Sistemul informatic de laborator „1C: Medicină. Laborator clinic. Citologie și histologie. Efectuarea tehnicilor manuale

Sistemul informatic de laborator „1C: Medicină. laborator clinic"

Unul dintre criteriile principale de alegere a software-ului în condiții de saturație ridicată a pieței cu soluții cu aproximativ aceeași funcționalitate este prețul. Este important să acordați atenție atât costului de achiziție, cât și costului de proprietate. Costul de proprietate include nu numai taxele de licență pentru dreptul de a utiliza programul, ci și costul obținerii de actualizări și costul modificărilor personalizate.

Este important să rețineți că software pentru a automatiza activitățile laboratoarelor clinice, de obicei funcționează într-un mediu informațional. Fluxuri tipice de date:

este necesar să se primească comenzi de cercetare de la sistemele informaționale medicale (MIS);
Rezultatele cercetării trebuie returnate la MIS;
la menținerea evidențelor de depozit specializate ale reactivilor într-un sistem informatic de laborator (LIS), este necesar să se asigure integrarea cu sistemul de contabilitate;
Dacă o parte a cercetării se efectuează în laboratoare externe, este necesar să se asigure schimbul de date cu acestea conform comenzilor și protocoalelor. Deoarece peisajul IT din organizațiile medicale este foarte divers, este dificil să se creeze un spațiu informațional unificat pentru o organizație medicală fără a adapta programul „la client”.

Beneficiile produsului

Sistemul informatic de laborator „1C: Medicină. Clinical Laboratory” este un produs comun al 1C și ALTEY Group, care combină avantajele conceptelor oferite de aceste companii.

Cincisprezece ani de dezvoltare a companiei ALTEY Group în domeniul informatizării laboratoarelor medicale în multe organizații medicale, inclusiv atât centre medicale mici, cât și cele mai mari laboratoare din Rusia, sunt implementate pe cea mai recentă versiune. platforma tehnologica„1C: Enterprise 8”.

„1C: Medicină. Laborator clinic” are sursa deschisa logica de afaceri și vă permite să utilizați toate capabilitățile extinse ale platformei 1C:Enterprise 8, inclusiv:

Suporta diverse sisteme de operare: Microsoft Windows, Linux, Mac OS X.

Suport pentru diverse sisteme de gestionare a bazelor de date: Microsoft SQL Server, Oracle Database, IBM DB2, PostgreSQL, PostgreSQL Afacere.

Suport pentru tehnologia „Configuration Extensions”, care simplifică foarte mult adaptarea produsului software la nevoile unui anumit client.

Mecanisme de scalare încorporate până la crearea unificatului sisteme regionale cu zeci de mii de utilizatori.

Disponibilitatea certificării de către Serviciul Federal pentru Tehnici și controale la export(FSTEC din Rusia) privind NDV și NSD pentru a respecta cerințele Legii N152-FZ „Cu privire la datele cu caracter personal”.

Disponibilitatea specialiștilor de pe piață pentru operarea și modificarea soluțiilor pe platforma 1C:Enterprise 8.

Tip software	Avantaje	Defecte
O soluție dezvoltată „pentru client”.	Grad ridicat de confort pentru un anumit client.	Cost ridicat, atât inițial, cât și întreținere.
Soluție gata fără cod sursă.	Preț scăzut.	Orice modificare a programului presupune contactarea dezvoltatorului cu costuri și termene neclare.
Soluție gata cu codurile sursăîntr-unul dintre limbajele de programare ale sistemului.	Preț scăzut.	Efectuarea modificărilor necesită implicarea unor specialiști scumpi, iar oportunitatea de a instala actualizări de la producător se pierde.
Soluție gata făcută cu coduri sursă pe o platformă tehnologică.	Preț scăzut. Capacitatea de a adapta programul la client fără a pierde capacitatea de a instala actualizări de la producător.

Produsul combina:

un model eficient al procesului de prestare a serviciilor medicale în laborator de la momentul înregistrării comenzii până la emiterea rezultatelor;
capacitatea de a integra rapid o gamă largă de echipamente de laborator (peste 600 de articole);
integrare „fără întreruperi” gata făcută cu alte produse 1C pentru organizațiile medicale și autoritățile din domeniul sănătății;
posibilități nelimitate de dezvoltare și adaptare ulterioară de către partenerii regionali și departamentele de informatizare ale organizațiilor medicale.

Model de prestare a serviciilor medicale în laborator

Sistemul informatic de laborator „1C: Medicină. Laboratorul Clinic” asigură menținerea tuturor informațiilor de reglementare și de referință necesare pentru implementarea și contabilizarea serviciilor medicale furnizate de laborator (liste de prețuri, contracte, reduceri etc.) atât offline, cât și în interacțiune cu alte sisteme informatice ale unei organizații medicale. .

Pe baza trimiterii sau a altor informații furnizate de pacientul care vine, LIS își găsește rapid fișa medicală și trimiterile de laborator făcute de medic.

LIS acceptă acceptarea plăților cu conexiune online case de marcatși achiziționarea terminalelor în conformitate cu Legea N54-FZ, pune la dispoziție pacientului un set de documente legate de prestarea serviciului: Chitanță, Acord pentru furnizarea de servicii medicale cu plată, Consimțământ pentru utilizarea datelor cu caracter personal. Pacientul primește un Ticket la sala de tratament.

Folosind un sistem electronic de coadă și o placă de apelare a pacienților, LIS gestionează admiterea pacienților în sălile de tratament.

LIS oferă automat angajatului sălii de tratament o listă de mostre care trebuie prelevate și emite etichete cu coduri de bare. Munca în ture a camerei de tratament este strict luată în considerare. Sunt monitorizate timpul de așteptare, timpul de service, apelurile repetate, neprezentările etc.

Unele dintre probele acceptate pot fi trimise pentru cercetare la alte laboratoare. Este posibil să se conecteze opțional module gata făcute pentru interacțiunea cu laboratoare precum Invitro, NACFF, TsMD, DTsLI și altele.

Probele prelevate sunt distribuite între grupurile de lucru ale laboratorului și urmează trasee preconfigurate. LIS acceptă sortarea manuală a probelor și se integrează cu sortare automate și linii de producție.

Probele primite de grupul de lucru sunt încărcate în analizorul corespunzător sau examinate folosind metode manuale de laborator. Sistemul suportă toate tipurile principale de teste de laborator: hematologice, clinice, biochimice, hormonale, imunologice, ELISA, citologice, bacteriologice, PCR etc. Rezultatele cercetării provenite de la analizoare sunt salvate automat, iar respectarea acestora la intervalele de referință și critice. este bifat. Pentru a înregistra rezultatele metodelor manuale de cercetare, oferim editori convenabil. Emulatorii de contor de celule sunt furnizați pentru diferite tipuri de studii.

Arhitectura deschisă a sistemului vă permite să conectați un număr nelimitat de procesare automată a rezultatelor cercetării înregistrate, inclusiv calcule, concluzii automate, reguli pentru aprobarea tehnică a rezultatelor și teste reflectorizante.

Rezultatele aprobate sunt livrate cu promptitudine consumatorului: tipărite, transferate la MIS, e-mail, în contul dumneavoastră personal de pe site-ul web al unei organizații medicale. Sunt acceptate notificări prin SMS despre pregătirea rezultatelor. Este conectat un modul opțional pentru transmiterea informațiilor către Rospotrebnadzor.

Conectarea analizoarelor de laborator

Sarcina de interacțiune între LIS „1C: Medicină. Laboratorul clinic” cu echipament de laborator este realizat de Managerul Echipamentelor de Laborator ALTEY, care unifică interacțiunea sistemului informațional cu diferite tipuri de echipamente folosind diverse canale de transmitere a informațiilor. În prezent, „ALTEY Laboratory Equipment Manager” acceptă peste 600 dintre cele mai comune tipuri de echipamente de laborator din Rusia. Printre ei:

biochimice, imunochimice, ELISA, hematologice, coagulometre și alte analizoare automate;/span>
analizoare bacteriologice automate, spectrometre de masă;
cititoare ELISA;
analizoare PCR;
Analizoare poch;
sortatoare;
linii tehnologice automate, piste.

În arhitectura sa, „ALTEY Laboratory Equipment Manager” este serviciu Windows, care controlează driverele analizoarelor, care, la rândul lor, fac schimb de date cu analizoarele. Managerul asigură interacțiunea paralelă a LIS cu un număr arbitrar de analizoare. Există exemple uz practic LIS cu mai mult de 100 de analizoare simultan.

„ALTEY Laboratory Equipment Manager” acceptă mai multe tipuri de comunicare cu echipamente de laborator: CP/IP, RS-232, USB, fișiere, FTP, Bluetooth.

Cu baza de informații LIS „1C: Medicină. Laborator clinic” Managerul interacționează printr-un serviciu WEB și poate fi localizat într-o rețea locală, pe servere virtuale sau în centre de date.

Partenerii care desfășoară în mod independent proiecte de automatizare a laboratoarelor sunt furnizați cu truse de distribuție, echipamente de conectare și documentație pentru stabilirea comunicării cu analizoarele pentru conectarea analizoarelor.

Contabilitatea serviciilor medicale in laborator

LIS „1C: Medicină. Clinical Laboratory” susține întregul ciclu de gestionare a gamei de servicii furnizate de laborator din descărcarea listelor de prețuri din diverse surseînainte de ajustarea documentelor de preț și de reducere pe baza rezultatelor unei analize a dinamicii vânzărilor. Seturi de jurnale și rapoarte vă permit să evaluați o imagine obiectivă a implementării serviciilor sub diferite aspecte. Informații despre serviciile oferite sunt furnizate pentru sistemele Spital, Clinică, Contabilitate, pentru sistemele de Asigurare Medicală Obligatorie și Asigurări Uniforme de Stat de Sănătate.

Contabilitatea resurselor materiale de laborator

LIS „1C: Medicină. Clinical Laboratory” asigură contabilizarea depozitului și producției de reactivi, automatizează procesul de menținere a nivelurilor de inventar, controlează datele de expirare și formează comenzi pentru furnizori.

Integrarea LIS cu alte sisteme informatice

LIS „1C: Medicină. Clinical Laboratory” are o interfață documentată deschisă pentru interacțiunea cu sistemele informaționale medicale (MIS), bazată pe mesajele HL7 și arhitectura serviciilor WEB. În livrarea de bază, LIS acceptă toate tipurile de mesaje între LIS și MIS: fișe medicale ale pacienților, comenzi pentru teste de laborator, rezultate ale testelor de laborator, stări de performanță a serviciului.

Interacțiunea cu produsul 1C:Accounting se realizează în format EnterpriseData. Facturile de plată a serviciilor medicale, rapoartele privind vânzările cu amănuntul, chitanțele, facturile de cheltuieli pentru reactivi, inventarul, cărțile de referință ale articolelor și contractorilor sunt transferate la 1C: Contabilitate.

Compatibil cu imprimante și scanere de coduri de bare

LIS este compatibil cu toate tipurile de echipamente pentru imprimarea și scanarea codurilor de bare certificate de 1C.

Utilizarea LIS ca parte a liniei de produse 1C:Medicine

Doar automatizarea completă oferă efectul maxim. Utilizarea LIS „1C:Medicina. Clinical Laboratory” împreună cu alte produse ale liniei 1C:Medicine, o organizație medicală beneficiază de avantajul integrării „fără întreruperi” a tuturor proceselor de afaceri: atragerea pacienților prin portalul unei organizații medicale, bugetare, furnizarea de servicii medicale, inclusiv servicii de laborator. , toate tipurile de contabilitate si analiza activitatilor.

Oportunități de dezvoltare și adaptare a LIS de către un partener regional

Sistemul „1C: Medicină. Clinical Laboratory” este open source, care permite specialiștilor calificați să adapteze independent sistemul la noile cerințe, să realizeze proiecte de integrare și să adauge propriile rapoarte statistice.

Atunci când discutăm problema dacă merită crearea unui LIS într-un anumit laborator al unei anumite instituții medicale sau dacă acest lucru nu este necesar, trebuie să pornim de la ipoteza că în stadiul actual de dezvoltare a instrumentelor de diagnosticare și informatizare de laborator clinic, introducerea LIS în practica oricărui laborator nu este numai profitabilă din punct de vedere economic, ci ar trebui să fie și un standard absolut pentru activitatea unui laborator de diagnostic clinic.

În absența unei finanțări suficiente pentru instituțiile de îngrijire a sănătății, singura problemă este de unde să începem crearea LIS și ce cale să mergem. extindere în serie capabilitățile sale în ceea ce privește minimizarea costurilor financiare pentru dezvoltarea LIS.

Direcția principală în dezvoltarea LIS pentru laboratoarele de diagnostic clinic de dimensiuni mici și mijlocii este informatizarea pas cu pas, care permite laboratoarelor să rezolve treptat problemele cu care se confruntă. Elementele principale ale unui astfel de LIS sunt prezentate în Fig. 1.11.

În varianta cea mai simplă, pentru laboratoarele în care lucrează 1 medic, LIS poate fi 1 la locul de muncă cu un computer pe care este instalat software-ul și o imprimantă. Această stație de lucru servește atât pentru înregistrarea probelor primite pentru testare, cât și pentru introducerea și tipărirea manuală a rezultatelor testelor, precum și întocmirea rapoartelor statistice privind studiile efectuate.

Pentru laboratoarele mici care au analizoare automate, urmatorul pas este să conectați analizorul la stația de lucru (LIS), ceea ce vă va permite să transferați informații cu rezultatele analizei direct pe LIS. Având în vedere faptul că în laborator unele metode sunt efectuate manual (numărarea frotiurilor de sânge, microscopia sedimentului urinar), în paralel este necesar să se creeze terminale pentru introducerea automată a rezultatelor acestor teste. De exemplu, la numărarea unui frotiu de sânge, în cea mai simplă versiune, un astfel de terminal poate servi ca versiune electronică a unui contor de frotiuri de sânge, care este ușor conectat la LIS (stație de lucru) printr-o unitate și interfață. Această abordare este utilizată de dezvoltatorii complexului software și hardware MEDAP. În cazul în care laboratorul are posibilitatea de a instala un alt computer, cu software-ul corespunzător, tastatura acestuia poate fi folosită pentru introducerea rezultatelor metode manuale cercetarea si

ca un numărător de leucocite din sânge sau măduvă osoasă. Atunci când decideți câte posturi de lucru (calculatoare de lucru) ar trebui să existe într-un laborator de diagnostic clinic, este necesar să se pornească de la faptul că, cel puțin, fiecare medic din laborator trebuie să aibă un post de lucru (calculator) separat. Conceptul de „minim” implică faptul că numărul de calculatoare poate fi mare dacă laboratorul are mai multe autoanalizoare, deoarece este necesară și tehnologia informației pentru a le conecta la LIS. Trebuie avut în vedere faptul că atunci când conectați auto-analizatorul la un computer care funcționează, în majoritatea cazurilor, atunci când auto-analizatorul efectuează cercetări, computerul nu poate fi utilizat în alte scopuri.

Atunci când laboratorul angajează 2 sau mai mulți medici, iar numărul de studii efectuate depășește 50.000 de analize pe an, este nevoie de crearea unui alt loc de muncă pentru registru. Acest lucru se datorează necesității de a maximiza eliberarea locurilor de muncă pentru medicii de laborator pentru a efectua în mod direct cercetări sau pregăti analizatori, efectua și înregistrează rezultatele controlului de calitate intralaborator în LIS, întrucât volumul cercetărilor nu lasă timp liber în timpul zi lucrătoare pentru utilizarea computerelor de lucru pentru înregistrarea materialului primit. Crearea unui loc de muncă de înregistrare rezolvă simultan problema introducerii unei sarcini la auto-analizator pentru a efectua cercetări, deoarece aceasta este trimisă automat la analizor după înregistrarea probelor. În plus, până la efectuarea studiului, medicul va avea deja informații despre pacient, care îi vor fi trimise de pe computerul de lucru al registrului, ceea ce este important la evaluarea rezultatelor studiului (de exemplu, este posibil să se uite la dinamica indicatorilor pacientului).

Dacă în laborator există mai multe posturi de lucru pentru medici, o stație de lucru pentru recepționer, mai multe auto-analizatoare, precum și numărul de studii care depășește 100.000 de analize pe an, este necesar să instalați un server - un depozit de date care intră în LIS (în cea mai simplă versiune, aceasta este una separată, similară cu cea folosită la computerul de la locul de muncă sau mai puternică). Acest lucru va permite medicilor să rezolve mai rapid problemele de înregistrare a probelor, introducerea simultană a rezultatelor testelor de la diferite stații de lucru, schimbul de informații între diferite computere de lucru, analiza acestuia, formatarea formularelor rezultatelor cercetării, compilarea rapoartelor statistice etc. Instalarea serverului este determinată de numărul de stații de lucru (specialiști de laborator) care lucrează simultan în laborator în LIS, de volumul bazei de date (numărul de analize efectuate pe zi, perioada de stocare a acestora) și de caracteristicile software-ului utilizat în LIS (software de aplicație și sistem de gestionare a bazelor de date).

În laboratoarele mari de diagnostic clinic care efectuează sute de mii de analize pe an, LIS va fi o rețea extinsă care include mai multe stații de lucru pentru înregistrarea probelor, multe stații de lucru conectate la autoanalizatoare și necesare pentru introducerea manuală a rezultatelor testelor, precum și un server puternic. care vă permite să stocați informațiile introduse în LIS timp de ani de zile, să efectuați analiza comparativă a acestuia și să primiți toate tipurile de rapoarte. Pentru a imprima un astfel de volum de rezultate de analiză, rapoarte statistice și alte informații, este necesar să conectați mai multe imprimante la LIS.

Astfel, folosind o serie de pași succesivi, se poate rezolva problema creării unui LIS modern.

Cu condiția ca etapele creării unui LIS

separate în timp, este posibil să se obțină un efect maxim în creșterea eficienței laboratorului de diagnostic clinic la costuri minime.

În concluzie, iată câteva simple sfaturi practice, care trebuie luate în considerare la dezvoltarea LIS.

1. Procedura de comanda de către clinicieni a analizelor de laborator nu este doar una dintre verigile principale în interacțiunea dintre secțiile spitalului și laboratorul de diagnostic clinic, ci determină și cantitatea de informații despre pacient pe care medicii de laborator o vor primi ulterior. Prin urmare, aplicația trebuie să afișeze următoarele date:

Data și ora numirii;

Data și ora recoltării sângelui;

NUMELE COMPLET. rabdator;

Secție, număr istoric medical, număr secție;

Vârsta, sexul;

Diagnostic;

NUMELE COMPLET. medic curant;

Lista studiilor necesare;

Semnătura specialistului care a luat sângele.

Indicarea timpului de recoltare a sângelui este importantă pentru aproape toate tipurile de cercetare, dar mai ales pentru studierea sistemului de hemostază, monitorizarea medicamentelor și studii bacteriologice.

2. Dacă în timpul dezvoltării LIS nu există planul de conectare a LIS cu un sistem de informare clinică, înregistrarea biomaterialului depus pentru cercetare va trebui efectuată la recepția laboratorului sau direct la locul de muncă (calculator). Specialiștii de laborator trebuie să stabilească singuri câte informații despre pacient și biomaterialul livrat au nevoie pentru a introduce în LIS.

3. La stabilirea sarcinilor, este necesar să se întocmească gama maximă posibilă de teste de laborator efectuate de laborator și să se sublinieze dezvoltatorilor necesitatea posibilității de a introduce teste suplimentare în LIS, valori de referință pentru acestea și modificarea intervalelor de referință la trecerea la o altă metodă de cercetare.

4. După primirea cererilor de analize de laborator de la sistemul de informații clinice în LIS sau înregistrarea probelor livrate laboratorului, LIS poate tipări o fișă generală de comandă a testelor pentru ziua respectivă. Primirea unei astfel de fișe de comandă vă permite să întocmiți corect un plan de lucru al laboratorului și să începeți pregătirea autoanalizatoarelor necesare pentru lucru (pornire, calibrare, control al calității în laborator). Activitatea ulterioară a medicului de laborator include analiza sarcinii primite pentru această zi și distribuirea testelor de laborator solicitate între autoanalizatoare și stații de lucru pentru metode manuale.

5. La stabilirea sarcinilor pentru crearea LIS, este necesar să se sublinieze dezvoltatorilor necesitatea de a prevedea posibilitatea introducerii automate a datelor de control al calității intralaborator în LIS de la autoanalizatoare sau introducerea manuală pentru metode neautomatizate cu construcția de Hărți Levy-Jennings. Rezultatele controlului calității în laborator ar trebui să fie stocate în LIS; ele pot fi întotdeauna vizualizate rapid și se poate lua o decizie privind emiterea rezultatelor testelor.

6. Un punct la fel de important în stabilirea sarcinilor pentru crearea unui LIS este posibilitatea de vizualizare preliminară (înainte de trimiterea spre tipărire) a rezultatelor analizei. Disponibilitatea oportunității previzualizare rezultatele analizelor au o mare importanță practică în asigurarea calității cercetării de laborator și eliminarea diferitelor tipuri de erori. După primirea rezultatelor cercetării, acestea sunt verificate și analizate de către medicii de laborator. Dacă se obțin abateri semnificative ale rezultatelor parametrilor vitali, acestea sunt imediat discutate cu clinicienii. Dacă este necesar, studiile se repetă. Același lucru este valabil și pentru alte rezultate care sunt discutabile.

La stabilirea sarcinilor, este necesar să direcționați dezvoltatorii să creeze capacitatea de a evidenția, în oricare dintre modurile posibile, valorile rezultatelor testelor care se încadrează în afara intervalului de referință (de exemplu, imprimarea lângă rezultat a cuvintelor „mai mult” sau „mai puțin” sau o săgeată, precum și valorile care necesită intervenție medicală imediată (o listă a unor astfel de indicatori este prezentată mai jos.) În unele cazuri, seturile de rezultate ale testelor de laborator necesită comentarii textuale, care trebuie, de asemenea, luate în considerare. cont la stabilirea sarcinilor.

Pe lângă capacitatea de a previzualiza rezultatele analizei la stabilirea sarcinilor, este necesar să se includă capacitatea de a menține un jurnal de lucru în LIS. În acest caz, toate caracteristicile asociate implementării unei anumite tehnici de cercetare vor fi stocate în LIS și, dacă este necesar, rezultatele analizei obținute pot fi analizate ținând cont de dificultățile care au apărut zile și săptămâni mai târziu. În plus, jurnalul de lucru poate stoca date de calibrare, diluții utilizate și alte informații.

Numai după vizualizarea și analiza preliminară a rezultatelor cercetării de laborator obținute pot fi trimise în memoria LIS și pentru tipărire.

7. În dumneavoastră activitati zilnice specialiştii trebuie să reprezinte tipuri diferite rapoarte, după cum s-a discutat suficient în secțiunile anterioare. În acest sens, la stabilirea sarcinilor, este necesar să se prevadă toate formele și tipurile posibile de rapoarte. Acesta este un punct fundamental în stabilirea sarcinilor pentru dezvoltatorii LIS.

8. După stabilirea obiectivelor şi implementare practică pentru dezvoltarea LIS în termeni practici, este important ca dezvoltatorii de sistem să-l însoțească în continuare. În astfel de cazuri ei cunoștințe bune LIS în majoritatea cazurilor permite îmbunătățirea acestuia în viitor, chiar dacă unele oportunități au fost ratate în timpul proiectării inițiale.

KDL sunt în domeniul informației, oferind pieței informații de laborator. Acele CDL care pot oferi clienților lor informații de înaltă calitate vor deveni lideri de piață. Înainte de a alege un LIS, este important să aveți o înțelegere clară a exact care sunt cerințele de organizare a datelor ale laboratorului dvs., în plus față de beneficiile pe care laboratorul dumneavoastră le poate aștepta de la un LIS.

Sistemul de informații de laborator (LIMS)- Acest tehnologia de informație, destinat să primească informaţii de încredere pe baza rezultatelor testelor și optimizarea informațiilor primite în scopul utilizării acestora pentru luarea deciziilor de management.

Utilizarea LIMS în laborator are ca rezultat îmbunătățiri semnificative ale eficienței operaționale. Productivitatea muncii crește, respectarea strictă a proceselor de afaceri reglementate este asigurată, iar interacțiunea laboratorului și departamentului de control al calității cu departamentele conexe ale întreprinderii este simplificată.
Figura de mai jos prezintă un proces tipic de gestionare a eșantioanelor automatizat folosind LIMS.

Arhitectura LIS
LIS LABWARE (vezi figura) este construit pe o arhitectură „client-server”. Modelul client-server este în prezent dominant arhitectura calculatorului pentru LIS. Sistemele client-server valorifică puterea de calcul atât a clientului, cât și a serverului simultan, transferând procesarea intensivă a datelor către server și optimizând traficul de rețea pentru a îmbunătăți eficiența generală a LIS.

LIS în laborator creează o structură ierarhică în care fiecare nivel are acces doar la informații strict definite și are puteri clar stabilite, ceea ce permite un control fiabil al calității.
LIS distribuie sarcinile între executanți și exercită controlul din partea managementului în toate etapele controlului analitic și generarea de certificate și protocoale de calitate.
La nivel de introducere a informațiilor, executantul (asistent de laborator, cercetător, specialist) introduce date în LIS, în timp ce nu are dreptul de a corecta rezultatele și nu are acces la arhive. Introducerea datelor se poate face ca manual- prin completarea celulelor corespunzătoare și automatizat - prin citirea datelor de la instrumente și dispozitive care au porturi de comunicație.
Serverele LIS arhivează și stochează toate datele primite, pe baza cărora se întocmesc pașapoarte, certificate și protocoale de calitate pentru produsele intermediare și finite.
La nivel administrativ, sarcinile sunt stabilite și distribuite de către un specialist, se iau decizii privind calitatea materiilor prime, a produselor intermediare și comerciale.

Informațiile primite despre calitatea materiilor prime, a produselor intermediare și comerciale sunt prelucrate la nivelul utilizării informațiilor pentru a lua decizii de management bazate pe date fiabile.

Respectarea cerințelor moderne cadrul de reglementare
LIS LABWARE a fost dezvoltat ținând cont de cerințele pentru sistemele de management al calității (Seria ISO 9001:2000, seria GOST R 9001-2001), pentru competența laboratoarelor de testare (ISO/IEC 17025-2000, GOST R ISO/IEC 17025-2000). ), precum și la standardele GLP (Good Laboratory Practice) și GALP (Good Automation Laboratory Practice). LABWARE LIS îndeplinește toate aceste cerințe, inclusiv urmărirea completă a eșantioanelor, certificarea utilizatorului, managementul instrumentelor, standardizarea eșantioanelor și suport pentru specificații, auditare completă, programarea rapoartelor și a diferitelor operațiuni de eșantionare, ajutor interactiv și prompturi, precum și multe alte posibilități diverse.
Asigurarea competenței laboratoarelor necesită un management fiabil al informațiilor primite și acumulate în laborator pe parcursul vieții și implementării acestuia. cerinte tehnice care asigură testarea, precum și cerințele de management care asigură stabilitatea funcționării laboratorului în zona de activitate alocată. Sistemul de informații de laborator LABWARE servește ca un instrument unic pentru evaluarea gradului de acceptabilitate a rezultatelor măsurătorilor în conformitate cu standardele și reglementările sistem de stat asigurarea uniformității măsurătorilor (ISO 5725-2002, GOST R ISO 5725-2002).

Platforme de dezvoltare
Pentru a asigura managementul flexibil al programului și posibilitatea de adaptare a acestuia la orice Întreprindere, suport pentru cele mai disponibile comercial baze de date relaționale date (Access, Oracle, MS SQL Server, Sybase, Informix, Db2, MySQL). Acest lucru face posibilă efectuarea rapidă a tuturor modificărilor care apar și configurarea cu ușurință a programului în funcție de fiecare situație specifică. O întreprindere poate găsi exact soluția care se potrivește cel mai bine specificului activităților sale. Toate operațiunile pentru o astfel de configurare pot fi efectuate de personalul responsabil cu întreținerea produsului software.
Clientul LIS rulează în MS Windows (95, 98, NT, 2000, XP). Serverul bazei de date este gestionat sistem de operare tip NT, UNIX și suportă protocoale de rețea tip TCP/IP. LIS oferă suport multilingv.

Formulare de raportare
Pentru a genera orice tipuri de formulare de raportare acceptate la întreprindere, se folosește produsul software standard Crystal Reports - un instrument de aplicație utilizat pe scară largă pentru generarea de rapoarte, care vă permite atât să modificați rapoartele deja create, cât și să creați noi tipuri ale acestora.
Rapoartele sunt generate fie manual, fie automat, în conformitate cu timpul sau evenimentele din calendar stabilite în sistem. Rapoartele rezultate pot fi exportate în diferite formate (cum ar fi PDF, Word, Excel, XML, Text, notite Lotus, text îmbogățit etc.). Rapoartele de prezentare pot fi vizualizate printr-un browser web (HTML) și pot fi trimise și prin e-mail părților interesate (inclusiv automat).

Interpretare grafică
Datorită modulului PlotViewer încorporat, rezultatele testelor pot fi afișate direct de sistem în timp real folosind modulul încorporat.
Pentru analize statistice datele obținute în timpul implementării oricăror procese și managementul calității procesului, sistemul de informații de laborator vă permite să construiți automat diverse grafice care reflectă modificările indicatorilor necesari (de exemplu, diagrame de control Shewhart etc.) folosind modulul NWA Quality Analyst integrat în sistem.
Orice date statistice prezentate sub formă grafică pot fi, de asemenea, exportate în diverse formate (cum ar fi PDF, Word, Excel, XML, Text, Lotus Notes, Rich Text etc.), inserate în formulare de raportare și trimise prin e-mail către părțile interesate.

Controlul intern al calitatii rezultatelor analizelor
În prezent, laboratoarele sunt obligate să efectueze controlul intern al calității rezultatelor analitice pentru a asigura acuratețea necesară a rezultatelor analizelor în curs și confirmarea experimentală a competenței tehnice a laboratorului. Documentul de reglementare pentru controlul intern al laboratorului este GOST R ISO 5725-6-2002.
Procedurile de control al calității sunt efectuate folosind probe certificate, folosind diferite combinații de metode de diluare și aditivi, fiind, de asemenea, posibilă compararea cu o metodă de control. În același timp, sunt monitorizați indicatorii de calitate ai măsurătorilor reglementați în GOST R ISO 5725: repetabilitate, precizie intralaborator, corectitudine și acuratețe.
LIS LABWARE, în cadrul cerințelor GOST R ISO 5725, oferă instrumente pentru automatizarea implementării controlului intern: organizarea unui experiment pentru determinarea indicatorilor stabiliți ai calității rezultatelor analizei la implementarea metodelor de analiză în laborator, planificarea testelor de control, efectuarea de calcule matematice, stocarea rezultatelor, generarea de rapoarte și informarea părților interesate.

Proceduri de audit
Standardele internaționale din seria ISO 9000 subliniază importanța auditurilor (inspecțiilor) activităților de evaluare a conformității produselor, precum și a supravegherii furnizorilor și a tuturor activităților de îmbunătățire a sistemului de management al calității la nivelul întreprinderii.
În timpul procesului de audit, informațiile legate de obiectivele, domeniul de aplicare și criteriile auditului, inclusiv informații despre interacțiunea funcțiilor, activităților și proceselor, ar trebui să fie generate prin eșantionare adecvată și verificate.
LIS LABWARE are încorporat un instrument de management al auditului. Mecanismul de audit din sistem este în funcțiune continuă, monitorizând toate acțiunile și modificările aduse sistemului de către un specialist autorizat, stochând în același timp atât aceste acțiuni, cât și informații despre data și ora modificărilor. Înregistrările de audit sunt criptate în baza de date și nu pot fi înlocuite.

Integrare
Integrare cu sisteme de management al documentelor
LIS acceptă, de asemenea, sistemele de mesagerie MAPI și VIM, inclusiv Microsoft Exchange și Lotus Notes. Acest lucru permite schimbul de mesaje electronice și conferințe în cadrul LIS.

Integrare cu sisteme automate de control la nivel de sistem (ERP)
Baza de informații a unităților de control al calității este integrată cu sistemele automate de management al întreprinderii din clasa ERP.
LIS LABWARE se integrează cu diverse sisteme nivel superior, inclusiv SAP R/3, BPCS, BAAN, Movex, JD Edwards, Axapta, Galaktika etc.
Cu sistemul SAP R/3, LABWARE LIS are o interfață certificată QM-IDI.

Integrare cu sisteme de nivel MES
LIS LABWARE este principalul furnizor de date de calitate pentru sistemele de planificare și modelare a producției. LIS configurează datele în format convenabil pentru citire de către sistemele de clasă RPMS/PIMS (Process Management Information Systems). Pentru a transfera date, LIS utilizează următoarele opțiuni standard:
Server OPC propriu, Oracle View (vizualizarea bazei de date LIS, inclusiv categoriile din ultimele șapte zile), fișiere text(CSV), acces direct la baza de date (folosind ODBC). LIS LABWARE are interfețe certificate pentru sisteme de la producători precum GE Fanuc (PROFICY MES), Emerson, Honeywell, AspenTech (Infoplus21), OSI Software (PI), Yokogawa (Exaquantum), etc.

Integrare cu sistemele de control al proceselor
LIS LABWARE oferă mecanisme și instrumente de integrare cu sisteme de nivel tehnologic - sisteme de control al proceselor. Această integrare are mai multe scopuri. În primul rând, este transferul automat al datelor de analiză de laborator către computerele operatorului sistemelor automate de control al proceselor pentru cel mai rapid și mai precis răspuns la schimbările în modurile și parametrii corespunzători ai proceselor tehnologice. În al doilea rând, aceasta este primirea automatizată în LIS a datelor tehnologice (temperatura, presiune etc.) din sistemul automat de control al procesului, necesare interpretării corecte și înregistrării corespunzătoare a rezultatelor testelor de laborator. În plus, acumularea de date privind modurile de proces tehnologice în LIS din sistemul automat de control al procesului face posibilă efectuarea prelucrare statisticăîmpreună cu datele LIS pentru a identifica dependențe de corelație. Acest lucru vă permite să optimizați reglementările pentru modurile de proces tehnologice și să dezvoltați recomandări pentru ajustarea promptă a acestora.
Există mai multe opțiuni pentru implementarea integrării în LIS LABWARE. Ca mecanism standard de schimb, ar trebui recomandată utilizarea protocolului deschis general recunoscut pentru schimbul de date tehnologice - OPC (OLE for Process Control - OLE for process control). În prezent, aproape toate cunoscute produse software, folosit pentru a crea sisteme de control al proceselor, în special SCADA, pot acționa ca clienți OPC. Sistemul LABWARE LIS are un modul încorporat care implementează funcționalitatea unui server OPC. Acest lucru îl face complet deschis pentru integrare cu programele client menționate mai sus la nivel de sistem de control.
Multe programe SCADA și alte programe de automatizare pot acționa în sine ca servere OPC. În acest caz, este permisă utilizarea modulului de sistem LABWARE LIS, care implementează funcționalitatea client OPC în el. Acest lucru se poate dovedi a fi și mai preferabil, având în vedere că reglementările unui anumit sistem bazat pe LIS pot să nu prevadă funcționarea non-stop, care este o cerință standard pentru programele server și care este aproape întotdeauna caracteristică controlului automat al procesului. sisteme.
Pe lângă tehnologia OPC specificată, sistemul LABWARE LIS permite integrarea folosind alte mecanisme binecunoscute. Aceasta include, în primul rând, schimbul DDE. De asemenea, nu trebuie uitat buletine informative prin e-mailȘi operațiuni cu fișiere. Deoarece în cazul LIS nu este nevoie să se mențină un rigid în timp real, aceste mecanisme ar trebui considerate destul de acceptabile. Și în sfârșit, pentru sistemele cu protocoale de schimb specializate, LIS LABWARE permite utilizarea programării în limbajul LW BASIC încorporat, care are, în special, funcții pentru schimbul de pachete TCP/IP sau pentru interacțiunea cu echipamente prin porturile COM. Pentru sistemele cu protocoale de schimb foarte specifice, este posibilă conectarea modulelor dll specializate externe la LABWARE LIS.
De asemenea, trebuie menționat că capabilitățile suplimentare sunt furnizate de pachetul LABWARE LabStation, care este strâns integrat cu LIS, care este proiectat să funcționeze cu echipamente cu o interfață complexă de schimb extern.

configurarea sistemului
LIS LABWARE este folosit de multe companii de top din 68 de țări și acceptă 22 de limbi naționale, inclusiv rusă. Tot textul de pe ecran, butoanele, meniurile, mesajele de eroare etc. sunt personalizate în conformitate cu cerințele și dorințele Clientului și reflectă formulările terminologice adoptate la Întreprindere. Utilizatori diferiți pot folosi o terminologie diferită în același timp.

Formulare de raportare
LABWARE utilizeaza Cele mai noi tehnologiiîn dezvoltarea LIS. În conformitate cu cerințele și dorințele Clientului setări standard sistemele pot fi schimbate.

LIS „AlfaLab” este un sistem informatic de laborator care îndeplinește toate cerințele unui laborator modern. LIS „AlfaLab” oferă totul fondurile necesare pentru a automatiza fiecare etapă a procesului de laborator.

Înregistrarea direcțiilor

Înregistrarea indicațiilor în LIS „AlfaLab” se poate face în unul dintre următoarele moduri:

În jurnalul de înregistrare LIS la primirea unei trimiteri pe hârtie
În camera de tratament când se primește un pacient
Pe site-ul clientului prin servicii web
Automat din sistemul informatic medical (MIS)
Automat prin recunoașterea formularului de direcție care poate fi citită de mașină

În etapa de înregistrare a unei direcții, LIS „AlfaLab” vă permite să:

Introduceți informații despre pacient (nume complet, sex, vârstă sau data nașterii etc.), informații despre clientul care a îndrumat pacientul (client, departament, medic curant).
Completați un număr arbitrar de câmpuri suplimentare (configurate în etapa de implementare).
Găsiți rapid un pacient în registrul LIS, MIS sau al companiei de asigurări după număr (card de ambulatoriu, istoric medical, poliță de asigurare etc.).
Găsiți rapid un pacient după nume și data nașterii.
Completați lista de studii ordonate (selectați din clasificator, cautare rapida printr-o parte a numelui sau a codului). În acest caz, lista de studii acceptabile este limitată de lista de prețuri atribuită clientului selectat.
Când salvează o trimitere, sistemul verifică automat trimiterile anterioare ale pacientului pe baza acestor studii și, dacă au existat, stabilește marcajul corespunzător pentru trimitere.
În momentul salvării, sistemul stabilește termene de finalizare a studiilor comandate conform setărilor specificate în cărțile de referință și începe urmărirea acestora.

La momentul inregistrarii unei directii se genereaza automat mostre in aceasta directie, in functie de studiile comandate.

Sortarea biomaterialelor

După primirea biomaterialului în laborator, acesta trebuie activat în AlfaLab LIS. Activarea se realizează în etapa de sortare prin scanarea secvențială a eprubetelor rezultate și a altor tipuri de recipiente cu biomaterial. Când scanați în etapa de sortare în LIS „AlfaLab”:

Se verifică dacă aplicația căreia îi aparține acest tub a fost înregistrată
Verifică dacă tubul nu a fost încă activat
Sunt afișate informații către ce departament, analizor sau contractor extern ar trebui să meargă această eprubetă
Afișează informații despre dacă tubul necesită alicotare. Dacă este necesar, ce alicote ar trebui făcute?
Se notează că biomaterialul a fost livrat la laborator

Dacă există un defect al biomaterialului care poate fi determinat cu ochi, este posibil să se stabilească marcajul corespunzător (hemoliză, chiloză, recipient deteriorat etc.). În acest caz, biomaterialul nu va fi pus în funcțiune și în locul rezultatelor, clientul va primi un mesaj despre defect.

Activarea biomaterialului poate fi efectuată fie pe un tabel de analiză generală, fie în fiecare departament în mod individual, în funcție de structura laboratorului și de caracteristicile structurii sale organizatorice. În cazuri speciale, este posibilă punerea în funcțiune a biomaterialului fără activare în etapa de sortare. În acest caz, tubul este activat automat când este plasat pe analizor.

Trimiterea către un contractor extern

LIS „AlfaLab” sprijină trimiterea cercetării către un contractor extern (laborator). Tuburile pentru expedierea către un laborator extern sunt selectate fie în etapa de sortare, fie după ce toate testele au fost finalizate în laboratorul principal. Tuburile selectate sunt scanate și astfel plasate pe foaia de expediere. Dacă o eprubetă a fost selectată din greșeală, sistemul vă va avertiza despre acest lucru și nu vă va permite să adăugați eprubeta la lista de trimiteri.

După generarea fișei de expediere, sistemul vă permite să tipăriți lista însoțitoare. Lista însoțitoare are capacitatea de a afișa coduri de cercetare acceptate într-un laborator extern.

LIS „AlfaLab” permite integrarea cu sistemul informatic al unui laborator extern. În acest caz, schimbul de referințe și rezultate cu laboratorul extern poate avea loc electronic.

Rezultatele de la un contractant extern pot fi obținute în formă detaliată (pentru fiecare indicator), sau integral sub forma unui formular atașat într-unul din formate standard. Când se utilizează integrarea, rezultatele păstrează intervalele de referință din laboratorul extern.

Efectuarea cercetărilor și obținerea rezultatelor

Lucrul cu analizoare automate

LIS „AlfaLab” vă permite să automatizați lucrul cu o gamă largă de echipamente de laborator. Sprijinit următoarele tipuri interacțiuni cu analizoare:

Modul de interogare
Modul lot în două sensuri
Se primesc doar rezultate (Mod rezultat)

Cel mai mare beneficiu este obținut atunci când lucrați cu analizoare care acceptă mostre cu coduri de bare. Cu toate acestea, chiar dacă analizorul nu este echipat cu un scanner de coduri de bare sau nu permite introducerea numerelor de mostre de la tastatură, AlfaLab LIS vă permite să conectați un astfel de analizor la spațiul de informații generale al laboratorului.

Analizoarele sunt conectate la AlfaLab LIS prin intermediul managerului de echipamente de laborator.

Proiectat pentru utilizatorii care lucrează cu analizoare revistă specială, în care sunt disponibile toate informațiile necesare.

Jurnalul de lucru cu analizorul vă permite să:

Primește o listă de eprubete care așteaptă execuția pe analizor; obțineți o listă de eprubete care rulează deja pe analizor; obțineți o listă a tuburilor care au fost deja procesate în analizor, dar nu au fost încă aprobate.
Obțineți statistici privind încărcarea analizorului (estimată - pentru încărcarea reactivilor) și reală.
Gestionați tehnici care pot fi executate pe mai multe analizoare. Utilizatorul poate, înainte de a începe lucrul sau în orice alt moment convenabil, să aleagă care dintre analizoarele disponibile va efectua cutare sau cutare tehnică.

Efectuarea tehnicilor manuale

LIS „AlfaLab” oferă mijloace convenabile pentru lucrul cu tehnici manuale:

Generarea de foi de lucru pentru efectuarea tehnicilor manuale
Interfață de utilizator convenabilă pentru introducerea rezultatelor metodelor manuale
Contoare de celule
Rubricatoare preconfigurate pentru introducerea concluziilor text

ELISA

LIS „AlfaLab” conține un modul pentru automatizarea activității departamentului ELISA (setări manuale pe un fotometru cu microplăci). Algoritmul pentru activitatea departamentului ELISA folosind AlfaLab LIS este următorul:

Primirea eprubetelor și generarea unei foi de lucru comune (eprubetele primite sunt scanate și adăugate automat la foaia de lucru).
Formarea listelor de săpături pentru fiecare tehnică pe baza unui trepied comun. În lista săpăturilor într-un rack comun, eprubetele care ar trebui incluse în configurație sunt vopsite peste, iar pentru fiecare eprubetă este indicat în ce poziție trebuie să fie excavate (ținând cont de controale, calibratoare și „modul de economisire”. ”).
Realizarea montajului.
Citirea valorilor densității optice și interpretarea pe baza descrierii metodei incluse în AlfaLab LIS. Sistemul suportă orice tipuri de metode, diverse tipuri de rezultate (cantitative, calitative, semicantitative - titruri). LIS „AlfaLab” conține o bibliotecă bogată de metode preconfigurate de la producători interni și străini.

Ar trebui să acordați atenție următoarelor posibilități atunci când efectuați teste ELISA:

Combinând mai multe tehnici înrudite pe un singur zar
Posibilitatea de excavare a probei în mai multe poziții
Posibilitatea de a efectua reacțiile principale și de confirmare pe o singură placă (dacă sistemele de testare utilizate permit acest lucru)
Calculul automat al numărului necesar de benzi pentru producție
Posibilitatea de „optimizare” a controalelor pentru a nu cheltui o bandă separată pe singura eprubetă care nu se potrivește în ultima bandă
Contabilitatea sistemelor de testare utilizate (precum și numerele de lot și datele de expirare) și benzile de numărare utilizate
Posibilitatea folosirii unei singure metode in mai multe sisteme de testare, analizand rezultatele obtinute si alegerea celei finale

Pe lângă lucrul cu setări manuale, AlfaLab LIS vă permite să conectați aparate ELISA, cum ar fi Tecan EVOlyzer, Biorad Evolis, Human Elysis etc.

Citologie și histologie

LIS „AlfaLab” oferă următoarele capacități pentru departamentul de citologie și histologie:

Contabilizarea numărului de pahare primite și locațiile acestora.
Atribuirea numerelor interne diapozitivelor din departament.
Interfață de utilizator convenabilă cu un rubricator pentru introducerea rapidă a unei concluzii.

Microbiologie

LIS „AlfaLab” conține un modul de automatizare pentru departamentele de microbiologie care inoculează culturile și determină sensibilitatea microorganismelor la medicamente. Oportunități pentru secțiile de microbiologie:

Atribuirea numerelor interne (pentru diferite grupuri de culturi)
Păstrarea unui jurnal microbiologic
Introducerea convenabilă a microorganismelor identificate, cantitatea, sensibilitatea la medicamente. În același timp, LIS „AlfaLab” conține un rubricator de microorganisme și medicamente (tip de medicament - antibiotice, antimicotice, bacteriofage; tipuri de antibiotice). Intrarea de sensibilitate se realizează prin interfață familiară Antibiogramele.
Livrarea rezultatelor, inclusiv microorganismele identificate, antibiograma, sensibilitatea la medicamente antifungice și bacteriofagi. Sunt acceptate formulare pentru studii de specialitate, de exemplu, disbioza intestinală.

LIS „AlfaLab” acceptă ambele Introducere manuală rezultate și să lucreze cu analizoare microbiologice în mod automat.

În special pentru laboratoarele microbiologice, LIS „AlfaLab” susține capacitatea de a genera diverse rapoarte epidemiologice.

Salvare din imagini

LIS „AlfaLab” vă permite să salvați imagini și să lucrați cu ele operatii de baza editarea și afișarea rezultatelor pe formulare. Sursa imaginii poate fi:

Microscop
Analizor (grafic obtinut pe un analizor hematologic sau pe un analizor fractie proteica)
Imagine personalizată
Captură de ecran
Imagine scanată

Aprobarea rezultatelor

La înregistrarea unei direcții pentru toți indicatorii, intervalele de referință sunt determinate automat pe baza setărilor metodelor din cărțile de referință. Acceptă setarea intervalelor de referință în funcție de sex, vârstă, vârstă gestațională, faza ciclului și timpul de colectare a biomaterialului. În plus, este posibil să se determine intervale de referință folosind criterii speciale, de exemplu, fumători/nefumători, tip de animal (pentru laboratoarele veterinare) etc.

Sunt acceptate două tipuri de intervale de referință:

Interval tehnic datorat tehnicii de măsurare, sensibilității reactivului sau altor motive fundamentale
Intervalul de referință real pentru interpretarea rezultatului

Când primește un rezultat de la analizor sau îl introduce manual, sistemul verifică automat dacă rezultatul se încadrează în intervalul tehnic. Dacă un rezultat se încadrează în afara intervalului tehnic, rezultatul este marcat vizibil și nu poate fi aprobat, ci doar refăcut. Pentru rezultate corecte se determină că se încadrează în normă și se stabilește automat o interpretare (creștere, micșorată sau negativă, pozitivă etc.).

Înainte ca rezultatul să poată fi emis, acesta trebuie aprobat. Aprobarea poate fi făcută de către medic manual sau automat atunci când sunt îndeplinite condițiile specificate. Condiția poate fi respectarea normei sau o listă de reguli ale experților specificate la configurarea sistemului.

Cu aprobarea manuală, este posibil să se stabilească reguli de experți care să determine medicul să acorde atenție unei anumite situații. În plus, cu aprobare manuală, dacă testele pacientului nu sunt efectuate pentru prima dată, sistemul afișează marcajul corespunzător și este posibilă vizualizarea rezultatelor anterioare ale pacientului, inclusiv sub formă grafică.

LIS „AlfaLab” vă permite să generați o concluzie automată în funcție de dacă anumite rezultate se încadrează în intervalele de referință.

Livrarea rezultatelor

Odată aprobate, rezultatele devin disponibile pentru publicare. Rezultatele pot fi afișate în unul dintre următoarele moduri.

Emiterea formularelor de rezultate pe hârtie

LIS „AlfaLab” vă permite să personalizați în mod flexibil formularele pentru rezultate. Rezultatele într-o singură direcție pot fi emise pe unul sau mai multe formulare. Împărțirea în forme se realizează în funcție de grupuri de cercetare, departamente etc.

Aspectul formei, alcătuirea câmpurilor, design grafic poate fi setat la întâmplare atât în etapa de configurare a sistemului, cât și direct de către utilizatori în etapa de operare.

La crearea unui formular, sunt disponibile următoarele opțiuni suplimentare:

Imprimarea unui „antet” individual în funcție de clientul pentru care se efectuează cercetarea
Tipărirea de faxuri ale semnăturilor medicilor care au aprobat rezultatul
Prezentarea rezultatelor sub formă grafică
Abilitatea de a seta șabloane și de a oferi utilizatorului o oportunitate convenabilă de a le edita (de exemplu, adresa laboratorului, numărul de telefon etc. liniile din formular)

Lista formularelor de rezultate necesare pentru emitere este generată la înregistrarea unei recomandări automat conform setărilor specificate în directoare. Apoi, fiecare formular este urmărit separat. Urmărirea și emiterea formularelor de rezultat se efectuează într-un jurnal separat al sistemului. Prin utilizarea a acestei reviste Poate sa:

Obțineți o listă cu formularele completate, dar care nu au fost încă emise
Imprimați un pachet de formulare cu gruparea după client și sortarea necesară
Vedeți care formulare nu sunt încă gata
Reemiteți formularele de rezultat
Efectuați emiterea preliminară a formularelor (când unele dintre rezultate nu sunt încă gata - emiteți numai rezultate gata)

LIS „AlfaLab” vă permite să păstrați atât înregistrări stricte, cât și non-strictive ale formularelor de rezultate.

Contabilitatea liberă înseamnă că după executarea comenzii de imprimare, formularele tipărite sunt marcate ca fiind emise. Ceea ce li se întâmplă în continuare rămâne în afara domeniului de aplicare al automatizării.

Contabilitatea strictă permite, de asemenea, acoperirea proceselor post-presare. Cu o contabilitate strictă, după tipărire, formularele de rezultat sunt plasate în mape pentru fiecare client pentru livrare la curier. După aceasta, pentru fiecare folder (corespunzător unui client), se generează un act de transfer către client. Pentru a adăuga un formular la act, codul de bare de pe acest formular este scanat. După ce raportul este generat, acesta este tipărit în două exemplare și trimis prin curier clientului împreună cu formularele de rezultate. Clientul verifică prezența tuturor formularelor din act, semnează actul și îl predă înapoi curierului. Astfel, acest proces asigură că clientul primește toate formularele de rezultat și nu se pierde niciun formular între tipărire și livrare.

Livrarea rezultatelor în formă electronică

Toate formularele de rezultat pot fi emise electronic în unul dintre următoarele moduri:

Trimitere automată prin e-mail (pacient, client, medic curant - în orice combinație)
Trimiterea automată a notificării de pregătire prin SMS
Chitanță pe site-ul laboratorului folosind numărul de referință și parola
Primirea unui card de reducere în contul personal al titularului cardului de reducere
Chitanță de către medicul curant în cabinetul medicului
Chitanță de către client în contul partenerului

Formularele de rezultat trimise electronic sunt documente de arhivă PDF/A, protejate împotriva modificărilor și semnate digital. Fonturile și imaginile utilizate sunt încorporate în documente, astfel încât formularele de rezultate să fie afișate corect pe toate sistemele de operare și pe toate dispozitivele mobile ( Celulare, tablete).

Transferul rezultatelor către alte sisteme informatice

Configurarea sistemului

LIS „AlfaLab” oferă oportunități ample să personalizeze sistemul, permițându-i să fie adaptat la aproape orice laborator și să acopere cele mai mici detalii ale proceselor care au loc în laborator. Majoritatea setărilor sunt efectuate prin cărți de referință și sunt disponibile, inclusiv pentru angajații serviciului IT de laborator. O mică parte din setări ar trebui să fie efectuată de către angajați calificați ai serviciului de implementare sau angajați ai serviciilor IT care au urmat o formare adecvată.

Modulul de administrare vă permite să setați:

Descrierea structurii organizatorice a laboratorului (divizii, structura filialei, salariati, drepturi la diverse actiuni in fiecare divizie/filiala)
Descrierea nomenclaturii de laborator
Setările analizorului
Diverse clasificatoare utilizate în laborator
Lista contrapărților (clienți și executanți), listele de prețuri, prețuri și detalii ale acestora
Reguli de sortare și priorități
Teste calculate, reguli de atribuire a testelor de confirmare etc.
Reguli pentru verificarea corectitudinii introducerii datelor la editarea indicațiilor
Descrieri ale câmpurilor suplimentare utilizate în antetul de direcție și restricții asupra acestora
Setări de control al calității (materiale de control utilizate, valorile pașapoartelor, loturile etc.)
Testați setările sistemului
Aspecte de formulare de intrare și ieșire (cu posibilitatea de a edita vizual direct în modulul de administrare)
Setări de integrare cu alte sisteme informatice
Corespondența câmpurilor și codurilor pentru alte sisteme informatice
Setări de raportare

Datorită globalizării și integrării sistemelor informaționale în toate nivelurile societății și sferele de activitate, medicina trece și ea prin schimbări la scară largă. Odată cu încercările de a automatiza și facilita fluxul de lucru al personalului medical, este nevoie de a utiliza sisteme informatice specializate. Acest articol va discuta despre capacitățile și caracteristicile unui sistem informațional de laborator, precum și despre aspectele care trebuie luate în considerare la implementarea unui astfel de sistem într-o instituție medicală. Tema studiată este destul de relevantă astăzi, deoarece conform reglementărilor guvernamentale adoptate în 2016, cel puțin 99% dintre instituțiile medicale publice din Rusia trebuie să implementeze un Sistem de Informații Medicale (LIS face parte din MIS), iar până în 2025, procesele de furnizarea de îngrijiri medicale în toate cele 85 de entități constitutive ale Federației Ruse.

automatizarea proceselor de afaceri

sistemul informatic al laboratorului

optimizare

sănătate

Sistem informatic

tehnologia de informație

coduri de bare

informatizare

validare

fisa medicala electronica

1. A.G. Terescenko, A.M. Yanin Laboratory Information Systems la piata interna [Resursa electronica] // Mod acces: http://www.lib.tpu.ru/fulltext/m/2007/m8.pdf (Data accesului: 07/09/2017).

2. GOST R 54360-2011. Sisteme de management al informației de laborator (LIMS). Ghid standard pentru validarea LIMS. - Introduce. 01-10-2011.- M.: Editura Standarde, 2011.- 39 p.

3. Dvoretskaya E.S. Sisteme informatice de laborator - scop, diagramă funcțională, tehnologii [Resursa electronică] / Dvoretskaya E.S. // Medicina de laborator. – RAMLD, 2010. - Mod de acces: https://www.ramld.ru/userfiles/file/RostovDon/14_082-084_Dvoreckaya.pdf. – (Data accesului: 07.09.2017).

4. Degtyareva A.V., Shugina A.A. Evaluarea ergonomiei, funcționalității și caracteristicilor interfața cu utilizatorul aplicații mobile Sberbank Online și VTB24 // Buletin științific al studenților internaționali. – 2016. – Nr 6. Mod acces: http://www.?id=16752 (data acces: 07/10/2017).

5. TADVISER. Stat. Afaceri. ACEASTA. [Resursă electronică]. – Mod de acces: http://tadviser.ru/a/339997 Medvedev a lansat o nouă etapă de informatizare totală a asistenței medicale. (Data accesului: 07.10.2017)

Sectorul de sănătate este unul dintre domeniile importante de dezvoltare ale statului. Protecția sănătății continuă să ceară până în prezent atentie specialași cercetări mai moderne în diverse domenii ale medicinei. În legătură cu trecerea la societatea informațională și implementarea sistemelor informaționale în aproape toate domeniile de activitate, a crescut nevoia de automatizare a multor tipuri de procese de muncă, inclusiv în rândul personalului medical.

Completarea manuală a dosarelor medicale ale pacienților în ambulatoriu, procesul de marcare a eprubetelor cu un creion chimic, păstrarea jurnalelor despre primirea biomaterialului în laborator și alte materiale uzuale lucrător medical activitățile suferă schimbări semnificative. Treptat, oportunitatea și necesitatea de a introduce date într-un computer și de a menține baze de informare date din el. În ceea ce privește în special medicină, procesele de lucru ale instituțiilor medicale au început să fie automatizate folosind un sistem de informații medicale (MIS) special dezvoltat. Și în legătură cu laboratoarele de diagnostic clinic - un sistem de informații de laborator (LIS), care este una dintre componentele MIS.

Trebuie remarcat faptul că, în noiembrie 2016, Guvernul Federației Ruse a identificat informatizarea asistenței medicale ca unul dintre proiectele prioritare, care conturează obiectivele principale, repere cheieși bugetul alocat pentru implementarea acestor procese. Conform prevederilor unui astfel de proiect, cel puțin 99% din organizațiile medicale de stat din Rusia trebuie să implementeze MIS, toți cetățenii trebuie să aibă evidențe medicale electronice până în 2018, iar până în 2025, procesele de acordare a asistenței medicale în toate cele 85 de entități constitutive ale Federația Rusă trebuie să fie automatizată.

Astăzi, laboratorul de diagnostic clinic se transformă într-unul dintre cele mai avansate departamente ale unei instituții medicale, prin urmare acest articol va examina în detaliu problema funcționării Sistemului Informațional al Laboratorului (LIS), care este legăturăîntre sarcinile și instrumentele unui laborator de diagnostic clinic. Este de remarcat faptul că relevanța LIS este legată și de faptul că până la 10.000 de probe de biomaterial pe zi trec prin laboratorul de diagnostic clinic al unui spital multidisciplinar. Un astfel de flux de lucru necesită cu siguranță automatizare și coordonare competentă.

Printre sarcinile unui laborator multidisciplinar modern de diagnostic clinic se numără:

1. managementul fluxurilor mari și diverse de cercetare,

2. asigurarea calității întregii game de studii și în toate etapele studiului,

3. satisfacerea nevoilor clientului si furnizarea de servicii personale.

În plus față de sarcinile de mai sus, LIS trebuie să fie integrat cu EHR (Fișa medicală electronică), trebuie să combine toate structurile de laborator ale spitalului într-un singur sistem și să lucreze direct cu sălile de tratament în care materialul biologic este colectat pentru laboratorul de diagnostic clinic ( prevăd posibilitatea automatizării sălii de tratament). Este necesar să se asigure posibilitatea integrării laboratorului de diagnostic clinic cu laboratoare externe.

Instrumentele utilizate pentru atingerea obiectivelor de mai sus sunt:

1. organizarea si optimizarea proceselor de laborator,

2. selectarea echipamentului optim,

3. managementul calității cercetării,

4. informatizare/automatizare.

Printre obiectivele principale ale LIS se numără:

1. accelerarea unei game largi de studii (imunologie, biochimie, citologie, histologie, bacteriologie, hemostază, studii clinice generale etc.),

2. creşterea vitezei de obţinere a rezultatelor de către medicul curant

3. organizarea maximă a materialelor și a rezultatelor cercetării,

4. reducerea erorilor în stadiul preanalitic,

5. eliberarea lucrătorilor și reducerea erorilor datorate factorului uman,

6. reducerea costurilor financiare.

LIS are următoarele funcții:

1. Cod de bare (utilizat în sălile de tratament),

2. Analiza și sortarea biomaterialelor (scanarea unui cod de bare cu ajutorul unui dispozitiv electronic care recunoaște codul; înregistrarea faptului de primire a biomaterialului în laborator, distribuirea biomaterialului între stațiile de lucru/analizatoare și determinarea traseului de mișcare a eprubetei și a pistei în fiecare etapă electronic în LIS),

3. Menținerea jurnalelor electronice (toate datele sunt stocate în sistem în formă electronică, ceea ce facilitează găsirea oricăror informații și construirea instantanee a oricăror rapoarte în formă electronică în scopul transferului lor ulterioară către conducere sau alte departamente ale unităților de sănătate) ,

4. Arhiva electronicași urmărirea dinamicii rezultatelor (emiterea rapidă a unui duplicat al rezultatului cercetării, urmărirea și tipărirea istoricului rezultatelor cercetării),

5. Controlul trimiterilor repetate și redundante,

6. Contabilitatea si rutarea serviciilor urgente,

7. Conectarea analizoarelor (transferul automat al rezultatelor către LIS și modul de funcționare al laboratorului pentru diagnosticarea condițiilor de urgență),

8. Calculul automat al intervalelor de referință (ținând cont de sexul, vârsta pacienților, precum și unitățile de măsură ale indicatorului studiat),

9. Asistență și control în aprobarea rezultatelor (confirmare și semnătură digitală),

10. Simplificarea tehnicilor manuale (în unele cazuri eliminarea acestora),

11. Formarea unor forme unice de rezultate ale acestei instituții medicale,

12. Efectuarea controlului de calitate atât intern, cât și extern al laboratorului de diagnostic clinic,

13. Contabilitatea reactivilor,

14. Imprimarea jurnale de laborator și generarea de rapoarte care pot fi exportate către formate PDF, XML, Excel, Word etc., este posibil să utilizați e-mailul.

15. Generarea de rețete electronice pentru farmacie și cerințe electronice pentru depozit, precum și rapoarte, bonuri de livrare, facturi etc.

Fluxul general de lucru în LIS este următorul (Fig. 1):

Figura 1 - Procesul de afaceri LIS

LIS acceptă numeroase tipuri de baze de date relaționale, cum ar fi Access, MS SQL Server, Oracle și altele. Prezența lor vă permite să faceți rapid modificări în LIS și să personalizați cu ușurință programul în funcție de cerințele necesare unui anumit laborator de diagnostic clinic. Personalul de laborator lucrează cu LIS folosind sisteme de operare MS Windows (95, 98, NT, 2000, XP) utilizate pe scară largă. În plus, serverul de baze de date este suportat de un sistem de operare precum NT, UNIX și utilizează protocoale de rețea precum TCP/IP. LIS permite, de asemenea, medicilor să lucreze cu sistemul pornit limbi diferite pace.

Datorită flexibilității sistemului, LIS este integrabil cu altele solutii automatizateîn întreprindere, cum ar fi sistemele managementul documentelor electronice, cu sisteme la nivel MES, sisteme de control al proceselor și sisteme ERP, care vă permite să stocați date într-o singură resursă în întreaga întreprindere.

Anterior, instituțiile medicale se descurcau destul de bine fără utilizarea sistemelor informaționale sau cu participarea lor minimă la procesul de muncă. Cu toate acestea, astăzi este necesar, nu în ultimul rând, dar cel mai adesea în primul rând, să se asigure integrarea echipamentelor de laborator în LIS pentru a optimiza fluxul de lucru al unei instituții medicale pentru a reduce costurile financiare, a coordona în mod competent activitatea personalului medical, crește productivitatea și obține beneficii maxime din implementarea acestora produs de informare(LIS).

În ciuda masei caracteristici pozitive LIS, principala problemă a implementării unui astfel de sistem informațional este combinația de versatilitate, și anume utilizarea LIS în laboratoare de diferite profiluri și capacități, automatizarea întregii game de cercetări de laborator, precum și simplitatea LIS nu numai din latura tehnica, dar si din partea utilizator-consumator: usurinta in utilizare, operare, suport, ergonomia interfetei programului. Ergonomia interfeței cu utilizatorul joacă un rol important Rol cheieîn munca unui angajat cu sistemul. Un astfel de exemplu este descris în.

Trebuie remarcat faptul că tehnologia de service trebuie să fie elaborată până la cel mai mic detaliu și să asigure funcționarea impecabilă a LIS. Procesele de producție pentru furnizarea, implementarea și întreținerea LIS trebuie să fie certificate în conformitate cu GOST R 54360-2011 „Sisteme de management al informațiilor de laborator (LIMS). Ghid standard pentru validarea LIMS." Acest standard este utilizat pentru a instrui personalul clinic în procesul de validare LIMS și pentru a oferi îndrumări în dezvoltarea planurilor de validare, a planurilor de testare și a raportului final de validare.

Pentru a rezuma, putem spune că utilizarea LIS în scopul automatizării muncii într-o instituție medicală vă permite să rezolvați cât mai eficient problemele de informatizare în laboratoare de orice profil și specializare, să reduceți numărul de erori în toate etapele cercetării de laborator (preanalitice). , analitice și postanalitice), îmbunătățesc calitatea, acuratețea și viteza cercetării. Cu toate acestea, la implementarea și pornirea în funcțiune a unui astfel de sistem, este foarte important să se mențină un echilibru între tehnici și funcții personalizate, precum și conformitatea sistemului cu principalele standarde ale legislației ruse în domeniul asistenței medicale.

Link bibliografic

Degtyareva A.V. CARACTERISTICI ALE AUTOMATIZĂRII LUCRĂRII ÎN LABORATOR UTILIZAREA SISTEMULUI DE INFORMAȚII DE LABORATOR (LIS) // International Student Scientific Bulletin. – 2017. – Nr 5.;
URL: http://?id=17321 (data accesului: 29/03/2019). Vă aducem în atenție reviste apărute la editura „Academia de Științe ale Naturii”