efectuate de laborator și să se sublinieze dezvoltatorilor necesitatea posibilității de a introduce teste suplimentare în LIS, valori de referință pentru acestea și modificarea intervalelor de referință la trecerea la o altă metodă de cercetare.

4. După primirea cererilor de analize de laborator de la sistemul de informații clinice în LIS sau înregistrarea probelor livrate laboratorului, LIS poate tipări o fișă generală de comandă a testelor pentru ziua respectivă. Primirea unei astfel de fișe de comandă vă permite să întocmiți corect un plan de lucru al laboratorului și să începeți pregătirea autoanalizatoarelor necesare pentru lucru (pornire, calibrare, control al calității în laborator). Lucru în continuare Medicul de laborator include o analiză a sarcinii primite pentru o anumită zi și distribuirea testelor de laborator declarate între autoanalizatoare și stații de lucru pentru metode manuale.

5. La stabilirea sarcinilor pentru crearea LIS, este necesar să se sublinieze dezvoltatorilor necesitatea de a prevedea posibilitatea introducerii automate a datelor de control al calității intralaborator în LIS de la autoanalizatoare sau introducerea manuală pentru metode neautomatizate cu construcția de Hărți Levy-Jennings. Rezultatele controlului calității în laborator ar trebui să fie stocate în LIS; ele pot fi întotdeauna vizualizate rapid și se poate lua o decizie privind emiterea rezultatelor testelor.

6. Nu mai puțin punct important la stabilirea sarcinilor pentru crearea unui LIS, este necesar să aveți posibilitatea de a previzualiza (înainte de a trimite spre tipărire) rezultatele analizelor. Disponibilitatea oportunității previzualizare rezultatele analizelor au o mare importanță practică în asigurarea calității cercetării de laborator și eliminarea diferitelor tipuri de erori. După primirea rezultatelor cercetării, acestea sunt verificate și analizate de către medicii de laborator. Dacă se obține o abatere semnificativă a rezultatelor, este vitală parametri importanti se discută imediat cu clinicienii. Dacă este necesar, studiile se repetă. Același lucru este valabil și pentru alte rezultate care sunt discutabile.

La stabilirea sarcinilor, este necesar să instruiți dezvoltatorii să creeze capacitatea de a evidenția oricare dintre moduri posibile valorile rezultatelor testelor care se încadrează în afara intervalului de referință (de exemplu, o imprimare lângă rezultatul cuvântului „mai mult” sau „mai puțin” sau o săgeată, precum și valorile care necesită intervenție medicală imediată (o listă a unor astfel de indicatori este prezentat mai jos).În unele cazuri, complexele de rezultate ale testelor de laborator necesită un comentariu text, care trebuie luat în considerare și la stabilirea sarcinilor.

Pe lângă capacitatea de a previzualiza rezultatele analizei la stabilirea sarcinilor, este necesar să se includă capacitatea de a menține un jurnal de lucru în LIS. În acest caz, toate caracteristicile asociate implementării unei anumite tehnici de cercetare vor fi stocate în LIS și, dacă este necesar, rezultatele analizei obținute pot fi analizate ținând cont de dificultățile care au apărut zile și săptămâni mai târziu. În plus, jurnalul de lucru poate stoca date de calibrare, diluții utilizate și alte informații.

Numai după vizualizarea și analiza preliminară a rezultatelor cercetării de laborator obținute pot fi trimise în memoria LIS și pentru tipărire.

7. În activitățile lor zilnice, specialiștii trebuie să prezinte diferite tipuri de rapoarte, așa cum s-a discutat suficient în secțiunile anterioare. În acest sens, la stabilirea sarcinilor, este necesar să se prevadă toate formele și tipurile posibile de rapoarte. Acesta este un punct fundamental în stabilirea sarcinilor pentru dezvoltatorii LIS.

8. După stabilirea obiectivelor şi implementare practică pentru dezvoltarea LIS în termeni practici, este important ca dezvoltatorii de sistem să-l însoțească în continuare. În astfel de cazuri, cunoștințele lor bune despre LIS le permite în majoritatea cazurilor să fie îmbunătățită în viitor, chiar dacă unele oportunități au fost ratate în timpul proiectării inițiale.

KDL sunt în zonă afaceri de informare, oferind pieței informații de laborator. Acele CDL care pot oferi clienților lor informații de înaltă calitate vor deveni lideri de piață. Înainte de a alege un LIS, este important să aveți o înțelegere clară a exact care sunt cerințele de organizare a datelor ale laboratorului dvs., în plus față de beneficiile pe care laboratorul dumneavoastră le poate aștepta de la un LIS.

Sistemul informatic de laborator „1C: Medicină. Laborator clinic»

Unul dintre criteriile principale de alegere a software-ului în condiții de saturație ridicată a pieței cu soluții cu aproximativ aceeași funcționalitate este prețul. Este important să acordați atenție atât costului de achiziție, cât și costului de proprietate. Costul de proprietate include nu numai taxele de licență pentru dreptul de a utiliza programul, ci și costul obținerii de actualizări și costul modificărilor personalizate.


Este important de reținut că software-ul de automatizare a laboratoarelor clinice funcționează de obicei în unele mediul informațional. Fluxuri tipice de date:

  • este necesar să se primească comenzi de cercetare de la sistemele informaționale medicale (MIS);
  • Rezultatele cercetării trebuie returnate la MIS;
  • la menținerea evidențelor de depozit specializate ale reactivilor într-un sistem informatic de laborator (LIS), este necesar să se asigure integrarea cu sistemul de contabilitate;
  • Dacă o parte a cercetării se efectuează în laboratoare externe, este necesar să se asigure schimbul de date cu acestea conform comenzilor și protocoalelor. Deoarece peisajul IT din organizațiile medicale este foarte divers, este dificil să se creeze un spațiu informațional unificat pentru o organizație medicală fără a adapta programul „la client”.

Beneficiile produsului

Sistemul informatic de laborator „1C: Medicină. Clinical Laboratory” este un produs comun al 1C și ALTEY Group, care combină avantajele conceptelor oferite de aceste companii.

Cincisprezece ani de dezvoltare ale companiei ALTEY Group în domeniul informatizării laboratoarelor medicale într-o varietate de organizații medicale, inclusiv atât centre medicale mici, cât și cele mai mari laboratoare din Rusia, sunt implementate pe cea mai recentă versiune a platformei tehnologice 1C: Enterprise 8. .

„1C: Medicină. Laborator clinic” are sursa deschisa logica de afaceri și vă permite să utilizați toate capabilitățile extinse ale platformei 1C:Enterprise 8, inclusiv:

  • Suport diverse sisteme de operare: Microsoft Windows, Linux, Mac OS X.
  • A sustine diverse sisteme gestionarea bazei de date: Microsoft SQL Server, baza de date Oracle, IBM DB2, PostgreSQL, PostgreSQL Afacere.
  • Suport pentru tehnologia „Configuration Extensions”, care simplifică foarte mult adaptarea produsului software la nevoile unui anumit client.
  • Mecanisme de scalare încorporate până la crearea de sisteme regionale unificate cu zeci de mii de utilizatori.
  • Disponibilitatea certificării de către Serviciul Federal pentru Tehnici și controale la export(FSTEC din Rusia) privind NDV și NSD pentru a respecta cerințele Legii N152-FZ „Cu privire la datele cu caracter personal”.
  • Disponibilitatea specialiștilor de pe piață pentru operarea și modificarea soluțiilor pe platforma 1C:Enterprise 8.
    •

Tip software

Avantaje

Defecte

O soluție dezvoltată „pentru client”.

Grad ridicat de confort pentru un anumit client.

Cost ridicat, atât inițial, cât și întreținere.

Soluție gata fără cod sursă.

Preț scăzut.

Orice modificare a programului presupune contactarea dezvoltatorului cu costuri și termene neclare.

Soluție gata cu codurile sursăîntr-unul dintre limbajele de programare ale sistemului.

Preț scăzut.

Efectuarea modificărilor necesită implicarea unor specialiști scumpi, iar oportunitatea de a instala actualizări de la producător se pierde.

Soluție gata făcută cu coduri sursă pe o platformă tehnologică.

Preț scăzut. Capacitatea de a adapta programul la client fără a pierde capacitatea de a instala actualizări de la producător.

Produsul combina:

  • un model eficient al procesului de prestare a serviciilor medicale în laborator de la momentul înregistrării comenzii până la emiterea rezultatelor;
  • capacitatea de a integra rapid o gamă largă de echipamente de laborator (peste 600 de articole);
  • integrare „fără întreruperi” gata făcută cu alte produse 1C pentru organizațiile medicale și autoritățile din domeniul sănătății;
  • posibilități nelimitate de dezvoltare și adaptare ulterioară de către partenerii regionali și departamentele de informatizare ale organizațiilor medicale.

Model de prestare a serviciilor medicale în laborator

Sistemul informatic de laborator „1C: Medicină. Laboratorul Clinic” asigură menținerea tuturor informațiilor de reglementare și de referință necesare pentru implementarea și contabilizarea serviciilor medicale furnizate de laborator (liste de prețuri, contracte, reduceri etc.) atât offline, cât și în interacțiune cu alte sisteme informatice ale unei organizații medicale. .

Pe baza trimiterii sau a altor informații furnizate de pacientul care vine, LIS își găsește rapid fișa medicală și trimiterile de laborator făcute de medic.

LIS acceptă acceptarea plăților cu conexiune online case de marcatși achiziționarea terminalelor în conformitate cu Legea N54-FZ, pune la dispoziție pacientului un set de documente legate de prestarea serviciului: Chitanță, Acord pentru furnizarea de servicii medicale cu plată, Consimțământ pentru utilizarea datelor cu caracter personal. Pacientul primește un Ticket la sala de tratament.

Folosind un sistem electronic de coadă și o placă de apelare a pacienților, LIS gestionează admiterea pacienților în sălile de tratament.

LIS oferă automat angajatului sălii de tratament o listă de mostre care trebuie prelevate și emite etichete cu coduri de bare. Munca în ture a camerei de tratament este strict luată în considerare. Sunt monitorizate timpul de așteptare, timpul de service, apelurile repetate, neprezentările etc.

Unele dintre probele acceptate pot fi trimise pentru cercetare la alte laboratoare. Este posibil să se conecteze opțional module gata făcute pentru interacțiunea cu laboratoare precum Invitro, NACFF, TsMD, DTsLI și altele.

Probele prelevate sunt distribuite între grupurile de lucru ale laboratorului și urmează trasee preconfigurate. LIS acceptă sortarea manuală a probelor și se integrează cu sortare automate și linii de producție.

Probele primite de grupul de lucru sunt încărcate în analizorul corespunzător sau examinate folosind metode manuale de laborator. Sistemul suportă toate tipurile principale de teste de laborator: hematologice, clinice, biochimice, hormonale, imunologice, ELISA, citologice, bacteriologice, PCR etc. Rezultatele cercetărilor provenite de la analizoare sunt stocate în mod automat, se verifica respectarea acestora cu intervalele de referinta si critice. Pentru a înregistra rezultate tehnici manuale cercetarea oferită editori convenabil. Sunt furnizate emulatoare de contor de celule tipuri variate cercetare.

Arhitectura deschisă a sistemului vă permite să conectați un număr nelimitat prelucrare automată rezultatele cercetărilor înregistrate, inclusiv calcule, concluzii automate, reguli de aprobare tehnică a rezultatelor, teste reflectorizante.

Rezultatele aprobate sunt livrate cu promptitudine consumatorului: tipărite, transmise către MIS, prin e-mail sau în contul personal al site-ului organizației medicale. Sunt acceptate notificări prin SMS despre pregătirea rezultatelor. Este conectat un modul opțional pentru transmiterea informațiilor către Rospotrebnadzor.

Conectarea analizoarelor de laborator

Sarcina de interacțiune între LIS „1C: Medicină. Laboratorul clinic” cu echipament de laborator este realizat de Managerul Echipamentelor de Laborator ALTEY, care unifică interacțiunea sistemului informațional cu diferite tipuri de echipamente folosind diverse canale de transmitere a informațiilor. În prezent, „ALTEY Laboratory Equipment Manager” acceptă peste 600 dintre cele mai comune tipuri de echipamente de laborator din Rusia. Printre ei:

  • biochimice, imunochimice, ELISA, hematologice, coagulometre și alte analizoare automate;/span>
  • analizoare bacteriologice automate, spectrometre de masă;
  • cititoare ELISA;
  • analizoare PCR;
  • Analizoare poch;
  • sortatoare;
  • linii tehnologice automate, piste.

În arhitectura sa, „ALTEY Laboratory Equipment Manager” este serviciu Windows, care controlează driverele analizoarelor, care, la rândul lor, fac schimb de date cu analizoarele. Managerul asigură interacțiunea paralelă a LIS cu un număr arbitrar de analizoare. Există exemple uz practic LIS cu mai mult de 100 de analizoare simultan.

„ALTEY Laboratory Equipment Manager” acceptă mai multe tipuri de comunicare cu echipamente de laborator: CP/IP, RS-232, USB, fișiere, FTP, Bluetooth.

Cu baza de informații LIS „1C: Medicină. Laborator clinic” Managerul interacționează printr-un serviciu WEB și poate fi localizat în retea locala, pe servere virtuale, în centre de date.

Partenerii care desfășoară în mod independent proiecte de automatizare a laboratoarelor sunt furnizați cu truse de distribuție, echipamente de conectare și documentație pentru stabilirea comunicării cu analizoarele pentru conectarea analizoarelor.

Contabilitatea serviciilor medicale in laborator

LIS „1C: Medicină. Clinical Laboratory” susține întregul ciclu de gestionare a gamei de servicii furnizate de laborator din descărcarea listelor de prețuri din diverse surseînainte de ajustarea documentelor de preț și de reducere pe baza rezultatelor unei analize a dinamicii vânzărilor. Seturi de jurnale și rapoarte vă permit să evaluați o imagine obiectivă a implementării serviciilor sub diferite aspecte. Informații despre serviciile oferite sunt furnizate pentru sistemele Spital, Clinică, Contabilitate, pentru sistemele de Asigurare Medicală Obligatorie și Asigurări Uniforme de Stat de Sănătate.

Contabilitatea resurselor materiale de laborator

LIS „1C: Medicină. Clinical Laboratory” asigură contabilizarea depozitului și producției de reactivi, automatizează procesul de menținere a nivelurilor de inventar, controlează datele de expirare și formează comenzi pentru furnizori.

Integrarea LIS cu alte sisteme informatice

LIS „1C: Medicină. Clinical Laboratory” are o interfață documentată deschisă pentru interacțiunea cu sistemele informaționale medicale (MIS), bazată pe mesajele HL7 și arhitectura serviciilor WEB. În livrarea de bază, LIS acceptă toate tipurile de mesaje între LIS și MIS: fișe medicale ale pacientului, comenzi pentru teste de laborator, rezultate ale testelor de laborator, stări de performanță a serviciului.

Interacțiunea cu produsul 1C:Accounting se realizează în format EnterpriseData. Facturile de plată a serviciilor medicale, rapoartele privind vânzările cu amănuntul, chitanțele, facturile de cheltuieli pentru reactivi, inventarul, cărțile de referință ale articolelor și antreprenorilor sunt transferate la 1C: Contabilitate.

Compatibil cu imprimante și scanere de coduri de bare

LIS este compatibil cu toate tipurile de echipamente pentru imprimarea și scanarea codurilor de bare certificate de 1C.

Utilizarea LIS ca parte a liniei de produse 1C:Medicine

Doar automatizarea completă oferă efectul maxim. Utilizarea LIS „1C:Medicina. Clinical Laboratory” împreună cu alte produse ale liniei 1C:Medicine, o organizație medicală beneficiază de avantajul integrării „fără întreruperi” a tuturor proceselor de afaceri: atragerea pacienților prin portalul unei organizații medicale, bugetarea, furnizarea de servicii medicale, inclusiv servicii de laborator, toate tipurile de contabilitate si analiza activitatilor.

Oportunități de dezvoltare și adaptare a LIS de către un partener regional

Sistemul „1C: Medicină. Clinical Laboratory” este open source, care permite specialiștilor calificați să adapteze independent sistemul la noile cerințe, să realizeze proiecte de integrare și să adauge propriile rapoarte statistice.